Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant
Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant
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Fluo-5F, Pentapotassium Salt, cell impermeant

Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Fluo-5F, fluo-5NMás información
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F14221500 μg
Número de catálogo F14221
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Los indicadores de calcio marcados son moléculas que presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+. Fluo-5F, fluo-5N y fluo-4ff son análogos de fluo-4 con menor afinidad de unión de Ca2+, lo que los hace adecuados para detectar niveles intracelulares de calcio en el intervalo de 1 µM a 1 mM que saturarían la respuesta de fluo-3 y fluo-4. Las células se pueden cargar físicamente con las formas de sal impenetrables en células de estos indicadores con una pipeta de parche, microinyección o nuestro reactivo de carga celular pinocitótica Influx™. Estos indicadores son compatibles con la excitación a 488 nm mediante fuentes láser de iones de argón, lo que los hace útiles para aplicaciones de detección de microplacas, microscopía confocal y citometría de flujo.

Obtenga más información sobre los indicadores de iones, incluidos los indicadores de calcio, potasio, pH y potencial de membrana ›

Especificaciones del indicador de calcio (sales impenetrables en células):
• Etiqueta (Ex/Em de forma unida a Ca2+): Fluo-5F (494/516 nm)
• Aumento de la intensidad de fluorescencia al unirse con Ca2+: >100 veces
• Kd para Ca2+ en tampón: ∼2,3 µM
• Presentan un aumento de la fluorescencia al unirse a Ca2+ con poco cambio en la longitud de onda


Uso de TPEN para controlar cationes de metales pesados
Además, los indicadores basados en BAPTA, como estos, se unen a varios cationes de metales pesados (por ejemplo, Mn2+, Zn2+, Pb2+) con mucha mayor afinidad que a Ca2+. Las perturbaciones en las mediciones de calcio causadas por la presencia de estos iones pueden controlarse usando el quelante seleccionador de metales pesados TPEN.

Más opciones para indicadores de calcio fluorescentes
Ofrecemos una amplia selección de indicadores de calcio Molecular Probes™ para su uso en diversos escenarios experimentales. Para obtener más información, consulte Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light—Section 19.3 (Indicadores de Ca2+ fluorescentes excitados mediante luz visible, sección 19.3) en el manual de Molecular Probes™.

Para obtener información sobre indicadores de Ca2+ excitables mediante UV, indicadores de Ca2+ basados en proteínas, conjugados de indicadores de Ca2+ e indicadores basados en fluorescencia de otros iones metálicos (es decir, Mg2+, Zn2+) consulte Indicators for Ca2+, Mg2+, Zn2+ and Other Metal Ions—Chapter 19 (Indicadores para Ca2+, Mg2+, Zn2+ y otros iones metálicos, capítulo 19) en el manual de Molecular Probes™.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en humanos ni en animales.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteA base de colorantes fluorescentes
Cantidad500 μg
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, Microscopio de fluorescencia, Instrumentos de alto contenido, Lector HTS, Lector de microplacas, Generador de imágenes de fluorescencia
Tipo de productoIndicador de calcio
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador de -5 °C a -30 °C y proteger de la luz.

Citations & References (30)

Citations & References
Abstract
A light-dependent increase in free Ca2+ concentration in the salamander rod outer segment.
Authors:Matthews HR, Fain GL
Journal:J Physiol
PubMed ID:11306652
'1. The Ca(2+) indicator dye fluo-5F was excited by an argon ion laser to measure changes in free Ca(2+) concentration ([Ca2+]i) in the outer segments of isolated salamander rods rapidly exposed to a 0 Ca(2+), 0 Na(+) solution designed to minimise surface membrane Ca(2+) fluxes. Over 30-60 s of laser ... More
Molecular and functional characterization of inositol trisphosphate receptors during early zebrafish development.
Authors:Ashworth R, Devogelaere B, Fabes J, Tunwell RE, Koh KR, De Smedt H, Patel S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17331947
'Fluctuations in cytosolic Ca(2+) are crucial for a variety of cellular processes including many aspects of development. Mobilization of intracellular Ca(2+) stores via the production of inositol trisphosphate (IP(3)) and the consequent activation of IP(3)-sensitive Ca(2+) channels is a ubiquitous means by which diverse stimuli mediate their cellular effects. Although ... More
Dopaminergic regulation of dendritic calcium: fast multisite calcium imaging.
Authors:Zhou WL, Oikonomou KD, Short SM, Antic SD,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23296782
'Optimal dopamine tone is required for the normal cortical function; however it is still unclear how cortical-dopamine-release affects information processing in individual cortical neurons. Thousands of glutamatergic inputs impinge onto elaborate dendritic trees of neocortical pyramidal neurons. In the process of ensuing synaptic integration (information processing), a variety of calcium ... More
Nonlinear regulation of unitary synaptic signals by CaV(2.3) voltage-sensitive calcium channels located in dendritic spines.
Authors:Bloodgood BL, Sabatini BL
Journal:Neuron
PubMed ID:17224406
'The roles of voltage-sensitive sodium (Na) and calcium (Ca) channels located on dendrites and spines in regulating synaptic signals are largely unknown. Here we use 2-photon glutamate uncaging to stimulate individual spines while monitoring uncaging-evoked excitatory postsynaptic potentials (uEPSPs) and Ca transients. We find that, in CA1 pyramidal neurons in ... More
Axon initial segment Ca2+ channels influence action potential generation and timing.
Authors:Bender KJ, Trussell LO,
Journal:Neuron
PubMed ID:19186168
'Although action potentials are typically generated in the axon initial segment (AIS), the timing and pattern of action potentials are thought to depend on inward current originating in somatodendritic compartments. Using two-photon imaging, we show that T- and R-type voltage-gated Ca(2+) channels are colocalized with Na(+) channels in the AIS ... More