Minimum Essential Medium (MEM) ist eines der am häufigsten verwendeten Zellkulturmedien. MEM kann mit einer Vielzahl von in Suspension befindlichen sowie von adhärenten Säugetierzellen, einschließlich HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, Fibroblasten und primären Ratten-Astrozyten, verwendet werden. Wir bieten viele Gibco™ MEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des
Medien-Auswahlwerkzeuges.
Dieses MEM wurde wie folgt modifiziert:
| Mit | Ohne |
| • Phenolrot | • L-Glutamin |
| • HEPES |
Die vollständige
Formulierung ist erhältlich.
Gibco™ MEM wurde von Harry Eagle entwickelt und basiert auf seiner früheren Formulierung des Basal Medium Eagle (BME). Eine Reihe anderer Modifikationen des MEM folgten, darunter Glasgow’s MEM, MEM α, DMEM und Temin’s Modification. MEM ist mit Earle’s Salzen zur Verwendung in einem CO
2-Inkubator oder mit Hanks' Salzen zur Verwendung ohne CO
2 erhältlich. Dieses Produkt wird mit Earle-Salzen hergestellt.
Verwendung von MEMMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei MEM eine Supplementierung, meist mit 10 %
fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. MEM verwendet ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO
2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten. Konzentrierte Varianten des Gibco™ Zellkulturmediums erfordern die Ergänzung von Natriumbikarbonat, die pH-Einstellung und Filtration zum Zeitpunkt der Vorbereitung (Details siehe
Protokoll).
cGMP-konformes Herstellungs- und QualitätssystemGibco™ MEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer kontinuierlichen Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ MEM Produkt an, das an unserem Standort in Schottland hergestellt wurde (21430-020). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.