Gal-Screen™ β-Galactosidase Reporter Gene Assay System for Mammalian Cells

Das Gal-Screen™ Assay-System kombiniert die direkte Zelllyse mit der schnellen, ultraempfindlichen chemoilumineszierenden Detektionsfähigkeit des Reporterenzyms β-Galactosidase.

• Das homogene Assay-Format ermöglicht den Nachweis von β-Galactosidase in Gegenwart normaler Kulturmedien, ohne Medien entfernen und einen zusätzlichen Zelllyse-Schritt durchführen zu müssen. Dadurch wird ein äußerst einfaches und optimiertes Assay-Verfahren möglich.
• Die Kinetik des Glimm-Assays bietet ein “Fenster”, in dem Messungen durchgeführt werden können, was HTS-Anwendungen erleichtert, bei denen Assay-Automatisierung verwendet wird.
• Kann sowohl mit Säugetier- als auch mit Hefemodellsystemen verwendet werden, was Flexibilität bei der Auswahl von Modellsystemen gewährleistet.
• Der große Dynamikbereich des β-Galactosidase-Assays ermöglicht die präzise Messung des Enzympegels in einem Bereich von Femtogramm bis Nanogramm.
• Die Empfindlichkeit des Assays ist 100- bis 1.000-mal höher als bei isotopischen⁄nicht isotopischen Assays für Chloramphenicol-Acetyltransferase (CAT) oder bei kolorimetrischen⁄Fluoreszenz-Assays für β-Galactosidase. Dieser Assay bietet somit eine höhere Empfindlichkeit als vergleichbare Assay-Technologien.
• Der hochempfindliche Assay mit einem breiten Dynamikbereich ermöglicht den Nachweis hoher und niedriger Reporterebenen ohne zahlreiche Probenverdünnungen.
• Das nicht radioaktive Reportergen-Assay-Kit beseitigt Bedenken hinsichtlich der Verwendung von Radioisotopen.
• Der Assay kann in etwa einer Stunde abgeschlossen werden, was eine schnelle Testdurchführung ermöglicht.

Ideal für das Screening
Dieser homogene Assay eignet sich hervorragend für Screening-Anwendungen, bei denen eine Assay-Automatisierung erforderlich ist. Das Gal-Screen™ System beruht auf der Verwendung des chemilumineszenten Galacton-Star™ Substrats für die praktische Messung in einem Luminometer. Die Lichtemission erreicht in 60 bis 90 Minuten ihr Maximum und bleibt 45 bis 90 Minuten lang konstant.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Diagnostik bestimmt.