Barbitursäure, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals
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Thermo Scientific Chemicals

Barbitursäure, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals

Barbitursäure (CAS-Nr. 67-52-7, Synonym: Malonylharnstoff) ist die Stammverbindung, die bei der Herstellung von Barbituraten verwendet wird, die als Sedativmittel dienen.Wird auch bei der Herstellung von Kunststoffen, Textilien und Polymeren intensiv eingesetzt.
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100g
500 g
Katalognummer 180925000
Preis (EUR)
139,00
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Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS67-52-7
IUPAC Name1,3-diazinane-2,4,6-trione
Molecular FormulaC4H4N2O3
InChI KeyHNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1CC(=O)NC(=O)N1
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SpecificationsSpecification SheetDatenblatt
Loss on drying=<0.5 %
Sulfated ash=<0.2 %
Melting point248°C to 255°C
Titration with NaOH99.0 to 101.0 %
Heavy metals (as Pb)=<20 ppm
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Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Auf einigen Dokumenten und Etiketteninformationen steht möglicherweise noch die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer von Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde bei Übernahme der Marke durch Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.

Allgemeine Beschreibung

• Barbitursäure ist ein weißes, geruchloses, wasserlösliches kristallines Pulver.
• Es ist in einem wässrigen Medium eine starke Säure.


Anwendungen

• Barbitursäure nutzt die Knoevenegal-Kondensationsreaktion, zur Umwandlung in Barbituratmittel, die als Depressiva des Zentralnervensystems wirken.
• Sie ist aktiver Bestandteil der Synthese von Vitamin B12.
• Wird auch bei der elektrochemischen Oxidation von Jod mit zyklischer Voltammetrie und kontrollierter potenzieller Coulometrie eingesetzt.

RUO – Research Use Only

Allgemeine Referenzen:

  1. Ernst, B. J.; Clark, G. F.; Grundmann, O. The Physicochemical and Pharmacokinetic Relationships of Barbiturates - From the Past to the Future.Curr Pharm Des 2015, 21(25), 3681-91.
  2. Lingens, B.; Schild, T. A.; Vogler, B.; and Renz, B. Biosynthesis of vitamin B12.Transformation of riboflavin 2H-labeled in the 1'R position of 1'S position into 5,6-dimethylbenzimidazole Eur J Biochem
  3. 1992, 207(3):981-5.
  4. Nematollahi, D.; Hesari, M. Electrochemical study of iodide in the presence of barbituric acid.Application to coulometric titration of barbituric acid.Microchemical Journal 2001, 70(1), 7-11.