DMEM, Pulver, hoher Glukosegehalt
Gibco™

DMEM, Pulver, hoher Glukosegehalt

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu denWeitere Informationen
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KatalognummerMengeQuelle
1210006110 lPrimary site of manufacture: Grand Island
52100021
auch als 52100-021 bezeichnet
5 lPrimary site of manufacture: Inchinnan
52100039
auch als 52100-039 bezeichnet
10 lPrimary site of manufacture: Inchinnan
52100047
auch als 52100-047 bezeichnet
50 lPrimary site of manufacture: Inchinnan
Katalognummer 12100061
Preis (EUR)
38,10
Each
Menge:
10 l
Quelle:
Primary site of manufacture: Grand Island
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Preis (EUR)
38,10
Each
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein weit verbreitetes Basismedium für die Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen. Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, nicht proliferierende und ausdifferenzierte Nabelschnurzellen (HUVEC) sowie Zellen der glatten Muskulatur, ebenso Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12. Wir bieten viele Gibco™ DMEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.

Dieses DMEM wurde wie folgt modifiziert:

MitOhne
• Hoher Glukosegehalt• Natriumpyruvat
• L-Glutamin• HEPES
• Phenolrot• Natriumhydrogencarbonat

Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

DMEM unterscheidet sich von anderen Medien durch seine vierfach höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen gegenüber dem originalen Eagle's Minimal Essential Medium. Die Formulierung für DMEM wurde ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukosekonzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ DMEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Um eine kontinuierliche Versorgung zu sichern, bieten wir ein vergleichbares Gibco™ DMEM Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (12100-061). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei DMEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. DMEM  verwendet ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (3,7 g/l) und erfordert daher eine Umgebung aus 5 bis 10 % CO2, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

Pulverformen des Gibco™ Zellkulturmediums erfordern die Zugabe von Natriumbikarbonat, die pH-Einstellung und Filtration zum Zeitpunkt der Zubereitung (Einzelheiten siehe Protokoll ).
In-vitro-Diagnostik
Specifications
ZelllinieHeLa, 293, Cos-7 und PC-12
ZelltypPrimäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs und glatte Muskelzellen
Glucosekonzentration4500 mg/L
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypDMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
Menge10 l
Haltbarkeit36 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
QuellePrimary site of manufacture: Grand Island
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormPulver
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, Phenolrot
Ohne AdditiveKeine HEPES, Ohne Natriumpyruvat, Kein Natriumhydrogencarbonat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen:2–8 °C
Versandbedingungen:Haltbarkeit bei
Raumtemperatur:36 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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What is the shelf life of my powdered media once I reconstitute it?

Expiration date of most Gibco reconstituted dry format media (AGT or DPM) has not been established; end users should assess performance and stability of this reconstituted media in a system that is relevant to their process. A dry format product (either DPM or AGT) will age upon storage and while we may not be able to detect which component(s) degrade since we can't measure every component, that doesn't mean that the reconstituted liquid will have the same stability as a fresh liquid made by direct weigh methods.

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Zitierungen und Referenzen (7)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Galectin-3 Translocates to the Perinuclear Membranes and Inhibits Cytochrome c Release from the Mitochondria. A ROLE FOR SYNEXIN IN GALECTIN-3 TRANSLOCATION.
Authors: Yu Fei; Finley Russell L Jr; Raz Avraham; Kim Hyeong-Reh Choi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11839755
'Galectin-3 is a multifunctional oncogenic protein found in the nucleus and cytoplasm and also the extracellular milieu. Although recent studies demonstrated an anti-apoptotic activity of galectin-3, neither the functional site nor the mechanism of how galectin-3 regulates apoptosis is known. In this study, we examined the subcellular localization of galectin-3 ... More
Cloning and characterization of freac-9 (FKHL17), a novel kidney-expressed human forkhead gene that maps to chromosome 1p32-p34.
Authors: Ernstsson S; Betz R; Lagercrantz S; Larsson C; Ericksson S; Cederberg A; Carlsson P; Enerbäck S;
Journal:Genomics
PubMed ID:9403061
'We describe the cloning of a near full-length cDNA of 4258 nucleotides encoding freac-9 (HGMW-approved symbol FKHL17), a novel human forkhead gene. The 5'' untranslated region is unusual since it is very long, 2127 nucleotides, and contains 15 upstream AUG codons. Hybridization to a panel consisting of RNA derived from ... More
Low intracellular zinc impairs the translocation of activated NF-kappa B to the nuclei in human neuroblastoma IMR-32 cells.
Authors: Mackenzie Gerardo G; Zago M Paola; Keen Carl L; Oteiza Patricia I;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12089148
'In the current work, we studied how variations in extracellular zinc concentrations modulate different steps involved in nuclear factor kappaB (NF-kappaB) activation in human neuroblastoma IMR-32 cells. Cells were incubated in media containing varying concentrations of zinc (1.5, 5, 15, and 50 microm). Within 3 h, the intracellular zinc content ... More
Tissue-specific regulation of the type X collagen gene. Analyses by in vivo footprinting and transfection with a proximal promoter region.
Authors: Long F; Linsenmayer T F;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8537401
During endochondral bone formation, hypertrophic chondrocytes initiate synthesis of type X collagen. Previous studies have shown that regulation of this molecule is at the level of transcription. To further explore this regulation, we have studied a segment of the type X collagen gene extending from 562 base pairs (bp) upstream ... More
Targeted disruption of Np95 gene renders murine embryonic stem cells hypersensitive to DNA damaging agents and DNA replication blocks.
Authors: Muto Masahiro; Kanari Yasuyoshi; Kubo Eiko; Takabe Tamami; Kurihara Takayuki; Fujimori Akira; Tatsumi Kouichi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12084726
NP95, which contains a ubiquitin-like domain, a cyclin A/E-Cdk2 phosphorylation site, a retinoblastoma (Rb) binding motif, and a ring finger domain, has been shown to be colocalized as foci with proliferating cell nuclear antigen in early and mid-S phase nuclei. We established Np95 nulligous embryonic stem cells by replacing the ... More