Estron, ≥ 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

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Estron, 99 %, CAS#53-16-7, ist eines der wichtigsten Estrogene von Säugetieren. Es ist ein Steroid- und ein Sexualhormon.Es wird aus Cholesterin synthetisiert und hauptsächlich von den Gonaden sezerniert.Es wirkt außerdem antineoplastisch und konserviert die Knochendichte.
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Katalognummer 117840050
Preis (EUR)
203,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS53-16-7
IUPAC Name(3aS,3bR,9bS,11aS)-7-hydroxy-11a-methyl-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
Molecular FormulaC18H22O2
InChI KeyDNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
SMILESC[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(O)=CC=C34)[C@@H]1CCC2=O
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
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Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.

Allgemeine Beschreibung

• Estron ist ein aromatisiertes C18-Steroid, das als eines der wichtigsten Estrogene von Säugetieren und als Sexualhormon gilt.Es wirkt antineoplastisch und konserviert die Knochendichte.

• Diese Verbindung kann mit Estrogenrezeptoren in Zielgeweben interagieren und führt dort zu ähnlichen Effekten wie Estradiol.Hormongebundene Estrogenrezeptoren dimerisieren, translozieren in den Zellkern und binden an Estrogenreaktionselemente (ERE) von Genen.Durch die Bindung an ERE wird die Transkriptionsrate der betroffenen Gene verändert.

Anwendungen

• Estron hat die Fähigkeit, die Synthese von Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG), Thyroxin-bindendem Globulin (TBG) und anderen Serumproteinen in der Leber zu erhöhen.

•Es kann die Freisetzung von follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon unterdrücken.

• Diese Verbindung kann aus Androstendion oder Testosteron über Estradiol hergestellt werden.In vivo kann es hauptsächlich in den Eierstöcken, der Plazenta und in peripheren Geweben (insbesondere Fettgewebe) durch Umwandlung von Androstendion erzeugt werden.Es kann zu 16-α-Hydroxyestron metabolisiert werden, das durch Estradiol-Dehydrogenase zu Estriol reduziert werden kann.

•Es wurde als Mediumsupplement für hormonbasierte Degranulierungsstudien an natürlichen Killerzellen verwendet.

• Es wird als Mediumbestandteil zur Überwachung der Aktivität von Fettsäure-Synthase in Adenokarzinomzelllinien der Brust verwendet.

RUO – Nur für Forschungszwecke

Literaturnachweise

Vardanyan, R.; Hruby, V. 28 - Female Sex Hormones.Synthesis of Essential Drugs.2006, 365-379.Macek Jilkova, Z.; Decaens, T.; Marlu, A.; Marche, H.; Jouvin-Marche, E.; Marche, P.N.Sex Differences in Spontaneous Degranulation Activity of Intrahepatic Natural Killer Cells during Chronic Hepatitis B:Association with Estradiol Levels.Mediators Inflamm.2017, 2017, 3214917.