TrypLE Express ist ein rekombinantes Enzym nicht tierischen Ursprungs, das zur Dissoziation einer Vielzahl adhärenter Säugetierzellen verwendet wird. Diese umfassen CHO, HEK 293, A549, primäre menschliche Keratinozyten und embryonale Stammzellen. TrypLE Express spaltet Peptid-Bindungen am C-terminalen Ende von Lysin und Arginin und kann als direkter Ersatz für Trypsin eingesetzt werden. Seine außergewöhnliche Reinheit erhöht die Spezifität und reduziert Zellschädigungen, die durch andere Enzyme verursacht werden, die in einigen Trypsin-Extrakten vorhanden sind.
Wir bieten eine Vielzahl von
TrypLE-Zusammensetzungen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen.
Im Vergleich zu Trypsin und anderen Dissoziationsreagenzien ist Gibco TrypLE Express:
Schonend zu Zellen•
Stabil bei Raumtemperatur•
Anwenderfreundlich•
Ohne Stoffe tierischen Ursprungs Diese Version von TrypLE Express wurde wie folgt modifiziert:
Die
Zusammensetzung von TrypLE-Lösungen ist verfügbar, obwohl wir die Enzymkonzentration vertraulich behandeln.
Gute ZellverträglichkeitDie außergewöhnliche Reinheit von TrypLE Express erhöht die Spezifität durch die Wirkung eines einzelnen Enzyms. Dadurch werden Schäden durch Spaltung von mehreren Enzymen in Trypsin und anderen Extrakten reduziert.
Stabil bei RaumtemperaturTrypLE Express ist bei Raumtemperatur stabil und gebrauchsfertig. TrypLE Express bleibt bei Raumtemperatur oder 2 bis 8 °C 24 Monate lang stabil und ermöglicht damit eine problemlose Lagerung und praktische Handhabung.
AnwenderfreundlichTrypLE Express kann Trypsin direkt in vorhandenen Protokollen ersetzen. Darüber hinaus kann TrypLE Express allein durch Verdünnung inaktiviert werden; Trypsin-Inhibitoren wie FKS sind nicht erforderlich.
Ohne Stoffe tierischen UrsprungsIm Gegensatz zu Schweinetrypsin ist TrypLE Express ohne tierische Bestandteile.
cGMP-Herstellungs- und QualitätssystemUm eine kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, stellen wir Gibco TrypLE Express an zwei separaten Standorten in Grand Island, NY, und Schottland, Großbritannien, her. Beide Standorte erfüllen die cGMP-Fertigungsanforderungen und sind ISO 13485-zertifiziert und bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte registriert.