Kit de tinción con plata SilverXpress™

El kit de tinción con plata SilverXpress es un kit de tinción de plata de gran sensibilidad que ofrece unaMás información

Número de catálogo	Cantidad
LC6100	1 kit

Número de catálogo LC6100

Precio (MXN)

Cantidad:

1 kit

Pedido a granel o personalizado

El kit de tinción con plata SilverXpress es un kit de tinción de plata de gran sensibilidad que ofrece una sensibilidad del nivel de nanogramos con un fondo mínimo. El protocolo fácil de seguir requiere menos tiempo total que Coomassie estándar y se completa en poco más de una hora.

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El kit de tinción con plata SilverXpress utiliza química de plata amoniacal y sensibilización de glutaraldehído para producir una tinción de plata altamente sensible, capaz de detectar niveles mucho más bajos de proteínas que las técnicas estándares Coomassie o de azul coloidal. El fondo transparente hace que la identificación de muestras sea inequívoca y proporciona geles con calidad de publicación.

Tinción de ADN
El kit SilverXpress también se puede utilizar para detectar concentraciones de nanogramos de ADN que no se pueden detectar con bromuro de etidio. Es cinco veces más sensible que el bromuro de etidio; detecta cantidades tan pequeñas como inferior al 0.5 ng de ADN de 50 bp.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones

Ubicación de detecciónDetección en gel

Método de detecciónColorimétrico

Línea de productosSilverXpress

Tipo de productoKit de tinción para geles de proteínas

Cantidad1 kit

Duración de almacenamiento6 meses

Condiciones de envíoTemperatura ambiente

Molécula dianaproteína

Etiqueta o tinteTinción con plata SilverXpress

Unit SizeEach

Contenido y almacenamiento

Este kit contiene suficientes reactivos para teñir los 25 minigeles

contiene:
125 ml Sensitizer
125 ml Stainer A
125 ml Stainer B
125 ml Developer
125 Stopper solution

almacene el kit en 2°C a 8°C. estable durante 6 meses cuando se almacene bajo estas condiciones.

Preguntas frecuentes

Can I stain my TBE gel? How?

Yes, you can stain your TBE gels with ethidium bromide, SYBR Green I, SYBR Green II, and the SilverXpress Silver Staining Kit. For ethidium bromide staining, soak the gel in a 2 µg/mL solution of ethidium bromide in ultrapure water for 20 minutes. Destain by rinsing with three successive 10-minute rinses of ultrapure water. Visualize bands under UV light.

If you need to stop in the middle of the SilverQuest or SilverXpress silver staining procedure, at what point should this be done?

The sensitizing step is the optimal point to stop the procedure. The gel can be left overnight in the Sensitizing Solution. Although some other kits recommend leaving gels in the fix step, we have found that overnight fixation diminishes stain performances.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What is the sensitivity of Coomassie staining and silver staining?

Coomassie sensitivity: 50-500 ng protein per band
Silver-staining sensitivity: 1-5 ng protein per band
In general, silver staining is 10-100 times more sensitive than Coomassie staining.

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I used the SilverXpress Silver Staining kit and my stained gels are too dark. What went wrong?

Here are possible causes and solutions:

- Stopper not added to the gel at the appropriate time. Be sure to add the stopper slightly before the desired stain intensity is reached.
- Protein is overloaded. Decrease the protein load on the gel.

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I used the SilverXpress Silver Staining kit and I see negative staining (a dark halo enclosing a pale area). Can you please help me troubleshoot?

This is usually due to overloading of the protein sample. We recommend decreasing the protein load per band. For an unknown protein, a serial dilution may be necessary to determine the best amount to load for a particular protein.

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Citations & References (1)

Citations & References

Abstract

DNA binding site selection of dimeric and tetrameric Stat5 proteins reveals a large repertoire of divergent tetrameric Stat5a binding sites.

Authors:Soldaini E, John S, Moro S, Bollenbacher J, Schindler U, Leonard WJ

Journal:Mol Cell Biol

PubMed ID:10594041

We have defined the optimal binding sites for Stat5a and Stat5b homodimers and found that they share similar core TTC(T/C)N(G/A)GAA interferon gamma-activated sequence (GAS) motifs. Stat5a tetramers can bind to tandemly linked GAS motifs, but the binding site selection revealed that tetrameric binding also can be seen with a wide ... More