Kollagenase ist eine Protease, die die Bindung zwischen einer neutralen Aminosäure (X) und Glycin in Pro-X-Glyc-Pro aufspaltet, eine Sequenz, dieWeitere Informationen
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Katalognummer
Menge
17101015
1 g
Katalognummer 17101015
Preis (EUR)
532,00
Each
Menge:
1 g
Preis (EUR)
532,00
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Kollagenase ist eine Protease, die die Bindung zwischen einer neutralen Aminosäure (X) und Glycin in Pro-X-Glyc-Pro aufspaltet, eine Sequenz, die in hohem Maße in Kollagen zu finden ist. Als einzige Protease ist die Kollagenase in der Lage, die Tripelhelix der nativen Kollagenfibrillen im Bindegewebe, zum Beispiel in der Haut, in Sehnen, Blutgefäßen und Knochen, abzubauen. Diese Eigenschaft der Kollagenase kann für Gewebekulturen aus menschlichen Tumoren, Mausnieren, adultem und fötalem Gehirn oder auch Epithelgewebe genutzt werden. Die Kollagenase wirkt relativ schonend, löst gut bei physiologischem Temperatur- und pH-Wert und erfordert keine spezielle Ausrüstung oder mechanische Einwirkung.
Gibco™ Kollagenase Typ II wird aus Clostridium histolyticum isoliert und als lyophilisiertes, nicht steriles Pulver für Forschungszwecke bei Zell- oder Gewebedissoziation und Organperfusionen verpackt. Die Aktivität von Gibco™ Kollagenase Typ II ist für mehr als 125 Einheiten/mg garantiert. Im Vergleich mit anderen Kollagenase-Zubereitungen hat Gibco™ Kollagenase Typ II eine höhere Clostripain-Aktivität und eignet sich gut für den Verdau von Gewebe aus Herz, Knochen, Schilddrüse, Knorpeln und Leber.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Menge1 g
Haltbarkeit24 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
FormLyophilisiert
ProdukttypKollagenase
SterilitätUnsteril
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C. Vor Licht schützen. Versandbedingungen:Haltbarkeit bei Raumtemperatur: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can I reconstitute Collagenase, Type II, powder (Cat. No. 17101015) into DMEM or MEM alpha instead of HBSS with Ca and Mg?
Yes, Collagenase, Type II, powder can be reconstituted in DMEM or MEM alpha as long as the Mg and Ca concentrations in the medium are similar.
How do I make the 1000X stock (100 U/µL) solution from Collagenase powder?
1. Add 1 mL Hanks' Balanced Salt Solution (HBSS) with calcium and magnesium directly to 1 g vial of Collagenase. Vortex gently to ensure complete dissolution. Transfer to a clean tube.
2. Determine volume of HBSS (with calcium and magnesium) required to bring collagenase solution to 100 U/µL (1000X stock solution). The activity is lot- specific. Rinse vial with this volume of HBSS (with calcium and magnesium), and combine. Filter sterilize 1000X stock solution with a low protein binding filtration unit.
Example: Assuming the lot you have purchased has an activity of 265 U/mg, this lot will have 265000 Units per mL when you reconstitute collagenase into HBSS (with calcium and magnesium) at 1 g/mL. In order to dilute 265000 U/L to 100000 U/mL (= 100 U/µL), you need to dilute the 1 g/mL enzyme solution 2.65 fold.
What reagents do you offer for cell dissociation, and what are the main differences between them?
Please use this selection chart that compares our cell dissociation reagents (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/mammalian-cell-culture/reagents/trypsin.html).
'This protocol describes how to isolate primary cardiomyocytes from adult zebrafish hearts and culture them for up to 4 weeks, thereby using them as an alternative to in vivo experiments. After collagenase digestion of the ventricle, cells are exposed to increasing calcium concentrations in order to obtain high-purity cardiomyocytes. The ... More
The PDZ binding motif of the Beta 1 adrenergic receptor modulates receptor trafficking and signaling in cardiac myocytes.
Authors: Xiang Yang; Devic Eric; Kobilka Brian;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12097326
'beta(1) and beta(2) adrenergic receptors (AR) regulate the intrinsic contraction rate in neonatal mouse cardiac myocytes through distinct signaling pathways. It has been shown that stimulation of beta(1)ARs leads to a protein kinase A-dependent increase in contraction rate. In contrast, stimulation of beta(2)ARs has a biphasic effect on contraction rate, ... More