TaqMan™ Drug Metabolism Genotyping Assay

Los ensayos de genotipado de metabolismo de fármacos TaqMan de Applied Biosystems utilizan la química de 5´-nucleasa TaqMan estándar deMás información

Número de catálogo	Cantidad
4362691	150 reacciones, inventariadas

Número de catálogo 4362691

Precio (CLP)

389.050

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Cantidad:

150 reacciones, inventariadas

Los ensayos de genotipado de metabolismo de fármacos TaqMan de Applied Biosystems utilizan la química de 5´-nucleasa TaqMan estándar de oro para amplificar y detectar alelos de SNP específicos, polimorfismos multinucleótidos (MNP) e inserciones/eliminaciones (InDels) en genes asociados con el metabolismo de fármacos.La colección de ensayos de genotipado de metabolismo de fármacos TaqMan prediseñada consta de más de 2600 ensayos que se dirigen a marcadores farmacogenéticos de alto valor en 221 enzimas del metabolismo de fármacos (DME) y genes transportadores asociados.

Ventajas:
•Permite la detección precisa de polimorfismos biológicamente importantes con funciones en el metabolismo y el transporte de fármacos
• Seleccione ensayos individuales para sus estudios de metabolismo de fármacos, con flexibilidad y facilidad
• Encuentre el contenido adecuado en nuestra completa colección, con una cobertura del 95 % de los marcadores de núcleo ADME
• Trabaje con confianza; nuestro mapeo bioinformático, diseño y control de calidad in silico significa que está estudiando el SNP correcto
• Empiece inmediatamente con ensayos listos para usar que se entregan en tan solo un día

Tiempo aproximado de envío
1–2 días en Norteamérica y 3–5 días en Europa*

Cada ensayo de genotipado de metabolismo de fármacos TaqMan de nuestra colección se ha probado funcionalmente utilizando muestras de ADN genómico de 180 sujetos que representan cuatro grupos étnicos diferentes.Los objetivos del ensayo de DME se obtuvieron de bases de datos públicas, consorcios y artículos publicados.Para facilitar la identificación, estos ensayos se han asignado a los sitios web de nomenclatura alélica pública común, siempre que sea posible.

Los ensayos de genotipado de SNP TaqMan solo requieren tres componentes de reacción para PCR: ADN genómico purificado (1–20 ng), solución de ensayo y mezcla maestra de genotipado TaqMan (u otra mezcla maestra compatible) (se vende por separado).

Todos los diseños de ensayos son el producto de nuestra cartera de bioinformática, optimizada a lo largo de más de una década mediante el aprovechamiento de los datos de rendimiento de ensayo y fabricación.Los ensayos TaqMan se han citado en más de 40 000 publicaciones y están respaldados por más de 350 patentes.

Todos nuestros ensayos TaqMan prediseñados están cubiertos por la garantía qPCR de los ensayos TaqMan.**

Mezcla maestra recomendada (se vende por separado):Mezcla maestra de genotipado TaqMan

*Nuestros ensayos más populares se suministran en Norteamérica y Europa al día siguiente cuando sea posible.Si no hay existencias de un ensayo, la entrega puede tardar de 3 a 5 días hábiles adicionales.

**Se aplican los términos y condiciones.Para obtener más información, visite www.thermofisher.com/taqmanguarantee.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones

Concentración20X

Etiqueta o tinteFAM, VIC

Línea de productosTaqMan

Cantidad150 reacciones, inventariadas

Condiciones de envíoTemperatura ambiente

EspecieHumano

Gen dianaSe dispone de 220 ensayos para el metabolismo de los fármacos y los genes transportadores

TipoReactivo

FormularioCongelado

Unit SizeEach

Contenido y almacenamiento

1 tubo que contiene un mezcla de ensayo preformulado 20X (tamaños S y M) o X (tamaño L) (2 sonda y 2 primers).

Almacenar entre - 15C y -25 °C.

Preguntas frecuentes

How do I set up a reference panel in the TaqMan Genotyper Software?

A reference panel is helpful in large studies to mark your reference samples. Please follow the directions here on how to set up a reference panel.

How do I enter the polymorphism sequence information (i.e., A, C, G, T) for my assays, and where is this info displayed in the TaqMan Genotyper Software?

The polymorphism sequence info can be entered into the software through Setup >Assays. You can import an assay information file (AIF) that contains this info for your assays (AIFs are shipped with assay orders), or manually enter this info for each assay using the edit assay feature. The polymorphism sequence info will be displayed in the assays table under allele1 base and allele2 base, in the results table in the calls column, in the cluster plot display in the x-axis and y-axis titles, and in the export files as genotypes. If no sequence information is entered for an assay, the default display for genotype calls will use the dye names, such as VIC/VIC, VIC/FAM or FAM/FAM dyes.

What is the bookmarking feature in the TaqMan Genotyper Software, and how would I use it?

Bookmarking is a unique feature in TaqMan Genotyper Software that allows you to tag a data point or well while reviewing results in a Study. For example, in reviewing a cluster plot for an assay, a data point is observed to be somewhat between clusters. You can set a bookmark for this data point to denote this well for further investigation. The bookmark persists between the Results workspace and Quality Control workspace, so you can easily identify the data point in a cluster plot, experiment plate view, or on the samples tab. Bookmarks are cleared upon exit from a Study or exit from the application.

I am getting the message: "An error has occurred. See the log file C:\ProgramFiles\Applied Biosystems\TaqMan Genotyper\config\eclipse\1363113099385.log." How can I fix this?

1.Go to the Start button, then Programs, then TaqMan Genotyper Software
2.Right-click on the program and choose “Run as Administrator”
3.If that does not work, go back to the same menu and choose “Properties”
4.Choose the “Compatibility” tab, and check “Run this program as administrator”
5.Click “Apply”
6.You may+C69 have to restart the computer for the settings to apply

Can I delete an assay or sample from my qPCR study?

An assay or sample may be deleted from a study only if there is no data or wells associated with it. Upon import of an experiment, the software collects all the assays and samples from the plate and lists them in the Setup > Assays or Setup > Samples workspaces. The assays and samples are stored in these workspaces as a library, and remain there even if you delete the experiment from the Study. Deleting the experiment will remove any data (wells) associated with the assays or samples, but not the assays or samples from the library. The assays and samples must then be deleted from these workspaces to remove them from the Study.

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