Gateway™ pT-Rex™-DEST30 Vector
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Invitrogen™

Gateway™ pT-Rex™-DEST30 Vector

Um all Ihren Expressionsansprüche zu entsprechen, bietet Invitrogen modernste Gateway™-Zielvektoren für die Expression in E. coli-, Insekten-, Hefe- oder SäugetierzellenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
12301016
auch als 12301-016 bezeichnet
6μ g
Katalognummer 12301016
auch als 12301-016 bezeichnet
Preis (EUR)
1.298,00
Each
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Menge:
6μ g
Preis (EUR)
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Um all Ihren Expressionsansprüche zu entsprechen, bietet Invitrogen modernste Gateway™-Zielvektoren für die Expression in E. coli-, Insekten-, Hefe- oder Säugetierzellen sowie für die Produktion von nativen Proteinen bzw. von Fusionsproteinen am N- bzw. C-Terminal. Alle Gateway™-Zielvektoren verfügen über attR-Stellen für die Rekombination mit jedem von attL-flankierten Fragment, unabhängig davon, ob es sich um einen Entry-Klon oder einen Ultimate™ RF-Klon handelt. In der folgenden Tabelle sind die zahlreichen verfügbaren Zielvektoren aufgeführt.

Zusätzliches Material erforderlich, separat erhältlich: Gateway™ Entry-Klon, Gateway™ LR Clonase™ Enzymgemisch und Reaktionspuffer.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Konstitutives oder induktives SystemInduzierbar
LiefertypTransfektion
Zur Verwendung mit (Anwendung)Regulierte Expression
InduktionsmittelTetracyclin
ProdukttypGateway System Destinationsexpressionsvektor
Menge6μ g
Selektionsmittel (eukaryotisch)Neomycin⁄Kanamycin
VektorpDEST
KlonierungsmethodeGateway™
ProduktlinieGateway, T-REx
PromoterCMV/TO
ProteinmarkierungNicht markiert
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Alle Zielvektoren werden lyophilisiert und superspiralisiert geliefert.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Optimization of tetracycline-responsive recombinant protein production and effect on cell growth and ER stress in mammalian cells.
Authors:Jones J, Nivitchanyong T, Giblin C, Ciccarone V, Judd D, Gorfien S, Krag SS, Betenbaugh MJ,
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:15981277
The inducible T-REx system and other inducible expression systems have been developed in order to control the expression levels of recombinant protein in mammalian cells. In order to study the effects of heterologous protein expression on mammalian host behavior, the gene for recombinant Human transferrin (hTf) was integrated into HEK-293 ... More