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Thermo Scientific Chemicals
Johimbinhydrochlorid, 99 %
Yohimbin-Hydrochlorid (CAS-Nr. 65-19-0) ist ein α2-Adrenoezeptor-Antagonist, der die zentralen α2-Adrenoezeptoren im Gehirn blockiert.
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Katalognummer 141030050
Preis (EUR)
162,00
Each
Menge:
5 g
Verpackung:
Glasflasche
Preis (EUR)
162,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS65-19-0
IUPAC Namehydrogen methyl (1S,15R,18S,19R,20S)-18-hydroxy-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0²,¹⁰.0⁴,⁹.0¹⁵,²⁰]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19-carboxylate chloride
Molecular FormulaC21H27ClN2O3
InChI KeyPIPZGJSEDRMUAW-VJDCAHTMSA-N
SMILES[H+].[Cl-].COC(=O)[C@H]1[C@@H](O)CC[C@H]2CN3CCC4=C(NC5=CC=CC=C45)[C@@H]3C[C@H]12
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)White to light yellow
Appearance (Form)Powder
Infrared spectrumConforms
Titration with HClO4>=98.5 %
Specific optical rotation+99° to +105° (20°C, 589 nm) (c=1, H2O)
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Auf einigen Dokumenten und Etiketteninformationen steht möglicherweise noch die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer von Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde bei Übernahme der Marke durch Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Allgemeine Beschreibung
- Yohimbin-Hydrochlorid ist ein aus Baumrinde gewonnenes Indolalkaloid.
- Es ist ein Antagonist von α2-Adrenorezeptoren im Gehirn und reduziert die Wirkungen von Xylazin, einem α2-Adreno-Agonist.
Anwendungen
- Yohimbin-Hydrochlorid blockiert die zentralen α2-Adrenorezeptoren im Gehirn.
- Es kann die Wirkung von Xylazin, einem α2-Adreno-Agonisten, reduzieren oder auslöschen.
- Kann eine antidiuretische Wirkung haben.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Zhang, W. and Roomans, G.M.A yohimbine-dependent, UK14,304 induced ion transient in HT29 cells studied by X-ray microanalysis.Scanning microscopy, 1996, 10 (1), 293-299.
- Susan, X. Jiang et. al.Reversible inhibition of intracellular calcium influx through NMDA receptors by imidazoline I2receptor antagonists.European Journal of Pharmacology.2010, 629,(1), 12-19.