1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxan, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxan, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 1189-93-1 | C6H18O2Si3 | 206.463 g/mol
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Menge:
25 g
100 g
Katalognummer L16520.22
auch als L16520-22 bezeichnet
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Ersparnis 18,35 (10%)
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS1189-93-1
Molecular FormulaC6H18O2Si3
InChI KeyYTEISYFNYGDBRV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC[Si](C)O[Si](C)(C)O[Si](C)C
Molecular Weight (g/mol)206.46
SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Appearance (Color)Clear colorless
FormLiquid
Assay (GC)≥94.0%
Refractive Index1.3785-1.3835 @ 20?C
1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane is involved in the preparation of 2-bis(3-allyl-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane, which is associated with inorganic siloxane polymer and used as a coating material for the detection of toxic chemical warfare agents. It is also used as a silylating agent and to prepare 1,5-Bis[2-(1,2-epoxycyclohex-4-yl)ethyl]-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane from 4-vinyl-1-cyclohexene-1,2-epoxide by hydrosilylation.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxan wird zur Herstellung von 2-Bis(3-allyl-4-hydroxyphenyl)hexafluorpropan eingesetzt, welches mit anorganischem Siloxan-Polymer assoziiert ist und als Beschichtungsmaterial zum Nachweis toxischer chemischer Kampfstoffe verwendet wird. Es wird auch als Silylierungsmittel verwendet und zur Herstellung von 1,5-Bis[2-(1,2-epoxycyclohex-4-yl)ethyl]-1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxan aus 4-Vinyl-1-Cyclohexen-1,2-Epoxid durch Hydrosilylierung.

Löslichkeit
Leicht mit Wasser mischbar.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Säuren.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Crivello, J. V. Redox initiated cationic polymerization of oxetanes. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2015, 53 (16), 1854-1861.
  2. Aish, E. H. Synthesis and Catalytic Applications of Chemically Grafted SiH-Functionalized Tripodal Ti-POSS Complexes in Crosslinked Hyperbranched Poly(siloxysilane). Aust. J. Chem. 2015, 68 (7), 1091-1101.