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Thermo Scientific Chemicals
Pentaethylenglykol di-p-Toluolsulfonat, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 41024-91-3 | C24H34O10S2 | 546.646 g/mol
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Katalognummer L14369.03
auch als L14369-03 bezeichnet
Preis (EUR)
30,10
Each
Menge:
1 g
Preis (EUR)
30,10
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS41024-91-3
IUPAC Name14-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate
Molecular FormulaC24H34O10S2
InChI KeyBUHGDYPBQWWWQS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OCCOCCOCCOCCOCCOS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
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Specifications
Datenblatt
DatenblattRefractive Index1.5195-1.5255 (as melt)
Appearance (Color)White or colorless to yellow to brown
Assay (HPLC)≥90.0%
FormFused solid or clear to hazy liquid or viscous liquid as melt
Pentaethylene glycol di-p-toluenesulfonate is used in the preparation of calix[4]arenes, calix[5]arenes, and crown ethers. It is also used in the preparation of 3?-formylbenzo-18-crown-6 by undergoing coupling reaction with 2,3-dihydroxybenzaldehyde.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Pentaethylenglycol-di-p-Toluensulfonat wird bei der Herstellung von Kalix[4]-Arenen, Kalix[5]-Arenen und Kronethern verwendet. Wird auch bei der Herstellung von 3′-Formylbenzo-18-Krone-6 durch Kupplungsreaktion mit 2,3-Dihydroxybenzaldehyd verwendet.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig abgedichtet und aufrecht gehalten werden, um ein Auslaufen zu vermeiden. Es ist von Natur aus hygroskopisch.
Pentaethylenglycol-di-p-Toluensulfonat wird bei der Herstellung von Kalix[4]-Arenen, Kalix[5]-Arenen und Kronethern verwendet. Wird auch bei der Herstellung von 3′-Formylbenzo-18-Krone-6 durch Kupplungsreaktion mit 2,3-Dihydroxybenzaldehyd verwendet.
Löslichkeit
Nicht mischbar oder schwer in Wasser mischbar.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig abgedichtet und aufrecht gehalten werden, um ein Auslaufen zu vermeiden. Es ist von Natur aus hygroskopisch.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Hong-Seok Kim; Ii-Chun Kwon; Jun-Hyeak Choi. Synthesis of crown ethers containing a thiazole subcyclic unit. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1999 36 (5), 1285-1289.
- Chuqiao Tu; Dazhan Liu; Kazimierz Surowiec; David W. Purkiss; Richard A. Bartsch. Di-ionizable p-tert-butylcalix[4]arene-1,2-crown-5 and -crown-6 compounds in the cone conformation: synthesis and alkaline earth metal cation extraction. Org. Biomol. Chem. 2006, 4 (11), 2938-2944.