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Zitierungen und Referenzen (5)
Gibco™
AmnioMAX™ C-100 Complete Medium
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium ist ein Kit zur Herstellung eines vollständig ergänzten Mediums, das für die kurzfristige Kultivierung humaner FruchtwasserzellenWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 12558011 | 1 Set |
Katalognummer 12558011
Preis (EUR)
167,00
Each
Menge:
1 Set
Preis (EUR)
167,00
Each
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium ist ein Kit zur Herstellung eines vollständig ergänzten Mediums, das für die kurzfristige Kultivierung humaner Fruchtwasserzellen für zytogenetische Untersuchungen und die In-vitro-Diagnostik entwickelt wurde.
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium bietet:
• Anwenderfreundliches Format
• Wirkungs- und Qualitätskontrolle
• Einzigartige, optimierte Formulierung
Einfache Handhabung
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium ist ein zweiteiliges Kit zur Vorbereitung eines Komplettmediums, das keine zusätzliche Supplementierung erfordert. Das Komplettmedium kann bei 2 bis 8 °C bis zu zehn Tage gelagert werden.
Wirkungs- und Qualitätsprüfung
Jede Charge von Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium wird von einem zertifizierten US-amerikanischen Referenz-Zytogenetiklabor getestet, um eine gleichbleibend hohe Leistung zu gewährleisten. Gepoolte primäre humane Fruchtwasserproben werden sechs Tage lang in Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium kultiviert, bevor die Gesamtzahl der Kolonien und die Gesamtzahl der mitotischen Kolonien gemessen werden Darüber hinaus wird jede Charge auf Sterilität, pH-Wert und Osmolalität getestet.
Einzigartige, optimierte Formulierung
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium enthält fötales Kälberserum (FBS), Gentamicin und L-Glutamin, um die Zellhaftung und das Zellwachstum zu maximieren Dieses optimierte Medium verfügt außerdem über ein verbessertes Puffersystem, das über eine größere pH-Stabilität bei Kulturmanipulationen verfügt.
Produktverwendung
Für die In-vitro-Diagnostik.
cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium bietet:
• Anwenderfreundliches Format
• Wirkungs- und Qualitätskontrolle
• Einzigartige, optimierte Formulierung
Einfache Handhabung
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium ist ein zweiteiliges Kit zur Vorbereitung eines Komplettmediums, das keine zusätzliche Supplementierung erfordert. Das Komplettmedium kann bei 2 bis 8 °C bis zu zehn Tage gelagert werden.
Wirkungs- und Qualitätsprüfung
Jede Charge von Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium wird von einem zertifizierten US-amerikanischen Referenz-Zytogenetiklabor getestet, um eine gleichbleibend hohe Leistung zu gewährleisten. Gepoolte primäre humane Fruchtwasserproben werden sechs Tage lang in Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium kultiviert, bevor die Gesamtzahl der Kolonien und die Gesamtzahl der mitotischen Kolonien gemessen werden Darüber hinaus wird jede Charge auf Sterilität, pH-Wert und Osmolalität getestet.
Einzigartige, optimierte Formulierung
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium enthält fötales Kälberserum (FBS), Gentamicin und L-Glutamin, um die Zellhaftung und das Zellwachstum zu maximieren Dieses optimierte Medium verfügt außerdem über ein verbessertes Puffersystem, das über eine größere pH-Stabilität bei Kulturmanipulationen verfügt.
Produktverwendung
Für die In-vitro-Diagnostik.
cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ AmnioMAX™ C-100 Komplettmedium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.
Specifications
ZelltypAmniozyten
Antibiotika inklusiveGentamicin
ProduktlinieAmnioMAX
ProdukttypKomplettmedium
Menge1 Set
Haltbarkeit16 Monate
FormFlüssig
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenGlutamin
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Basalmedium (90 ml):
Lagerung: 2 bis 8 °C
Versand: Raumtemperatur
Haltbarkeitsdauer: 16 Monate ab Herstellungsdatum
Supplement (15 ml):
Lagerung: -5 bis -20 °C
Versand: Gefroren
Haltbarkeitsdauer: 16 Monate ab Herstellungsdatum
Das vollständige Medium innerhalb von 7 bis 10 Tagen nach dem Öffnen verwenden.
Lagerung: 2 bis 8 °C
Versand: Raumtemperatur
Haltbarkeitsdauer: 16 Monate ab Herstellungsdatum
Supplement (15 ml):
Lagerung: -5 bis -20 °C
Versand: Gefroren
Haltbarkeitsdauer: 16 Monate ab Herstellungsdatum
Das vollständige Medium innerhalb von 7 bis 10 Tagen nach dem Öffnen verwenden.
Zitierungen und Referenzen (5)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Induced pluripotent stem cells offer new approach to therapy in thalassemia and sickle cell anemia and option in prenatal diagnosis in genetic diseases.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19482945
'The innovation of reprogramming somatic cells to induced pluripotent stem cells provides a possible new approach to treat beta-thalassemia and other genetic diseases such as sickle cell anemia. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be made from these patients'' somatic cells and the mutation in the beta-globin gene corrected by
Reactivation of XIST in normal fibroblasts and a somatic cell hybrid: abnormal localization of XIST RNA in hybrid cells.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9560241
'The XIST gene, expressed only from the inactive X chromosome, is a critical component of X inactivation. Although apparently unnecessary for maintenance of inactivation, XIST expression is thought to be sufficient for inactivation of genes in cis even when XIST is located abnormally on another chromosome. This repression appears to
Specific tumour-associated methylation in normal human term placenta and first-trimester cytotrophoblasts.
Journal:Mol Hum Reprod
PubMed ID:18708652
'Human placentation displays many similarities with tumourigenesis, including rapid cell division, migration and invasion, overlapping gene expression profiles and escape from immune detection. Recent data have identified promoter methylation in the Ras association factor and adenomatous polyposis coli tumour suppressor genes as part of this process. However, the extent of
Placenta-specific methylation of the vitamin D 24-hydroxylase gene: implications for feedback autoregulation of active vitamin D levels at the fetomaternal interface.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19237542
'Plasma concentrations of biologically active vitamin D (1,25-(OH)(2)D) are tightly controlled via feedback regulation of renal 1alpha-hydroxylase (CYP27B1; positive) and 24-hydroxylase (CYP24A1; catabolic) enzymes. In pregnancy, this regulation is uncoupled, and 1,25-(OH)(2)D levels are significantly elevated, suggesting a role in pregnancy progression. Epigenetic regulation of CYP27B1 and CYP24A1 has previously
Development of transgenic cloned pig models of skin inflammation by DNA transposon-directed ectopic expression of human ß1 and a2 integrin.
Journal:PLoS One
PubMed ID:22590584
Integrins constitute a superfamily of transmembrane signaling receptors that play pivotal roles in cutaneous homeostasis by modulating cell growth and differentiation as well as inflammatory responses in the skin. Subrabasal expression of integrins a2 and/or ß1 entails hyperproliferation and aberrant differentiation of keratinocytes and leads to dermal and epidermal influx