DMEM/F-12, HEPES, ohne Phenolrot
DMEM/F-12, HEPES, ohne Phenolrot
Gibco™

DMEM/F-12, HEPES, ohne Phenolrot

DMEM/F-12 (Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nährstoffmischung F-12) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugerzellen. ErfolgreichWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
11039021500 mL
1103904710 x 500 mL
Katalognummer 11039021
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DMEM/F-12 (Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nährstoffmischung F-12) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugerzellen. Erfolgreich in DMEM/F-12 kultivierte Zellen umfassen MDCK, Gliazellen, Fibroblasten, menschliche Endothel-Zellen und Ratten-Fibroblasten. Wir führen verschiedene DMEM/F-12-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses DMEM/F-12 wird wie folgt modifiziert:
MitOhne
• L-Glutamin• Phenolrot
• HEPES

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von DMEM/F-12
DMEM/F-12 ist eine 1:1-Mischung aus DMEM- und Ham's F-12. Diese Formulierung kombiniert die hohen Konzentrationen von Glukose, Aminosäuren und Vitaminen von DMEM mit dem breiten Spektrum verschiedener Komponenten von F-12. DMEM/F-12 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM/F-12 eine Supplementierung, gewöhnlicherweise mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM/F-12 verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem und erfordert daher eine CO–2-Umgebung von 5 bis 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Um eine kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, produzieren wir DMEM an zwei separaten Standorten in Grand Island, NY, USA und Schottland, Großbritannien. Beide Standorte erfüllen die cGMP-Fertigungsanforderungen und sind ISO 13485-zertifiziert und bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte registriert.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
ZelllinieMDCK, Gliazellen, Fibroblasten, humane endotheliale Zellen und Ratten-Fibroblasten
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)/F-12
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, HEPES
Ohne AdditiveKein Phenolrot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 °C bis 8 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Do you offer DMEM/F12 medium without folic acid?

We do not offer DMEM/F12 medium without folic acid as a standard catalog product. However, our Customs group can make it for you as a custom media. If you are interested, please complete this Custom order inquiry form PDF (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/applied-sciences/pdfs/Bioproduction/Gibco-Custom-Media-Buffers-Request-Form.pdf) and email it to custommedia@thermofisher.com. Our Customs group will review your requirements and get back to you within a couple of days with pricing, ordering information, and lead time. After that, you have the choice of proceeding with an “official” order or declining.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Authors:Bonanini F,Singh M,Yang H,Kurek D,Harms AC,Mardinoglu A,Hankemeier T
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143
Identification of a contractile-responsive element in the cardiac alpha-myosin heavy chain gene.
Authors: Ojamaa K; Samarel A M; Klein I;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8537395
The mechanisms by which the cardiac-specific alpha-myosin heavy chain (alpha-MHC) gene responds to contractile activity was studied in cultured cardiomyocytes and in vivo. Deletion analysis of the alpha-MHC promoter transiently transfected into neonatal rat cardiomyocytes localized the contractile-responsive element within -80 to -40 base pairs of the transcriptional start site. ... More
Activation of the canonical bone morphogenetic protein (BMP) pathway during lung morphogenesis and adult lung tissue repair.
Authors:Sountoulidis A, Stavropoulos A, Giaglis S, Apostolou E, Monteiro R, Chuva de Sousa Lopes SM, Chen H, Stripp BR, Mummery C, Andreakos E, Sideras P
Journal:PLoS One
PubMed ID:22916109
Signaling by Bone Morphogenetic Proteins (BMP) has been implicated in early lung development, adult lung homeostasis and tissue-injury repair. However, the precise mechanism of action and the spatio-temporal pattern of BMP-signaling during these processes remains inadequately described. To address this, we have utilized a transgenic line harboring a BMP-responsive eGFP-reporter ... More