Gibco™ CD Hybridom Medium ist ein chemisch definiertes, Protein-freies Medium nicht tierischen Ursprungs, das speziell zur Wachstumsförderung von Hybridomzellen zur Produktion von Antikörpern entwickelt wurde. Merkmale von Gibco™ CD Hybridoma Medium:
• Möglichkeit zur Unterstützung von Suspensions- und stationären Hybridomzellen und Myelomen
• Formuliert ohne L-Glutamin für Stabilität
• proteinfreie und chemisch definierte Zusammensetzung nicht tierischen Ursprungs
• Praktisches, anwenderfreundliches Advanced Granulation Technology (AGT™)-Format

Möglichkeit zur Unterstützung von Suspensions- und stationären Hybridomzellen und Myelomen
Gibco™ CD Hybridom Medium ist für Kulturen rekombinanter Myelomlinien sowie für traditionelle Hybridomzellen geeignet und ermöglicht hohe Zelldichten sowie die IgG-Produktion. Cholesterin-abhängige Kulturen wie NS0 erfordern die Zugabe von 250x Cholesterin-Lipid-Konzentrat.

Formuliert ohne L-Glutamin für Stabilität
Gibco™ CD Hybridom Medium erfordert die Zugabe von 8 mM L-Glutamin oder GlutaMAX™ Supplement vor der Verwendung. GlutaMAX™ Supplement minimiert die Ansammlung von giftigem Ammoniak und verbessert die Zellviabilität und das Wachstum in einem anwenderfreundlichen Format.

Protein-freie und chemisch definierte Formulierung nicht tierischen Ursprungs
Gibco™ CD Hybridom Medium ist ein chemisch definiertes, Protein-freies Medium nicht tierischen Ursprungs und ermöglicht eine bessere Reinigung des Proteins von Interesse. Gibco™ chemisch definierte Medien enthalten keine Proteine, Hydrolysate oder Komponenten unbekannter Zusammensetzung.

Praktisches, anwenderfreundliches Advanced Granulation Technology (AGT™)-Format
Unser Advanced Granulation Technology™ (AGT™)-Format ist ein anwenderfreundliches Trockenpulverformat. Das Granulat löst sich sofort auf und der pH-Wert wird für eine schnelle Medienvorbereitung angepasst. Vollständige Anweisungen zur Rekonstitution finden Sie im Produkthandbuch.

Verwendungszweck
Nur für Forschungszwecke/die Herstellung weiterer Zellkulturen. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden. Kunden, die Gibco™ CD Hybridom Medium in einem Herstellungsprozess verwenden und einen Antrag bei der FDA eingereicht haben, können bei uns eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-Herstellungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ CD Hybridom Medium wird in einem cGMP-konformen Werk in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.