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Gibco™
DMEM, hoher Glukosegehalt, ohne Glutamin
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEMWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 11960044 | 500 mL |
Katalognummer 11960044
Preis (EUR)
33,20
Each
Menge:
500 mL
Preis (EUR)
33,20
Each
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir führen verschiedene DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.
Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:
Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.
Verwendung von DMEM
DMEM unterscheidet von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO2-Umgebung von 5 – 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:
| mit | Ohne |
| • Hoher Glukosegehalt | • L-Glutamin |
| • Phenolrot | • Natriumpyruvat |
| • HEPES |
Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.
Verwendung von DMEM
DMEM unterscheidet von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine CO2-Umgebung von 5 – 10 %, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.
Specifications
ZelllinieHeLa, 293, Cos-7 und PC-12
ZelltypPrimäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Phenolrot
Ohne AdditiveKein Glutamin, Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 °C bis 8 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?
How long can I keep my media after supplementing with serum?
My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?
How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?
I see a decrease in growth of my culture. What should I do?
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
Effects of an indole derivative on cell proliferation, transfection, and alternative splicing in production of lentiviral vectors by transient co-transfection.
Journal:PloS one
PubMed ID:38833479
Lentiviral vectors derived from human immunodeficiency virus type I are widely used to deliver functional gene copies to mammalian cells for research and gene therapies. Post-transcriptional splicing of lentiviral vector transgene in transduced host and transfected producer cells presents barriers to widespread application of lentiviral vector-based therapies. The present study
Fibroblast growth factor receptor-1 signaling induces osteopontin expression and vascular smooth muscle cell-dependent adventitial fibroblast migration in vitro.
Journal:Circulation
PubMed ID:12176960
'BACKGROUND: Increased expression of osteopontin (OPN), fibroblast growth factors (FGFs), and their type-1 receptor (FGFR-1) is associated with neointima formation and atherosclerosis. This study tested the hypothesis that ligand activation of FGFR-1 stimulates OPN expression in rat aortic smooth muscle cells (RASMCs), explored the signaling pathway involved, and assessed the
Derivation of human embryonic stem cell lines from vitrified human embryos.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19907970
'Human embryonic stem cell lines are usually derived from human embryos that have become excess to clinical needs in assisted reproduction programs, whether because the couple in question has completed their family or because the embryo was found to be clinically unsuitable for transfer due to severe genetic condition (in
Insulin and insulin-like growth factor I receptors utilize different G protein signaling components.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11278773
We examined the role of heterotrimeric G protein signaling components in insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I) action. In HIRcB cells and in 3T3L1 adipocytes, treatment with the Galpha(i) inhibitor (pertussis toxin) or microinjection of the Gbetagamma inhibitor (glutathione S-transferase-betaARK) inhibited IGF-I and lysophosphatidic acid-stimulated mitogenesis but had no
Ascorbic-acid transporter Slc23a1 is essential for vitamin C transport into the brain and for perinatal survival.
Journal:Nat Med
PubMed ID:11984580
The only proven requirement for ascorbic acid (vitamin C) is in preventing scurvy, presumably because it is a cofactor for hydroxylases required for post-translational modifications that stabilize collagen. We have created mice deficient in the mouse ortholog (solute carrier family 23 member 1 or Slc23a1) of a rat ascorbic-acid transporter,