DMEM, hoher Glukosegehalt, Pyruvat
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DMEM, hoher Glukosegehalt, Pyruvat

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEMWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
11995065500 mL
41966029
auch als 41966-029 bezeichnet
500 ml
1199507310 x 500 mL
119950401.000 mL
4196616110 l
41966052
auch als 41966-052 bezeichnet
10 x 500 ml
Katalognummer 11995065
Preis (EUR)
24,65
Online Exclusive
32,91
Ersparnis 8,26 (25%)
Each
Menge:
500 mL
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Online Exclusive
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Ersparnis 8,26 (25%)
Each
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium zur Wachstumsunterstützung vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Life Technologies bietet eine Vielzahl von DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.
Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:
MitOhne
• Hoher Glukosegehalt• HEPES
• L-Glutamin
• Phenolrot
• Natriumpyruvat

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von DMEM
DMEM unterscheidet von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukose-Konzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund ist bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. DMEM verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (3,7 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO–2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer ununterbrochenen Versorgungskette bietet Life Technologies ein identisches DMEM-Produkt aus unserem Betrieb in Schottland an (41966-029). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Zu medizinischen Zwecken darf dieses Produkt gemäß Bundesgesetzgebung nur von einem Arzt oder auf dessen Anweisung erworben werden. Kunden, die Gibco DMEM in einem Herstellungsprozess verwenden und dafür bei der FDA eine Lizenz beantragt haben, können bei Life Technologies eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten. Für Ex-vivo-Humangewebe und die Verarbeitung von Zellkulturen.
Specifications
ZelllinieHeLa, 293, Cos-7 und PC-12
ZelltypPrimäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen
Konzentration1 X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Säugetierzellkultur
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungUmgebungstemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, Phenolrot, Natriumpyruvat
Ohne AdditiveKeine HEPES
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 °C bis 8 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the difference between DMEM, high glucose, pyruvate Cat. No. 41966029 and Cat. No. 11995065?

Cat. No. 41966029 is manufactured in the Paisley, Scotland facility, while Cat. No. 11995065 is dual manufactured in Grand Island, New York and Paisley, Scotland. Although the formulation is said to be equivalent for molarities, the components may differ (e.g., it could be that one used L-Cystine 2HCl the other L-Cystine). This should not affect performance. Both facilities are FDA-registered and ISO 13485 certified.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

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Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?

Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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Zitierungen und Referenzen (6)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
PRiMA: the membrane anchor of acetylcholinesterase in the brain.
Authors: Perrier Anselme L; Massoulie Jean; Krejci Eric;
Journal:Neuron
PubMed ID:11804574
'As a tetramer, acetylcholinesterase (AChE) is anchored to the basal lamina of the neuromuscular junction and to the membrane of neuronal synapses. We have previously shown that collagen Q (ColQ) anchors AChE at the neuromuscular junction. We have now cloned the gene PRiMA (proline-rich membrane anchor) encoding the AChE anchor ... More
Plaque production by the polyoma virus.
Authors:DULBECCO R, FREEMAN G,
Journal:Virology
PubMed ID:13669362
Describes the original formulation of DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium), used for plaque production by the polyoma virus.
Interaction between GRIP and Liprin-alpha/SYD2 Is Required for AMPA Receptor Targeting.
Authors: Wyszynski Michael; Kim Eunjoon; Dunah Anthone W; Passafaro Maria; Valtschanoff Juli G; Serra-Pagès Carles; Streuli Michel; Weinberg Richard J; Sheng Morgan;
Journal:Neuron
PubMed ID:11931740
Interaction with the multi-PDZ protein GRIP is required for the synaptic targeting of AMPA receptors, but the underlying mechanism is unknown. We show that GRIP binds to the liprin-alpha/SYD2 family of proteins that interact with LAR receptor protein tyrosine phosphatases (LAR-RPTPs) and that are implicated in presynaptic development. In neurons, ... More
Hypoxia and Nitric Oxide Treatment Confer Tolerance to Glucose Starvation in a 5'-AMP-activated Protein Kinase-dependent Manner.
Authors: Esumi Hiroyasu; Izuishi Kunihiko; Kato Kazuyoshi; Hashimoto Koichi; Kurashima Yukiko; Kishimoto Atsuhiro; Ogura Tsutomu; Ozawa Takayuki;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12091379
Hypoxia is a critical event for higher organisms, and cells and tissues react by increasing the oxygen supply by vasodilatation, angiogenesis, and erythropoiesis and maintaining cellular energy by increasing glycolysis and inhibiting anabolic pathways. Stimulation of glycolysis has been regarded as the main response that increases energy production during hypoxia; ... More
Isolation of muscle-derived stem/progenitor cells based on adhesion characteristics to collagen-coated surfaces.
Authors:Lavasani M, Lu A, Thompson SD, Robbins PD, Huard J, Niedernhofer LJ
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23400434
Our lab developed and optimized a method, known as the modified pre-plate technique, to isolate stem/progenitor cells from skeletal muscle. This method separates different populations of myogenic cells based on their propensity to adhere to a collagen I-coated surface. Based on their surface markers and stem-like properties, including self-renewal, multi-lineage ... More