SuperScript™ VILO™ cDNA-Synthesekit
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SuperScript™ VILO™ cDNA-Synthesekit

Das SuperScript VILO cDNA-Synthese-Kit wurde entwickelt, um Erststrang-cDNA für zweistufige RT-qPCR-Anwendungen zu erzeugen. Das Kit wird in einem 2-Röhrchen-Format mitWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
1175405050 Reaktionen
11754250250 Reaktionen
Katalognummer 11754050
Preis (EUR)
942,00
Each
Anzahl Reaktionen:
50 Reaktionen
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Preis (EUR)
942,00
Each
Das SuperScript VILO cDNA-Synthese-Kit wurde entwickelt, um Erststrang-cDNA für zweistufige RT-qPCR-Anwendungen zu erzeugen. Das Kit wird in einem 2-Röhrchen-Format mit dem VILO Reaktionsgemisch und einem Enzymgemisch in separaten Röhrchen geliefert. Die Enzymmischung enthält SuperScript III Reverse Transkriptase (RT), eine gentechnisch veränderte MMLV-RT mit verringerter RNase H-Aktivität und verbesserter Thermostabilität für eine hocheffiziente cDNA-Synthese. Das Kit kann für die Synthese von cDNA über einen großen Bereich von ursprünglicher RNA hinweg verwendet werden.

Hinweis: Für eine hervorragende cDNA-Synthese in zweistufigen RT-qPCR-Anwendungen empfehlen wir den SuperScript IV VILO Master Mix oder den SuperScript IV VILO Master Mix mit ezDNase-Enzym. Der Master Mix bietet alle für die cDNA-Synthese erforderlichen Reaktionskomponenten in einem praktischen Einzelröhrchen-Format. Hebt die bewährte VILO Technologie mit der hochprozessiven und thermostabilen SuperScript IV RT und dem weiter optimierten Puffer auf das nächste Level. Der Master Mix ermöglicht in kürzerer Zeit und bei höheren Temperaturen eine effiziente cDNA-Synthese und bietet selbst bei suboptimalem Reinheitsgrad oder knappen Templates eine hervorragende cDNA-Ausbeute und Empfindlichkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
EndprodukttypErststrang-cDNA
FormatKit
Anzahl Reaktionen50 Reaktionen
Optimale Reaktionstemperatur42 °C
Menge50 Reaktionen
ReaktionsformatMaster Mix
ReagenztypReverse Transkription
Reverse TranskriptaseSuperScript III
Ribonuklease-H-AktivitätKeine
VersandbedingungTrockeneis
Größe (Endprodukt)Bis 10 kb
AusgangsmaterialRNA
VerfahrenReverse Transkription
NachweisverfahrenPrimer-Sonde
Zur Verwendung mit (Anwendung)Real-Time PCR (qPCR)
GC-Rich PCR PerformanceHoch
Reaktionsgeschwindigkeit60 min
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 5X VILO-Reaktionsgemisch mit Random-Primern, dNTPs und MgCl2
• 10X SuperScript III Enzymmischung mit SuperScript III RT, RNaseOUT Rekombinantem Ribonuklease-Inhibitor und proprietärem Helferprotein

Im Gefriergerät lagern (-5 bis -30 °C).

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How long can I store the cDNA from my reverse transcription step?

You can store your cDNA at 2-6 degrees C for up to 24 hours. For long-term storage, store the cDNA at -15 to -25 degrees C and add EDTA to a final concentration of 1 mM to prevent degradation.

What is the difference between SuperScript III RT and the RT in the SuperScript VILO kit?

The SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit contains a mix of SuperScript III RT and helper proteins which help to increase the efficiency of the reverse transcription reaction and thus improve yield. The RT in the SuperScript VILO kit is active at 42 degrees C due to the helper proteins.

How much of the first-strand cDNA reaction should I load for PCR?

While the volume is dependent on the starting amount of RNA used for the first-strand synthesis and the abundance of the target gene, we'd recommend starting with 10% of the first-strand reaction for your PCR reaction.

In what concentration range of total RNA does the SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit (Cat. No. 11754050) work?

  • Lower limit of RNA concentration: 1.0 pg
  • Upper limit of RNA concentration: 2.5 µg


  • Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Reverse Transcription and RACE Support Center

    What is the RNA input for the Oncomine Focus Assay, Chef-Ready Library kit?

    Each reverse transcription reaction requires 10 ng of DNase-treated total RNA (≥1.43 ng/µL).

    Zitierungen und Referenzen (5)

    Zitierungen und Referenzen
    Abstract
    A useful approach to total analysis of RISC-associated RNA.
    Authors:Hayashida Y, Nishibu T, Inoue K, Kurokawa T,
    Journal:BMC Res Notes
    PubMed ID:19706194
    'ABSTRACT: BACKGROUND: Identifying the endogenous RNA induced silencing complex(RISC)-associated RNAs is essential for understanding the cellular regulatory networks by miRNAs. Recently, isolation of RISC-associated mRNAs using antibody was reported, but their method needs a large amount of initial materials. We tried to improve the protocol and constructed an efficient and ... More
    Transcriptome analysis of proliferating Arabidopsis endosperm reveals biological implications for the control of syncytial division, cytokinin signaling, and gene expression regulation.
    Authors:Day RC, Herridge RP, Ambrose BA, Macknight RC,
    Journal:Plant Physiol
    PubMed ID:18923020
    During the early stages of seed development, Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) endosperm is syncytial and proliferates rapidly through repeated rounds of mitosis without cytokinesis. This stage of endosperm development is important in determining final seed size and is a model for studying aspects of cellular and molecular biology, such as the ... More
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    Authors:Heuts F, Rottenberg ME, Salamon D, Rasul E, Adori M, Klein G, Klein E, Nagy N,
    Journal:
    PubMed ID:24390326
    Human B cells, the main target of Epstein-Barr virus (EBV), can display several types of latent viral protein expression, denoted 0, I, IIa, IIb, or III. Of these, only type III expression induces proliferation of cells in vitro. These latency types are present at specific stages of infection and are ... More
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    Authors:Hulsmans M, Van Dooren E, Mathieu C, Holvoet P,
    Journal:PLoS One
    PubMed ID:22393448
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    Cyclin D1 splice variants: polymorphism, risk, and isoform-specific regulation in prostate cancer.
    Authors:Comstock CE, Augello MA, Benito RP, Karch J, Tran TH, Utama FE, Tindall EA, Wang Y, Burd CJ, Groh EM, Hoang HN, Giles GG, Severi G, Hayes VM, Henderson BE, Le Marchand L, Kolonel LN, Haiman CA, Baffa R, Gomella LG, Knudsen ES, Rui H, Henshall SM, Sutherland RL, Knudsen KE,
    Journal:Clin Cancer Res
    PubMed ID:19706803
    PURPOSE: Alternative CCND1 splicing results in cyclin D1b, which has specialized, protumorigenic functions in prostate not shared by the cyclin D1a (full length) isoform. Here, the frequency, tumor relevance, and mechanisms controlling cyclin D1b were challenged. EXPERIMENTAL DESIGN: First, relative expression of both cyclin D1 isoforms was determined in prostate ... More