Der DNase I, Amplification Grade Verdau von einzel- und doppelsträngiger DNA führt zu Oligodeoxyribonukleotide mit einem 5'-Phosphat. DNase I, Amplification Grade, eignet sich zur Beseitigung der DNA während einer kritischen RNA-Reinigung, z. B. vor der RNA-PCR-Amplifikation. Es wird gereinigt und auf nicht nachweisbare Mengen von RNase-Kontaminationen getestet. Das Nichtvorhandensein von RNase wird durch einen Ribonuklease-Assay mit RNA-Leiter getestet.

Anwendung
Entfernen von DNA aus RNA- und Proteinpräparaten.

Spezifische Aktivität
Die spezifische Aktivität beträgt > 10.000 Einheiten/mg.

Herkunft
Aufgereinigt aus Rinderpankreas

Leistungs- und Qualitätskontrollen
Ribonuklease-Assay mit RNA-Leiter und Fähigkeit zum Aufschließen einzelsträngiger und doppelsträngiger DNA in Oligonukleotide werden bestimmt.

Definition einer Einheit
Eine Einheit erhöht die Absorption einer DNA-Lösung mit hoher Molekülmasse mit einer Rate von 0,001 A₂₆₀ Einheiten/min/ml Reaktionsgemisch bei 25 °C.

Reaktionsbedingungen pro Einheit
0,1 M Natriumacetat (pH-Wert 5,0), 5 mM MgCl₂, 50 µg/ml DNA aus der Kalbsthymusdrüse und Enzym in 1 ml in 10 min bei 25 °C.