OneComp eBeads™ Kompensations-Beads
OneComp eBeads™ Kompensations-Beads
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OneComp eBeads™ Kompensations-Beads

OneComp eBeads reagieren mit Antikörpern, die von Mäusen, Ratten und Hamstern stammen, und sind unabhängig von Immunglobulin-Leichtketten. Diese Beads sindWeitere Informationen
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OneComp eBeads reagieren mit Antikörpern, die von Mäusen, Ratten und Hamstern stammen, und sind unabhängig von Immunglobulin-Leichtketten. Diese Beads sind sphärische Partikel, die mit individuellen Fluorochrom-konjugierten Antikörpern für einfarbige Kompensationskontrollen gefärbt werden können.

Jeder Tropfen der Beads beinhaltet zwei Populationen: eine positive Population, die jeden Mäuse-, Ratten- oder Hamsterantikörper einfängt, und eine negative Population, die nicht mit dem Antikörper reagiert. Wenn ein fluorochromkonjugierter Antikörper den Beads zugefügt wird, führt dies sowohl zu positiven als auch zu negativen Populationen. Diese bimodale Verteilung kann für einfarbige Kompensationskontrollen in Experimenten mit mehrfarbiger Durchflusszytometrie verwendet werden.

OneComp eBeads kreuzreagieren mit einigen von Hasen stammenden Antikörpern, wurden jedoch nicht weitreichend auf diese Reaktivität untersucht. OneComp eBeads wurden für die Verwendung in der Kompensation mit allen Fluorochromen entwickelt, die durch blaue (488 nm), grüne (532 nm), gelbgrüne (561 nm) und rote (633 – 635 nm) Laser angeregt werden. Dieses Produkt ist mit eFluor™ 450 kompatibel, jedoch nicht für andere Fluorochrome optimiert, die durch einen violetten (405 nm) Laser angeregt werden.

Reaktivität/Spezies
Hamster, Maus, Ratte

Berichtete Anwendung
Durchflusszytometrische Analyse

Nur für Forschungszwecke
Specifications
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
Anzahl Tests100 Tests
Menge100 Tests
ProduktlinieeBeads
ProdukttypKompensations-Beads
Unit SizeEach

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

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I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

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What kind of controls do I need for flow cytometry?

For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

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Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

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How do I make compensation controls for antibodies?

All that you need for compensation controls is an unstained sample of your cells (or negative control beads) and samples with each of your fluorophores - one per tube. You want the single-stained controls to be as bright as you expect your brightest sample to be. Antibodies can be bound to beads instead of cells using our AbC Total Antibody Compensation Bead Kit (Cat. Nos. A10513 and A10497).

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