Cytokine 25-Plex Human Panel
Cytokine 25-Plex Human Panel
Invitrogen™

Cytokine 25-Plex Human Panel

El panel 25-Plex magnético de citocinas humanas para la plataforma Luminex™ está diseñado específicamente para cuantificar citocinas humanas y quimiocinasMás información
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Número de catálogoCantidad
LHC0009M96 pruebas
Número de catálogo LHC0009M
Precio (MXN)
-
Cantidad:
96 pruebas
El panel 25-Plex magnético de citocinas humanas para la plataforma Luminex™ está diseñado específicamente para cuantificar citocinas humanas y quimiocinas en suero, plasma y sobrenadante de cultivo tisular. Mediante la medición simultánea de 25 analitos, el panel de ensayo Luminex™ ayuda a proporcionar más datos de cada muestra, lo que ahorra tanto dinero como tiempo en comparación con los sistemas más tradicionales (como ELISA) utilizados en la investigación. Este ensayo puede realizarse solo o en combinación con otros kits únicos seleccionados Luminex™. El panel utiliza gránulos magnéticos, lo que facilita la automatización, reduce el tiempo de intervención y aumenta el rendimiento y la precisión. El panel es adecuado para su uso con los sistemas Luminex™ 100™/200™, FLEXMAP 3D™ y MAGPIX™ Ventajas del panel magnético 25-Plex de citocinas humanas:

Rendimiento superior: cuantificación de múltiples proteínas precisa, reproducible y sensible
Alta calidad: los anticuerpos altamente cualificados permiten una excelente especificidad y sensibilidad
Protocolos rápidos y fáciles: realice un ensayo multiplex y analice los datos en menos de un día

Panel de análitos humanos integral
El panel magnético 25-Plex de citocinas humanas para la plataforma Luminex™ proporciona reactivos para la cuantificación precisa, reproducible y sensible de proteínas humanas, incluyendo:

Citocinas
GM-CSF
IFN-α
IFN-γ
IL-1β
IL-1RA
IL-2
IL-2R
IL-4
IL-5
IL-6
IL-7
IL-8
IL-10
IL-12 (p40/p70)
IL-13
IL-15
IL-17
TNF-α

Quimiocinas
Eotaxin
IP-10
MCP-1
MIG
MIP-1α
MIP-1β
RANTES

Tecnología Luminex™ xMAP™: herramienta analítica eficaz y probada
El panel magnético 25-Plex de citocinas humanas se basa en la tecnología xMAP™. El uso de una tecnología basada en gránulos de suspensión permite la capacidad de multiplexación de los ensayos Luminex™. Las microesferas magnéticas se tiñen internamente con fluoróforos rojos e infrarrojos de diferentes intensidades. A cada gránulo se le da un número único, o región de gránulo, lo que permite diferenciar un gránulo de otro. Los gránulos unidos convalentemente a diferentes anticuerpos se pueden mezclar en el mismo ensayo, utilizando un formato de microplaca de 96 pocillos. Una vez finalizado el inmunoensayo tipo sándwich, los gránulos magnéticos deben medirse utilizando un sistema de detección de Luminex™ (MAGPIX™, 100™/200™ o FLEXMAP 3D™). El instrumento utiliza el software xPONENT™ para distinguir el color del gránulo (análito) y la intensidad de fluorescencia P-PE (intensidad de la señal del ensayo) para cuantificar los elementos diana.

Los gránulos magnéticos le permiten aprovechar mejor su tiempo
Los ensayos con gránulos magnéticos utilizan las microesferas magnéticas Luminex™ MagPlex. Todos los demás componentes del ensayo son los mismos que los ensayos basados en gránulos de poliestireno Luminex™ equivalentes, lo que proporciona una calidad y un rendimiento de consistencia idénticos. La tecnología MagPlex aprovecha las propiedades magnéticas para simplificar los pasos de lavado de los ensayos y maximizar la uniformidad de los resultados. Los ensayos basados en gránulos magnéticos permiten la automatización, reducen el tiempo de intervención y aumentan el rendimiento y la precisión. Los protocolos fáciles de usar le permiten obtener resultados en tan solo tres horas y media. Además, estos ensayos son compatibles tanto con estaciones de vacío como con estaciones de lavado magnéticas y funcionan bien con el sistema MAGPIX™, así como con otras plataformas Luminex™ xMAP™.

Más validación para la fiabilidad en sus resultados
El panel magnético 25-Plex de citoquinas humanas se ha validado usando los mismos criterios rigurosos que distinguen los ensayos de Luminex™ de otros ensayos disponibles comercialmente. Con más de 20 años de experiencia, nuestros anticuerpos completamente calificados ayudan a asegurar la especificidad y sensibilidad de nuestros ensayos. Cuando se compara con la competencia, nuestros productos multiplex siempre ofrecen excelentes resultados. Todos los kits singleplex y multiplex premezclados incluyen un prospecto que describe las especificaciones de cada marcador del ensayo (consulte la sección de documentos).

Obtenga más información sobre todos los ensayos de Invitrogen™ para la plataforma Luminex™.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Intervalo del ensayoConsulte la documentación del producto
Sensibilidad del ensayoConsulte la documentación del producto
Tipo de esferaConsulte la documentación del producto
ConjugadoR-PE
Método de detecciónFluorescente
Para utilizar con (equipo)Instrumentos Luminex™
FormatoPanel preconfigurado
Línea de productosNovex
ExpresiónCitocina
Subtipo de proteínaReceptores y citocinas
Tipo de muestraSobrenadantes de cultivo celular, suero y plasma
Condiciones de envíoHielo húmedo
CombinabilityCombinable
Tipo de productoPanel de multiplexado
Cantidad96 pruebas
Research AreaImmunology, Cytokines
EspecieHumano
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Contiene gránulos de captura recubiertos de anticuerpos premezclados, estándar, anticuerpo del detector premezclado, diluyentes, concentrado de SAV, tampones, solución de lavado, placa de fondo plano, protocolo completo y hoja de datos técnicos específicos del lote. Almacenar entre 2 ° y 8 °C.

Preguntas frecuentes

Which instruments are compatible with the Cytokine 25-Plex Human Panel (Cat. No. LHC009M)?

The Cytokine 25-Plex Human Panel (Cat. No. LHC0009M) is suitable for use with the Luminex Instrument platform, including the MAGPIX, LX100/200, FLEXMAP3D, and INTELLIFLEX systems. Details about the Luminex instrument platform and associated Protein and RNA assays can be found on our website by searching " Luminex Instruments".

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, I am getting a warning message that there is high bead aggregation. What should I do?

Here are possible causes and solutions for this issue:

- Check the protocol settings (make sure you select the correct DD settings).
- Check the level of sheath fluid and empty the waste.
- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.

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During my ProcartaPlex assay data analysis, the beads fall below or to the lower left of their bead region on the bead map. Why is this?

Here are possible causes and solutions for this issue:

This usually indicates that the beads have been photobleached. This problem can also be caused by exposing the beads to organic solvents. Unfortunately, the assay will have to be repeated because the beads cannot be restored. The beads must be protected from light and organic solvents.
Alternatively, the instrument may be off in its measurements or you may have a calibration issue. Call the manufacturer for a service appointment.

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During my ProcartaPlex assay data analysis, beads do not appear in the region gated. What happened?

This indicates that an incorrect buffer was used for the final step. The Wash Solution provided in the kit must be used for washing the beads and the Reading Buffer should be used for resuspending the beads before loading them into the Luminex instrument. The osmolarity of the solution will impact the size of the bead, and any change in the bead size will alter detection by the instrument.

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The bead counts for all of my ProcartaPlex assay wells are erratic. What went wrong?

Here are some suggestions:

- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.
- Review the instrument settings and make sure they are appropriate for the assay being run (adjustment of needle height, make sure you select the correct bead gates and the correct DD settings).
- Shake the plate before acquisition on the instrument to resuspend the beads.
- Vortex the beads for 30 sec before adding them into the plate.
- Washing: Do not forget to keep the plate for about 2 mins on the Hand-Held Magnetic Plate Washer before emptying the plate.

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Citations & References (11)

Citations & References
Abstract
West African Sorghum bicolor leaf sheaths have anti-inflammatory and immune-modulating properties in vitro.
Authors:Benson KF, Beaman JL, Ou B, Okubena A, Okubena O, Jensen GS,
Journal:J Med Food
PubMed ID:23289787
'The impact of chronic inflammatory conditions on immune function is substantial, and the simultaneous application of anti-inflammatory and immune modulating modalities has potential for reducing inflammation-induced immune suppression. Sorghum-based foods, teas, beers, and extracts are used in traditional medicine, placing an importance on obtaining an increased understanding of the biological ... More
Reconstituted high-density lipoprotein modulates activation of human leukocytes.
Authors:Spirig R, Schaub A, Kropf A, Miescher S, Spycher MO, Rieben R,
Journal:
PubMed ID:23967171
'An anti-inflammatory effect of reconstituted High Density Lipoprotein (rHDL) has been demonstrated in atherosclerosis and in sepsis models. An increase of adhesion molecules as well as tissue factor expression on endothelial cells in response to inflammatory or danger signals are attenuated by the treatment with rHDL. Here we show the ... More
A genomic portrait of the genetic architecture and regulatory impact of microRNA expression in response to infection.
Authors:Siddle KJ, Deschamps M, Tailleux L, Nédélec Y, Pothlichet J, Lugo-Villarino G, Libri V, Gicquel B, Neyrolles O, Laval G, Patin E, Barreiro LB, Quintana-Murci L,
Journal:
PubMed ID:24482540
MicroRNAs (miRNAs) are critical regulators of gene expression, and their role in a wide variety of biological processes, including host antimicrobial defense, is increasingly well described. Consistent with their diverse functional effects, miRNA expression is highly context dependent and shows marked changes upon cellular activation. However, the genetic control of ... More
Characterization of monocyte-derived dendritic cells from immunosuppressed renal transplant recipients with and without squamous cell carcinomas.
Authors:Sandvik LF, Volchenkov R, Jonsson R, Appel S,
Journal:
PubMed ID:23790073
Renal transplant recipients (RTR) have a high risk of tumour development, especially cutaneous squamous cell carcinomas (SCC), due to long-term immunosuppressive therapy. RTR may develop multiple lesions over short time periods, and these are often more aggressive with a higher risk of local recurrence and metastasis resulting in increased morbidity ... More
In vitro suppression of immune responses using monocyte-derived tolerogenic dendritic cells from patients with primary Sjögren's syndrome.
Authors:Volchenkov R, Brun JG, Jonsson R, Appel S,
Journal:
PubMed ID:24025795
Therapeutic vaccination with antigen-specific tolerogenic dendritic cells (tolDC) might become a future option of individualized therapy for patients with autoimmune diseases. In this study, we tested the possibility of generating monocyte-derived tolDC from patients with primary Sjögren's syndrome (pSS). We analyzed phenotype, cytokine production and ability to suppress Ro/La-specific immune ... More