Pierce™ Nickel Coated Plates
Pierce™ Nickel Coated Plates
Thermo Scientific™

Pierce™ Nickel Coated Plates

Thermo Scientific™ Pierce Nickel Coated Plates verfügen über ein einfaches Format, um His-markierte Fusionsproteine für ELISA- und andere plattenbasierte Assays zu binden, die Interaktionen exprimierter rekombinanter Proteine beinhalten.
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KatalognummerFarbeFormatNachweisverfahren
15242WeißStandardChemilumineszenz
15342SchwarzStandardFluoreszenz
15142TransparentStreifenplatteKolorimetrisch
15442TransparentStandardKolorimetrisch
Katalognummer 15242
Preis (EUR)
336,65
Precio exclusivo en nuestra web
354,00
Ersparnis 17,35 (5%)
Each
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Farbe:
Weiß
Format:
Standard
Nachweisverfahren:
Chemilumineszenz
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Diese mit Ni(2+)-Chelat beschichteten Platten sind ideal für die Analyse von Polyhistidin-markierten Fusionsproteinen mit ELISA-basierten Methoden. Proteine, die eine Folge mehrerer Histidin-Rückstände am Amino- oder Carboxylterminus enthalten, haben eine starke Bindungsaffinität zu Metall. Bakterielle Lysate, die mit Polyhistidin markierte Fusionsproteine enthalten, können ohne Blockieren direkt auf die Platten gegeben werden. Die transparenten, weißen oder schwarzen Platten können mit Kolorimetrie-, Chemilumineszenz- oder Fluoreszenz-Nachweismethoden verwendet werden.
Thermo Scientific Pierce Nickel-beschichtete96-Well-Platten in weiß bieten eine einfache Möglichkeit, His-markierte Fusionsproteine für ELISA- und andere plattenbasierte Assays mit Interaktion exprimierter rekombinanter Proteine zu binden. Diese weißen Platten lassen sich mit chemilumineszierenden Nachweisverfahren verwenden.

Merkmale von Pierce Platten mit Nickelbeschichtung:
• Die Ni2+-aktivierte Oberfläche ermöglicht die Bindung von Metallchelat an His-markierte Proteine
• Detergenzien zur Lyse von Zellen hemmen die Bindung an aktivierte Platten nicht, wie das in der Regel bei Polystyrol der Fall ist
• Bessere Bindung für empfindliche Assays im Vergleich zu anderen handelsüblichen nickelaktivierten Platten
• Nachweisgrenze: 1 ng Polyhistidin-Fusionsprotein
• Bindungskapazität: Ungefähr 9 pmol His-markiertes Protein (27 kDa) pro Well
• Aktivierungsstufe: 200 µl

Diese mit Ni2(+)-Chelat-beschichteten Platten eignen sich ideal für die Analyse von Polyhistidin-markierten Fusionsproteinen mit ELISA-basierten Methoden. Proteine, die eine Folge mehrerer Histidin-Rückstände am Amino- oder Carboxylterminus enthalten, haben eine starke Bindungsaffinität zu Metall. Bakterielle Lysate, die mit Polyhistidin markierte Fusionsproteine enthalten, können ohne Blockieren direkt auf die Platten gegeben werden.

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
BindungseigenschaftStandardkapazität, Affinität
NachweisverfahrenChemilumineszenz
Verpackung5 Platten
PlattenblockierungBlocker™ BSA-Puffer
ProdukttypMikrotiterplatte
Menge5 plates
FarbeWeiß
FormatStandard
MaterialPolystyrol
Anzahl Wells96
ProduktliniePierce
OberflächenbehandlungDivalentes Nickel, Metall-Chelat
Volumen (metrisch) Well200 μl
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Platten nach Erhalt bei 4 °C im ungeöffneten Beutel lagern. Nach dem Öffnen unbenutzte Platten in einen wiederverschließbaren Beutel mit Trockenmittel geben und bei 4 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the binding capacity for Pierce Nickel Coated Plates?

The binding capacity for Pierce Nickel Coated Plate is approximately 9 pmol His-tagged protein (27 kDa) per well.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Why should I use ultra-pure water for washing Pierce Nickel Coated Plates?

The water used for washing of microplates as well as all assay reagents, must be of absolutely ultra-pure quality. This means that no metal ions should be present in the water, as this will bind to the His-tag and thereby decrease the binding of the fusion protein to the nickel-chelate complex.

Is it possible to elute the bound His-tagged fusion protein/peptide from the surface of Pierce Nickel Coated Plates?

Yes. For instance, use imidazole in concentrations >500 mM in Tris at pH 7.5 or a high concentration of EDTA.

With Pierce Nickel Coated Plates, can any reagent interfere with the binding between the nickel-chelate complex and the His-tagged fusion biomolecule?

Ionic detergents (e.g., SDS) will interfere with the binding as well as high concentrations of chelating reagents like EDTA, EGTA, and very strong electron donors like metal ions.

Can I use Pierce Nickel Coated Plates to measure the amount of bound His-tagged fusion protein/peptide?

To determine the approximate amount of bound His-tagged fusion protein/peptide, a standard curve of a previously purified preparation can be applied.