Search
Elementsuche
Struktursuche
Thermo Scientific Chemicals
Skopolamin-Hydrobromid-Trihydrat 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Skopolamin-Hydrobromid-Trihydrat (CAS-Nr. 6533-68-2) ist die Trihydratform von Skopolamin-Hydrobromid, das durch Blockieren der Wirkung endogener Acetylcholin- oder exogener Agonisten eine kompetetive antimuskarinische Wirkung zeigt.Es weist auch anti-spasmodische und anti-emetische Wirkungen auf.
Have Questions?
Ansicht ändern
Katalognummer 161750050
Preis (EUR)
180,65
온라인 행사
200,00Ersparnis 19,35 (10%)
Each
Menge:
5 g
Verpackung:
Glasflasche
Preis (EUR)
180,65
온라인 행사
200,00Ersparnis 19,35 (10%)
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS6533-68-2
IUPAC Namehydrogen (1S,2R,4S,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0²,⁴]nonan-7-yl (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate trihydrate bromide
Molecular FormulaC17H28BrNO7
InChI KeyLACQPOBCQQPVIT-FCFGRTKISA-N
SMILES[H+].O.O.O.[Br-].CN1[C@H]2CC(C[C@H]1[C@@H]1O[C@H]21)OC(=O)[C@H](CO)C1=CC=CC=C1
Mehr anzeigen
Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Colorless to white
Appearance (Form)Crystalline powder or crystals
Infrared spectrumConforms
Specific optical rotation-24° to -27° (20°C, 589 nm) (c=5, H2O)
Specific optical rotationon anhydrous substance
Mehr anzeigen
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Auf einigen Dokumenten und Etiketteninformationen steht möglicherweise noch die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer von Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde bei Übernahme der Marke durch Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Allgemeine Informationen
• Skopolamin-Hydrobromid-Trihydrat ist eine Salzform von Skopolamin, einem Tropenalkaloid, das aus Pflanzen der Familie der Nachtschattengewächse (Solanaceae), hauptsächlich Hyoscyamus niger und Atropa belladonna gewonnen wird.
• Skopolamin-Hydrobromid-Trihydrat zeigt eine kompetetive antimuskarinische Wirkung, die die Aktionen endogener Acetylcholin- oder exogener Agonisten blockiert.
•
Anwendungen
• Es wurde nachgewiesen, dass Scopolamin muskarinische Acetylcholin-Rezeptoren (mAChRs) mit einer gewissen Selektivität für M1 mAChRs hemmt.
• Es ist ähnlich aufgebaut wie Acetylcholin und kann die Acetylcholin-Aktivität antagonisieren, die durch muskarinische Rezeptoren vermittelt wird, die auf Strukturen liegen, die von postganglionischen Cholinergi-Nerven und der glatten Muskulatur (die auf Acetylcholin reagiert, aber keine cholinerge Innervation aufweist) innerviert werden.
• Scopolamin-Hydrobromid-Trihydrat kann bei Labortieren zu Amnesien führen und wird daher häufig in Gedächtnisdefizit-Tiermodellen verwendet.
• Scopolamin-Hydrobromid-Trihydrat dient zum Induzieren von Kognitionsdefiziten in Alzheimer-Tiermodellen
• Scopolamin kam in mehreren Studien zum Einsatz, um biologische Targets für die Alzheimer-Krankheit zu verstehen, zu identifizieren und zu charakterisieren.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Saikia, B.; Barua, c.; Sarma, J. Zanthoxylum alatum ameliorates scopolamine-induced amnesia in rats:Behavioral, biochemical, and molecular evidence.Indian J Pharmacol.2018, 50, (1), 30–38.
- Devore, S.; Almeida,L.; Linster, C. Distinct Roles of Bulbar Muscarinic and Nicotinic Receptors in Olfactory Discrimination Learning.J Neurosci.2014, 34, (34), 11244–11260.
- Venkatesan, R.; Subedi, L. Yeo, E.; Kim, S. Lactucopicrin ameliorates oxidative stress mediated by scopolamine-induced neurotoxicity through activation of the NRF2 pathway.Neurochem Int. 2016, 99, 133-146.
- Appenroth, D.; Decker, M.; Tränkle, C.; Mohr, K.; Lehmann, J.; Fleck, C. In vivo investigations on the cholinesterase-inhibiting effects of tricyclic quinazolinimines:Scopolamine-induced cognitive impairments in rats are attenuated at low dosage and reinforced at higher dosage.Pflügers Archiv - European Journal of Physiology.2008, 455, 895–901.