Pierce™ Gaussia-Firefly Luciferase Dual Assay Kit
Thermo Scientific™

Pierce™ Gaussia-Firefly Luciferase Dual Assay Kit

Das Thermo Scientific Pierce Dual Assay-Kit für Gaussia- und Firefly-Luziferase enthält die erforderlichen Reagenzien für den gleichzeitigen Nachweis der intrazellulärenWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
16181100 Reaktionskit
16182Kit für 1000 Reaktionen
Katalognummer 16181
Preis (EUR)
180,00
Each
Menge:
100 Reaktionskit
Preis (EUR)
180,00
Each
Das Thermo Scientific Pierce Dual Assay-Kit für Gaussia- und Firefly-Luziferase enthält die erforderlichen Reagenzien für den gleichzeitigen Nachweis der intrazellulären Aktivität von Gaussia- und Red Firefly-Luziferase in Säugetier-Ganzzelllysaten.

Merkmale des Gaussia-Firefly Luciferase Dual Assay-Kits:

Gleichzeitig— Gleichzeitiger, filterbasierter, wellenlängengetrennter Nachweis von zwei Luziferase-Aktivitäten
Empfindlich— Messen hellblauer Gaussia- und Red Firefly-Luziferase-Aktivität in derselben Probe
Schnell— Im Gegensatz zu herkömmlichen sequenziellen Dual-Assays ist kein Quenching-Schritt erforderlich
Multiplex— Quantifizierung von zwei zellulären Aktivitäten in der- bzw. denselben Proben möglich

Das Pierce Gaussia-Firefly Luciferase Dual Assay-Kit ist ein hochempfindlicher Assay, der den gleichzeitigen Nachweis von Gaussia- und Red Firefly-Luziferase-Aktivität ermöglicht. Gaussia-Luziferase fungiert als experimenteller Reporter mit konstitutiv aktivem Red Firefly-Signal als Normalisierungskontrolle. Wie die nachfolgenden Animationsvideos zeigen, ermöglicht diese Kombination aus Reporter und Kontrolle die gleichzeitige Überwachung experimenteller Reporter- und Kontrollaktivitäten von Luziferase in einem Single-Read-Assay, ohne dass eine Zugabe von Substratreagenzien oder ein Quenching in zwei Schritten erforderlich ist. Die Assay-Arbeitslösung enthält Substrate für beide Luziferasen, und die Reaktionen erfolgen gleichzeitig mit der Flash-Kinetik. Die daraus resultierenden lumineszenten Signale sind mit Filtern spektral auflösbar. In einer einzigen Probe können Forscher die transkriptionale Aktivität von regulatorischen Elementen, Signaltransduktionswege und die Auswirkungen von Aktivatoren oder Inhibitoren testen.

Lieferumfang:
Zelllysepuffer, Reaktionspuffer und die Substrate Coelenterazin und D-Luciferin

Erforderlich:
Gaussia- und Red Firefly-Luziferase-Reporter; Filtersätze in den Bereichen von 425 bis 525 nm für Gaussia Luc und 615 bis 675 nm für Red Firefly Luc. Luminometer oder ein anderes Gerät zur Überwachung der Lumineszenz, z. B. Thermo Scientific Luminoskan Ascent und Varioskan Flash Mikrotiterplatten-Lesegeräte; Injektor für die Bewertung von mehr als 24 Wells auf einmal erforderlich.

Anwendungen:
• Gleichzeitige Untersuchung von zwei regulatorischen Elementen
• Gleichzeitige Überwachung von zwei Signalwegen
• Möglichkeit der Untersuchung von mehr als einem Ziel pro Screening (z. B. Off-Target-Effekte)

Anwendungsvideos:
Gaussia-Luciferase erzeugt ein helleres Biolumineszenzsignal als Glühwürmchen- und native Renilla-Luziferasen. Das Biolumineszenzsignal, das von der Gaussia-Luziferase erzeugt wird (λmax = 470 nm), resultiert aus der Oxidation von Coelenterazin. Für diese Reaktion sind weder Adenosintriphosphat (ATP) noch andere Kofaktoren erforderlich. Die Red Firefly-Luziferase ist eine mutierte Form der japanischen Glühwürmchen-Luziferase aus Luciola cruciata. Diese Luziferase erzeugt ein rotverschobenes Emissionsspektrum (λmax = 613 nm), das durch die Oxidation von D-Luciferin in Gegenwart von ATP entsteht. Red Firefly- und Gaussia-Luziferasen werden im Dual-Assay verwendet, da die Lichtleistung spektral auflösbar ist.

Weitere Produktdaten
Hochempfindliche Multiplex-Luziferase-Reporter-Assays
Gleichzeitiger Nachweis von Doppelemission von Luziferase-Reporter-Assays
Aktivierung des Antioxidansreaktionswegs durch Pestizidchemikalien
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
AssayReporter-Enzym, Luziferase-Reporter-Assay
Kompatible ZellenSäugetierzellen
NachweisverfahrenBiolumineszierend
Zur Verwendung mit (Geräte)Luminometer (Mikrotiterplatte)
Format384-Well-Platte, 96-Well-Platte
MarkertypEnzym-markiert
ProduktliniePierce
Menge100 Reaktionskit
SubstratCoelenterazin, D-Luciferin
SubstrateigenschaftenChemisches Substrat
SubstrattypLuziferase-Substrat
ZielLuziferase, Glühwürmchen-Luziferase, Gaussia-Luziferase
VerfahrenVerbesserte Chemolumineszenz
TypAssay-Kit
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Gaussia-Glühwürmchen-Dual-Assay-Puffer, 5 ml, Aufbewahrung bei 4 °C
• Coelenterazin (100x), 5 μl, Aufbewahrung bei -80 °C
• D-Luciferin, gefriergetrocknet, 3 mg, Aufbewahrung bei 4 °C
• 2x Zelllysepuffer, 6 ml, Aufbewahrung bei Raumtemperatur

Nach Erhalt das Kit bei -80 °C lagern oder die einzelnen Komponenten wie oben angegeben lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I got a high background signal when I used a Pierce Gaussia/Cypridina/Renilla -Firefly Dual Assay Kit. Why is this?

Here are possible causes and solutions:

- Non-specific oxidation of substrate: Use a new sample; Avoid repeated freezing and thawing of the sample.
- Control sample is contaminated: Change pipette tips after each well; Reduce shaker speed during the cell lysis step to avoid contaminating the wells.

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I got a high signal when I used a Pierce Gaussia/Cypridina/Renilla -Firefly Dual Assay Kit. Why is this?

This could be due to high luciferase expression. Here are some suggestions:

  • Reduce incubation time before collecting samples. 
  • Decrease the integration time on the instrument.
  • Dilute the sample: 
    Note: A low sample volume can increase assay variability. Dilute the sample and use the recommended volume of 10-20 µL per assay.



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    I got a low signal in my lysate when I used a Pierce Gaussia/Cypridina/Renilla-Firefly Dual Assay Kit. Why is this?

    Here are possible causes and solutions:

    - Low luciferase expression: Lyse cells in smaller volume of 1X Cell Lysis Buffer; Use a different promoter or growth conditions to improve expression; Increase the integration time on the instrument; Scale up volume of sample and reagent per well.

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    I did not get any signal when I used a Pierce Gaussia/Cypridina/Renilla-Firefly Dual Assay Kit. Why is this?

    Here are possible causes and solutions:

    - Low transfection efficiency: Optimize transfection conditions using a visual transfection control (e.g., a plasmid over-expressing a fluorescent protein); Verify plasmid DNA quality using restriction digestion and agarose gel electrophoresis; Use only transfection grade DNA - please note that most high-quality plasmid DNA should be supercoiled; Use actively dividing, low-passage cells; Use a different cell type.
    - No promoter induction: Incubate cells using promoter-specific inducing conditions; Incubate cells for a longer time after treatment; Change growth conditions to improve expression; Use a different promoter.
    - Substrate auto-oxidized: Protect substrate from light and air; Maintain 100X Coelenterazine at -80 degrees C, 100X Vargulin at -20 degrees C, and 100X D-Luciferin at -20 degrees C.

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    I got a high background signal with a Gaussia/Cypridina/Renilla Luciferase Glow/Luciferase Flash assay. What went wrong?

    Here are possible causes and solutions:

    - Non-specific oxidation of substrate: Use less serum in the cell culture media; Note: Albumin can increase the auto-oxidation of Vargulin; Avoid repeated freezing and thawing of the sample.
    - Control sample is contaminated: Use new sample; Change pipette tips after each well.

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