2-Nitrophenylselenocyanat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

2-Nitrophenylselenocyanat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 51694-22-5 | C7H4N2O2Se | 227.092 g/mol
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Menge:
1 g
5 g
Katalognummer L20193.03
auch als L20193-03 bezeichnet
Preis (EUR)
53,00
Each
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1 g
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Preis (EUR)
53,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS51694-22-5
IUPAC Name[(2-nitrophenyl)selanyl]formonitrile
Molecular FormulaC7H4N2O2Se
InChI KeyLHBLJWULWKQRON-UHFFFAOYSA-N
SMILES[O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1[Se]C#N
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Melting Point (clear melt)134-146?C
Appearance (Color)Brown
Assay (GC)≥96.0%
Identification (FTIR)Conforms
FormPowder or crystalline powder
2-Nitrophenylselenocyanate is used to study the mechanism of its reaction with the zinc/thiolate clusters of metallothionein. It is also used in the preparation of 2,3-seco-5 alfa-cholestane-2,3-diol and in the preparation of 4alfa-methyl-2,3-seco-5 alfa-cholestane-2,3-diol. Further, it is used in the preparation of 2-nitrophenylselenyl derivative and 3alfa-[(2-Nitrophenyl)seleno]androsta-1,5-dien-17beta-ol. In addition to this, it reacts with 6-bromo-hexanoic acid methyl ester to get 6-(2-nitro-phenylselanyl)-hexanoic acid methyl ester.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Nitrophenylselencyanat wird verwendet, um den Mechanismus seiner Reaktion mit den Zink/Thiolat-Clustern von Metallothionein zu untersuchen. Es wird auch bei der Herstellung von 2,3-seco-5-alfa-Cholestan-2,3-diol und bei der Herstellung von 4-alfa-Methyl-2,3-seco-5-alfa-Cholestan-2,3-diol verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Herstellung von 2-Nitrophenylselenyl-Derivaten und 3-alfa-[(2-Nitrophenyl)seleno]androsta-1,5-dien-17-beta-ol verwendet. Außerdem reagiert es mit 6-Brom-Hexansäure-Methylester unter Bildung von 6-(2-Nitro-Phenylselanyl)-Hexansäure-Methylester.

Löslichkeit
Löslich in Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid und Ethanol.

Hinweise
Nicht kompatibel mit Säuren und starken Oxidationsmitteln.
RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Kashinath, K.; Dhara, S.; Reddy, D. S. Breaking and Making of Olefins Simultaneously Using Ozonolysis: Application to the Synthesis of Useful Building Blocks and Macrocyclic Core of Solomonamides. Org. Lett. 2015, 17 (9), 2090-2093.
  2. Bender, M.; Schmidtmann, M.; Summons, R. E.; Rullkötter, J.; Christoffers, J. A Geomimetic Approach to the Formation and Identification of Fossil Sterane Biomarkers in Crude Oil: 18-nor-D-Homo-Androstan und 5-alpha-,14-beta-Androstan. Chem. Eur. J. 2015, 21 (35), 12501-12508.