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1-Boc-piperidin-4-carbonsäure, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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1-Boc-piperidin-4-carbonsäure, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Thermo Scientific Chemicals

1-Boc-piperidin-4-carbonsäure, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 84358-13-4 | C11H19NO4 | 229.28 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
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Katalognummer L17527.06
auch als L17527-06 bezeichnet
Preis (EUR)
117,00
Each
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Preis (EUR)
117,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS84358-13-4
IUPAC Name1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
Molecular FormulaC11H19NO4
InChI KeyJWOHBPPVVDQMKB-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C(O)=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
FormCrystals or powder or crystalline powder
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥98.0 to ≤102.0%
Melting Point (clear melt)148.0-154.0?C
Assay (Silylated GC)≥98.0%
Appearance (Color)White
It is a pharmaceutical intermediate. he camptothecin ester of isonipecotic acid is installed on a triazine dendrimer intermediate obtained through an iterative, scalable route to ultimately yield cationic and PEGylated targets with activities in cell culture comparable to free drug.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Es ist ein pharmazeutisches Zwischenprodukt. Der Camptothecin-Ester von Isonipecotinsäure wird auf einem Triazin-Dendrimer-Zwischenprodukt installiert, das über einen iterativen, skalierbaren Weg erreicht wird, um letztendlich kationische und pegylierte Ziele mit Aktivitäten in der Zellkultur zu erreichen, die mit freien Medikamenten vergleichbar sind.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
In gut versiegelten Behältern kühl und trocken lagern. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Vincent J. Venditto.; Kimberly Allred.; Clinton D. Allred.; Eric E. Simanek. Intercepting the synthesis of triazine dendrimers with nucleophilic pharmacophores: a general strategy toward drug delivery vehicles.Chem. Commun. 2009, (37) ,5541-5542.
  2. Pavol Zlatoidsky.; Tibor Maliar. Synthesis and structure-activity relationship study of the new set of trypsin-like proteinase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 1999, 34 (12),1023-1034 .