Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz
Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz
Invitrogen™

Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz

Green features
Lipofectamine™ 2000 ist ein vielseitiges Transfektionsreagenz, das nachweislich eine Vielzahl adhärenter Zelllinien sowie Zelllinien in Suspension transfektiert. Forscher verwenden dasWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMenge
116680191,5 ml
1166850015 ml
116680270,75 mL
116680300,3 ml
Katalognummer 11668019
Preis (EUR)
979,65
온라인 행사
1.180,00
Ersparnis 200,35 (17%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Menge:
1,5 ml
Preis (EUR)
979,65
온라인 행사
1.180,00
Ersparnis 200,35 (17%)
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Lipofectamine™ 2000 ist ein vielseitiges Transfektionsreagenz, das nachweislich eine Vielzahl adhärenter Zelllinien sowie Zelllinien in Suspension transfektiert. Forscher verwenden das Lipofectamine™ 2000 Reagenz für siRNA- und shRNA-basierte Gen-Knockdown Experimente sowie für Untersuchungen der Genexpression.

Vorteile von With Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz:

• Eine außergewöhnlich hohe Transfektionseffizienz im breitesten Bereich an Zelllinien und den höchsten Grad der Expression rekombinanter Proteine (siehe Tabelle)
• Hervorragende Leistung für die Kotransfektion von siRNA- und Plasmid-DNA
• Nachgewiesene Wirksamkeit bei Vorhandensein von Serum – Macht den Austausch von Medien nach der Transfektion unnötig
• Zuverlässige Leistung für Anwendungen mit hohem Durchsatz
• Die beste Wahl für die Schaffung stabiler Zelllinien

Ein leistungsstarkes Transfektionsreagenz für Genexpression und Gen-Silencing
Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz funktioniert effektiv mit allen üblichen Zelllinien sowie mit vielen anspruchsvollen Zelllinien und kann in Medien mit oder ohne Serum verwendet werden. Beim Gen-Silencing bietet die höchst effiziente Wirkung von Lipofectamine™ 2000-Transfektionsreagenz mehr Gen-Knockdowns, mit denen überzeugende Ergebnisse möglich sind. Lipofectamine™ 2000-Transfektionsreagenz ist in Anbetracht seiner Effektivität bei der Transfektion von siRNA- und Plasmid-DNA die erste Wahl für die Kotransfektion. Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz ist einfach in der Anwendung – Einfach mit Nukleinsäure mischen und zur Zellkultur hinzufügen.

Ideal für Arbeiten mit hohem Durchsatz
Lipofectamine™ 2000 Transfektionsreagenz ist durch seine Einfachheit und Schnelligkeit, in Kombination mit seiner hohen Transfektionseffizienz, für die transiente Proteinexpression oder für RNAi-Transfektionen mit hohem Durchsatz die beste Lösung. Für automatisierte oder robotergesteuerte Systeme, die für diese Anwendungen eingesetzt werden, lassen sich Transfektionsbedingungen leicht herstellen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Zur Verwendung mit (Anwendung)Transfektion
Umweltfreundliche EigenschaftenNachhaltige Verpackung
Hochdurchsatz-KompatibilitätGeeignet für hohe Durchsätze
ProduktlinieLipofectamine
ProdukttypTransfektionsreagenz
Menge1,5 ml
Serum-kompatibelJa
VersandbedingungZugelassen für den Versand bei Raumtemperatur oder auf nassem Eis
ZelltypEtablierte Zelllinien, Stammzellen, Primärzellen, schwer transfizierbare Zellen
Format6-Well-Platte, 12-Well-Platte, 24-Well-Platte, 48-Well-Platte, 96-Well-Platte, Kolben
ProbentypPlasmid-DNA, synthetische siRNA, RNAi-Plasmide (shRNA, miR)
Transfection TechniqueLipid-basierte Transfektion
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält ein Fläschchen (1,5 ml) Lipofectamine™ 2000 Reagenz Bei 2–8 °C lagern. Nicht einfrieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I transfected GFP into cells using Lipofectamine 2000 and saw a light granular orange background fluorescence. What could be causing this?

Transfection with cationic lipids can produce light granular orange background fluorescence. The orange fluorescence is associated with the lipid/DNA complexes and is not related to GFP. This background varies depending on the cationic lipid reagent used and does not interfere with transfection results. If desired, try performing fluorescence imaging in PBS instead of culture medium. Also, make sure the cells are healthy and intact as lysed cells or cells under stress could generate autofluorescence products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

I accidentally left my lipid reagent at room temperature. Can I still use it?

Yes, all of our lipid transfection reagents are stable at room temperature for months.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Lipid-Based Transfection Support Center.

Can I use Lipofectamine RNAiMAX to co-transfect siRNA with plasmid DNA?

While Lipofectamine 3000 or Lipofectamine 2000 may be used for co-transfection of siRNA with plasmid DNA, Lipofectamine RNAiMAX cannot be used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

Can I use Lipofectamine 2000 to co-transfect plasmids and siRNA?

You can co-transfect plasmids and siRNA using Lipofectamine 2000. Please click here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/references/protocols/cell-culture/transfection-protocol/plasmid-co-transfection-protocol-lipofectamine-sirna.html) for protocol information.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

For how long is the Lipofectamine 2000:DNA complex stable?

Lipofectamine 2000:DNA complexes are stable for 6 hours at room temperature when the complex is prepared in Opti-MEM medium. Use of other media for complex formation may decrease stability.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

Zitierungen und Referenzen (185)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Role of tyrosine kinase Jak2 in prolactin-induced differentiation and growth of mammary epithelial cells.
Authors:Xie Jianwu; LeBaron Matthew J; Nevalainen Marja T; Rui Hallgeir;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821424
Genetic studies in mice have established a critical role for prolactin receptors and transcription factor Stat5 in mammary gland differentiation. However, the enzymatic coupling between prolactin receptors and Stat5 in this process has not been established. In addition to Jak2, several other tyrosine kinases reportedly also are associated with prolactin ... More
Confirmation by FRET in individual living cells of the absence of significant amyloid beta -mediated caspase 8 activation.
Authors:Onuki Reiko; Nagasaki Akira; Kawasaki Hiroaki; Baba Tadashi; Uyeda Taro Q. P.; Taira Kazunari;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12409609
When cells are exposed to death-inducing molecules such as tumor necrosis factor-alpha or Fas, caspase 8 is activated and cleaves an apoptotic facilitator, Bid, that is a member of the Bcl-2 family. After additional modification, the C-terminal moiety of Bid is translocated to the mitochondria and induces the release of ... More
AMP-activated Kinase Inhibits the Epithelial Na+ Channel through Functional Regulation of the Ubiquitin Ligase Nedd4-2.
Authors:Bhalla V, Oyster NM, Fitch AC, Wijngaarden MA, Neumann D, Schlattner U, Pearce D, Hallows KR,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16844684
'We recently found that the metabolic sensor AMP-activated kinase (AMPK) inhibits the epithelial Na(+) channel (ENaC) through decreased plasma membrane ENaC expression, an effect requiring the presence of a binding motif in the cytoplasmic tail of the beta-ENaC subunit for the ubiquitin ligase Nedd4-2. To further examine the role of ... More
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Authors:McNaughton BR, Cronican JJ, Thompson DB, Liu DR,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many ... More
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Authors:Rudner L, Nydegger S, Coren LV, Nagashima K, Thali M, Ott DE,
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both ... More