Thermo Scientific Chemicals

Estron, ≥ 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Katalognummer: 117840250
25 g, Glasflasche, Each
Thermo Scientific Chemicals

Estron, ≥ 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Katalognummer: 117840250
25 g, Glasflasche, Each
Menge
Verpackung
Katalognummer: 117840250
Preis (EUR)
Menge
-

Chemikalien-Kennzeichnungen

CAS
53-16-7
IUPAC Name
(3aS,3bR,9bS,11aS)-7-hydroxy-11a-methyl-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
Molecular Formula
C18H22O2
InChI Key
DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(O)=CC=C34)[C@@H]1CCC2=O
Appearance (Color)
White to almost white
Infrared spectrum
Conforms
HPLC
>=99.0 % (on dried substance)
Additional info
limit of equilenin and equilin: passes test
Appearance (Form)
Powder or crystals

Beschreibung

Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Auf einigen Dokumenten und Etiketteninformationen steht möglicherweise noch die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer von Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde bei Übernahme der Marke durch Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.

Allgemeine Beschreibung

• Estron ist ein aromatisiertes C18-Steroid, das als eines der wichtigsten Estrogene von Säugetieren und als Sexualhormon gilt.Es wirkt antineoplastisch und konserviert die Knochendichte.

• Diese Verbindung kann mit Estrogenrezeptoren in Zielgeweben interagieren und führt dort zu ähnlichen Effekten wie Estradiol.Hormongebundene Estrogenrezeptoren dimerisieren, translozieren in den Zellkern und binden an Estrogenreaktionselemente (ERE) von Genen.Durch die Bindung an ERE wird die Transkriptionsrate der betroffenen Gene verändert.

Anwendungen

• Estron hat die Fähigkeit, die Synthese von Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG), Thyroxin-bindendem Globulin (TBG) und anderen Serumproteinen in der Leber zu erhöhen.

•Es kann die Freisetzung von follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon unterdrücken.

• Diese Verbindung kann aus Androstendion oder Testosteron über Estradiol hergestellt werden.In vivo kann es hauptsächlich in den Eierstöcken, der Plazenta und in peripheren Geweben (insbesondere Fettgewebe) durch Umwandlung von Androstendion erzeugt werden.Es kann zu 16-α-Hydroxyestron metabolisiert werden, das durch Estradiol-Dehydrogenase zu Estriol reduziert werden kann.

•Es wurde als Mediumsupplement für hormonbasierte Degranulierungsstudien an natürlichen Killerzellen verwendet.

• Es wird als Mediumbestandteil zur Überwachung der Aktivität von Fettsäure-Synthase in Adenokarzinomzelllinien der Brust verwendet.

RUO – Research Use Only

Abbildungen

Dokumente und Downloads

Zertifikate

    Häufig gestellte Fragen (FAQ)

    Zitierungen und Referenzen

    Search citations by name, author, journal title or abstract text

    Sicherheit und Handhabung


    Classification of the substance or mixture
    CLP classification - Regulation(EC) No 1272/2008
    Carcinogenicity
    Category 2
    Reproductive Toxicity
    Category 1A
    Label Elements
    Signal Word

    Danger

    Hazard Statements

    H351 - Suspected of causing cancer

    H360FD - May damage fertility. May damage the unborn child

    H362 - May cause harm to breast-fed children

    EU Specific Hazard Statements

    May form combustible dust concentrations in air

    Precautionary Statements

    P201 - Obtain special instructions before use

    P280 - Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection

    P308 + P313 - IF exposed or concerned: Get medical advice/attention

    Additional EU labelling

    Restricted to professional users