Qdot™ 525 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Qdot™ 525 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Invitrogen™

Qdot™ 525 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Qdot™ 525 ITK™ Amino (PEG)-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung anwenderspezifischer Konjugate von ultrahellen und photostabilen fluoreszierend markiertenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
Q21541MP250 μl
Katalognummer Q21541MP
Preis (EUR)
825,65
Exklusiv online
1.100,00
Ersparnis 274,35 (25%)
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Menge:
250 μl
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Qdot™ 525 ITK™ Amino (PEG)-Quantenpunkte sind das ideale Ausgangsmaterial für die Vorbereitung anwenderspezifischer Konjugate von ultrahellen und photostabilen fluoreszierend markierten Proteinen oder anderen Biopolymeren. Diese Sonden werden mit aminderivatisiertem PEG funktionalisiert, was unspezifische Wechselwirkungen verhindert und einen praktischen Ansatzpunkt für die Konjugation bietet. Die Aminoquantenpunkte reagieren effizient mit Isothiocyanaten und Succinimidylestern oder mit nativen Carbonsäuren unter Verwendung wasserlöslicher Carbodiimide wie EDC. Solche Derivate können für verschiedene Markierungs- und Tracking-Anwendungen eingesetzt werden, die eine ultrahelle und stabile Fluoreszenz erfordern. Unsere Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkte werden als 8 μM-Lösungen angeboten und sind in den 8 Farben der Qdot™ Sonden erhältlich.

Wichtige Merkmale von Qdot™ ITK™ Aminoquantenpunkten:
• Qdot™ 525 ITK™ Amino Quantenpunkte besitzen ein Emissionsmaximum von ∼525 nm
• Extrem photostabile und helle Fluoreszenz
• Effektive Anregung mit Anregungsquellen einer Linie
• Schmales Emissionsband, große Stokes-Verschiebung
• In mehreren Farben erhältlich
• Ideal für verschiedene Markierungs- und Nachverfolgungsanwendungen


Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen
Qdot™ Sonden sind hervorragend für Bildgebungs- und Markierungsanwendungen geeignet, die helle Fluoreszenzsignale und/oder Nachverfolgung in Echtzeit erfordern. Einzigartig bei fluoreszierenden Reagenzien ist, dass alle neun verfügbaren Farben von Qdot™ Sonden gleichzeitig mit einer einzigen Lichtquelle (UV bis blau-grün) angeregt werden können. Diese Eigenschaft macht diese Reagenzien für wirtschaftliche und benutzerfreundliche Multiplexing-Anwendungen besonders geeignet. Qdot™ Markierungen basieren auf der Halbleiternanotechnologie und sind in der Größenordnung mit Proteinen mittlerer Größe vergleichbar.

Informationen zu Innovato’rs Tool Kit Qdot™ ITK™ Reagenzien
Diese Qdot™ ITK™ Sonden sind ideal für Forscher, die spezifische (nicht auf Lager befindliche) Konjugate für ihre Anwendungen vorbereiten und eine anpassbare Konjugationsfunktion benötigen.

Weitere Formen von Qdot™ Nanokristallen sind erhältlich
Neben der aminderivatisierten Form bieten wir Qdot™ ITK™ Quantenpunkte mit Carboxyl- und aliphatischen Kohlenwasserstoffmodifikationen an. Wir ’haben auch eine breite Palette von Qdot™ Nanokristallkonjugaten und -markierungskits entwickelt. Untersuchen Sie die Eigenschaften von Qdot™ Nanokristallen oder lesen Sie das Molecular Probes™ Handbuch Abschnitt 6.6—Qdot™ Nanokristalle, um mehr zu erfahren.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke an Tieren und Menschen vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätCarbonsäure, Keton, Aldehyd
Konzentration8 μM
Emission525
Marker oder FarbstoffQdot™ 525
ProdukttypQuantenpunkt
Menge250 μl
Reaktiver TeilAmin, Primäramin
VersandbedingungRaumtemperatur
MarkertypQdot Nanokristalle
ProduktlinieITK, Qdot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Im Kühlschrank lagern (2 – 8 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Sensitive quantification of PEGylated compounds by second-generation anti-poly(ethylene glycol) monoclonal antibodies.
Authors:Su YC, Chen BM, Chuang KH, Cheng TL, Roffler SR,
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:20536171
'Poly(ethylene glycol) (PEG) is often attached to compounds to increase serum half-life, reduce immunogenicity, and enhance bioavailability. Accurate and sensitive quantification of PEG conjugates is critical for product development, pharmacokinetic measurements, and efficacy studies. However, PEGylated compounds can be difficult to quantify due to epitope masking by PEG. We previously ... More
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More
microPET-based biodistribution of quantum dots in living mice.
Authors:Schipper ML, Cheng Z, Lee SW, Bentolila LA, Iyer G, Rao J, Chen X, Wu AM, Weiss S, Gambhir SS,
Journal:J Nucl Med
PubMed ID:17704240
This study evaluates the quantitative biodistribution of commercially available CdSe quantum dots (QD) in mice. (64)Cu-Labeled 800- or 525-nm emission wavelength QD (21- or 12-nm diameter), with or without 2,000 MW (molecular weight) polyethylene glycol (PEG), were injected intravenously into mice (5.55 MBq/25 pmol QD) and studied using well counting ... More
Qdot nanobarcodes for multiplexed gene expression analysis.
Authors:Eastman PS, Ruan W, Doctolero M, Nuttall R, de Feo G, Park JS, Chu JS, Cooke P, Gray JW, Li S, Chen FF
Journal:Nano Lett
PubMed ID:16683851
We report a quantum dot (Qdot) nanobarcode-based microbead random array platform for accurate and reproducible gene expression profiling in a high-throughput and multiplexed format. Four different sizes of Qdots, with emissions at 525, 545, 565, and 585 nm are mixed with a polymer and coated onto the 8-mum-diameter magnetic microbeads ... More