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Medium 199, Earle's Salze
Zitierungen und Referenzen (5)
Gibco™

Medium 199, Earle's Salze

Medium 199 wurde ursprünglich für Studien zum Nährstoffbedarf embryonaler Hühner-Fibroblasten entwickelt. Es ist für Zellen vieler Spezies einsetzbar und eignetWeitere Informationen
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KatalognummerMengeMit Additiven
11150059500 mLGeringe Glukosekonzentration, Glutamin, Phenolrot
31150022500 mLGlutamin, Phenolrot, Earle's Balanced Salt Solution (EBSS)
31150030500 mLGlutamin, Phenolrot, Natriumpyruvat, Natriumhydrogencarbonat
Katalognummer 11150059
Preis (EUR)
30,65
Online exclusive
32,99
Ersparnis 2,34 (7%)
Each
Menge:
500 mL
Mit Additiven:
Geringe Glukosekonzentration, Glutamin, Phenolrot
Customize this product
Preis (EUR)
30,65
Online exclusive
32,99
Ersparnis 2,34 (7%)
Each
Medium 199 wurde ursprünglich für Studien zum Nährstoffbedarf embryonaler Hühner-Fibroblasten entwickelt. Es ist für Zellen vieler Spezies einsetzbar und eignet sich insbesondere für die Kultivierung nicht transformierter Zellen. Medium 199 ist weit verbreitet in der Virologie, bei der Impfstoffproduktion und zur In-vitro-Kultivierung primärer Explantate von Pankreasepithelzellen der Maus sowie Linsengewebe von Ratten. Wir bieten vielfältige Modifikationen von Gibco™ Medium 199 für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses M199 wurde wie folgt modifiziert:

MitOhne
• Phenolrot• HEPES
• L-Glutamin

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Im Vergleich zu anderen Basalmedien enthält Medium 199 einzigartige Komponenten wie Adenin, Adenosin, Hypoxanthin, Thymin sowie zusätzliche Vitamine. Medium 199 ist mit Earle-Salzen für den Einsatz in einem CO2-Inkubator oder mit Hanks-Salzen für den Einsatz ohne CO2 erhältlich.

cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
Gibco™ Medium 199 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer kontinuierlichen Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ Medium 199, das an unserem Standort in Schottland hergestellt wurde (31150-022). Diese Einrichtung ist bei der FDA als Hersteller von Medizinprodukten registriert und nach ISO 13485 zertifiziert.

Medium 199 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Medium 199 nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10 %ige CO2-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.

Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.

Specifications
ZelllinieRattenepithel
Zelltypembryonale Hühner-Fibroblasten, Maus-Pankreasepithel und Ratten-Linsengewebe
Konzentration1X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypMedium 199
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne tierische Bestandteile
FormFlüssig
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenGeringe Glukosekonzentration, Glutamin, Phenolrot
Ohne AdditiveKeine HEPES, Ohne Natriumpyruvat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C. Vor Licht schützen.
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?

Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Zitierungen und Referenzen (5)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Nuclear factor-kappa B directs carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule 1 receptor expression in Neisseria gonorrhoeae-infected epithelial cells.
Authors: Muenzner Petra; Billker Oliver; Meyer Thomas F; Naumann Michael;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11751883
'The human-specific pathogen Neisseria gonorrhoeae expresses opacity-associated (Opa) protein adhesins that bind to various members of the carcinoembryonic antigen-related cellular adhesion molecule (CEACAM) family. In this study, we have analyzed the mechanism underlying N. gonorrhoeae-induced CEACAM up-regulation in epithelial cells. Epithelial cells represent the first barrier for the microbial pathogen. ... More
Evidence against glycogen cycling of gluconeogenic substrates in various liver preparations.
Authors: Fosgerau Keld; Breinholt Jens; McCormack James G; Westergaard Niels;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12042303
'The effect of inhibition of glycogen phosphorylase by 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-arabinitol on rates of gluconeogenesis, gluconeogenic deposition into glycogen, and glycogen recycling was investigated in primary cultured hepatocytes, in perfused rat liver, and in fed or fasted rats in vivo clamped at high physiological levels of plasma lactate. 1,4-Dideoxy-1,4-imino-d-arabinitol did not alter ... More
Guanine nucleotide exchange factor-like factor (Rlf) induces gene expression and potentiates alpha 1-adrenergic receptor-induced transcriptional responses in neonatal rat ventricular myocytes.
Authors: Post Ginell R; Swiderski Carol; Waldrop Bruce A; Salty Lina; Glembotski Christopher C; Wolthuis Rob M F; Mochizuki Naoki;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11847222
Expression of constitutively active Ras (V12Ras) in cultured neonatal rat ventricular myocytes or targeted cardiac expression of V12Ras in transgenic mice induces myocardial cell growth and expression of genes that are markers of cardiac hypertrophy including atrial natriuretic factor (ANF) and myosin light chain-2. However, the signaling pathways that modulate ... More
Mechanism for peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activator-induced up-regulation of UCP2 mRNA in rodent hepatocytes.
Authors: Nakatani Teruyo; Tsuboyama-Kasaoka Nobuyo; Takahashi Mayumi; Miura Shinji; Ezaki Osamu;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11782473
Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha)activators, fish oil feeding, or fibrate administration up-regulated mitochondrial uncoupling protein (UCP2) mRNA expression in mouse liver by 5-9-fold, whereas tumor necrosis factor-alpha (TNFalpha) also up-regulated UCP2 in liver. In this study, the mechanisms for PPARalpha activators-induced up-regulation of UCP2 mRNA, related to TNFalpha and reactive oxygen ... More
Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity.
Authors: Yu Jinghua; Lo Jane-L; Huang Li; Zhao Annie; Metzger Edward; Adams Alan; Meinke Peter T; Wright Samuel D; Cui Jisong;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12052824
Bile salt export pump (BSEP) is a major bile acid transporter in the liver. Mutations in BSEP result in progressive intrahepatic cholestasis, a severe liver disease that impairs bile flow and causes irreversible liver damage. BSEP is a target for inhibition and down-regulation by drugs and abnormal bile salt metabolites, ... More