McCoy's 5 A (modifiziertes) Medium
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McCoy's 5 A (modifiziertes) Medium
Gibco™

McCoy's 5 A (modifiziertes) Medium

McCoy's 5A Medium (modifiziert) ist ein Universal-Medium, das die Propagation von vielen Arten von Primärzellen, etablierten Zelllinien und Explantaten vonWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
16600082500 mL
Katalognummer 16600082
Preis (EUR)
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McCoy's 5A Medium (modifiziert) ist ein Universal-Medium, das die Propagation von vielen Arten von Primärzellen, etablierten Zelllinien und Explantaten von Biopsie-Gewebe unterstützt. Dieses Medium unterstützt das Wachstum von primären Säugerzellen aus normalem Knochenmark, Haut, Milz, Niere, Lunge, Ratten-Embryonen und anderem Gewebe.

Dieses McCoy's 5A Medium wird wie folgt modifiziert:
mitOhne
• Hoher Glukosegehalt• Natriumpyruvat
• L-Glutamin• HEPES
• Bacto-Pepton
• Phenolrot

Die vollständige Formulierung ist erhältlich.

Verwendung von McCoy's 5A-Medium (modifiziert)
Dr. Thomas McCoy formulierte McCoy's 5A Medium ursprünglich als eine Änderung des Basismediums 5A. Im Gegensatz zu anderen Medien enthält McCoy's 5A das Reduktionsmittel Glutathion, Bacto-Pepton und einen hohen Glukose-Anteil. In diesem Produkt ist auch die Zugabe von Hanks' Salzen nach Dr. Hsu enthalten, um die Verwendung außerhalb eines CO2-Inkubators zu ermöglichen. Bei McCoy's 5A Medium (modifiziert) ist eine Supplementierung mit Serum, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich. McCoy's 5A-Medium (modifiziert) verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,2 g/l) und benötigt daher eine 5–10%ige CO2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
McCoy's 5A-Medium (modifiziert) wird in einem cGMP-konformen Werk in Grand Island, New York, hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Zur lückenlosen Versorgung bieten wir ein identisches McCoy's 5A Medium (modifiziert) aus unserem Betrieb in Schottland an (26600-080). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Specifications
ZelllinieRatten-Fibroblasten
ZelltypBiopsiegewebe
Konzentration1 X
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypMcCoy's 5A Modifiziertes Medium
Menge500 mL
Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationTierischen Ursprungs
FormFlüssig
SterilitätSteril gefiltert
Sterilization MethodSterile-filtered
Mit AdditivenHoher Glukosegehalt, Glutamin, Phenolrot, Natriumhydrogencarbonat
Ohne AdditiveKeine HEPES, Ohne Natriumpyruvat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C, vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?

Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Novel kelch-like protein, KLEIP, is involved in actin assembly at cell-cell contact sites of Madin-Darby canine kidney cells.
Authors:Hara T, Ishida H, Raziuddin R, Dorkhom S, Kamijo K, Miki T,
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:14668487
Dynamic rearrangements of cell-cell adhesion underlie a diverse range of physiological processes, but their precise molecular mechanisms are still obscure. Thus, identification of novel players that are involved in cell-cell adhesion would be important. We isolated a human kelch-related protein, Kelch-like ECT2 interacting protein (KLEIP), which contains the broad-complex, tramtrack, ... More
DMH1, a novel BMP small molecule inhibitor, increases cardiomyocyte progenitors and promotes cardiac differentiation in mouse embryonic stem cells.
Authors:Ao A, Hao J, Hopkins CR, Hong CC
Journal:PLoS One
PubMed ID:22848549
The possibility of using cell-based therapeutics to treat cardiac failure has generated significant interest since the initial introduction of stem cell-based technologies. However, the methods to quickly and robustly direct stem cell differentiation towards cardiac cell types have been limited by a reliance on recombinant growth factors to provide necessary ... More
A 2-D liquid separations/mass mapping method for interlysate comparison of ovarian cancers.
Authors: Kachman Maureen T; Wang Haixing; Schwartz Donald R; Cho Kathleen R; Lubman David M;
Journal:Anal Chem
PubMed ID:11985308
A two-dimensional liquid phase separation of proteins from whole cell lysates coupled on-line to an electrospray-ionization time-of-flight (ESI-TOF) mass spectrometer (MS) is used to map the protein content of ovarian surface epithelial cells (OSE) and an ovarian carcinoma-derived cell line (ES2). The two dimensions involve the use of liquid isoelectric ... More