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Zitierungen und Referenzen (10)
Invitrogen™
BioPrime™ DNA Labeling System
Das BioPrime™ DNA-Kennzeichnungssystem wurde speziell für die Herstellung von biotinylierten Sonden entwickelt. Random-Primer (Octamere) werden an die denaturierte DNA-Template angetempertWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 18094011 | 30 Reaktionen |
Katalognummer 18094011
Preis (EUR)
690,00
Each
Menge:
30 Reaktionen
Preis (EUR)
690,00
Each
Das BioPrime™ DNA-Kennzeichnungssystem wurde speziell für die Herstellung von biotinylierten Sonden entwickelt. Random-Primer (Octamere) werden an die denaturierte DNA-Template angetempert und um das Klenow-Fragment in Gegenwart von Biotin-14-dCTP erweitert, um empfindliche biotinylierte DNA-Sonden für den Einsatz bei der nichtradioaktiven Erkennung von DNA und RNA herzustellen. Mit dem BioPrime™ DNA-Markierungssystem findet eine erhebliche Netto-DNA-Synthese statt, was zu einer 10 bis 40-fachen Amplifikation der Sonde führt. Dieses Produkt ist besonders gut geeignet für Situationen, in denen die DNA begrenzt ist. Sonden, die mit diesem Produkt hergestellt wurden, wurden für die Hybridisierung von Southern und Northern Blots, Plaque- und Kolonie-Lifts sowie für die In-situ-Hybridisierung von Chromosomenverbreitungen verwendet. Das BioPrime™ DNA-Markierungssystem:
• Erfordert weniger Template-DNA als Nick-Translation
• Amplifiziert Template, um eine erhöhte Menge biotinylierter Sonden bereitzustellen
• Markiert 50 bis 500 ng Template-DNA in einer Reaktion
• Erfordert weniger Template-DNA als Nick-Translation
• Amplifiziert Template, um eine erhöhte Menge biotinylierter Sonden bereitzustellen
• Markiert 50 bis 500 ng Template-DNA in einer Reaktion
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Mit Marker oder FarbstoffJa
MarkierungsmethodeDirekte Markierung
ProduktlinieBioPrime
ProdukttypDNA-Markierungssystem
Menge30 Reaktionen
VersandbedingungZugelassen für den Versand auf Nass- oder Trockeneis
NachweisverfahrenBiotin-basiert
EndprodukttypSonden (markierte DNA)
Labeling TargetGenomische DNA, DNA (Allgemein)
Marker oder FarbstoffBiotin
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 700 µl 2,5X Random-Primer-Lösung
• 175 µl 10X dNTP-Gemisch
• 100 µg Kontroll-DNA
• 35 µl Klenow-Fragment (40 U/µl)
• 500 µl Stopppuffer
• 1,25 ml destilliertes Wasser
In einem nicht frostfreien Tiefkühlgerät bei -20 °C lagern.
• 175 µl 10X dNTP-Gemisch
• 100 µg Kontroll-DNA
• 35 µl Klenow-Fragment (40 U/µl)
• 500 µl Stopppuffer
• 1,25 ml destilliertes Wasser
In einem nicht frostfreien Tiefkühlgerät bei -20 °C lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can exo-Klenow be purchased separately from your array labeling kits?
Zitierungen und Referenzen (10)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
A whole-genome mouse BAC microarray with 1-Mb resolution for analysis of DNA copy number changes by array comparative genomic hybridization.
Journal:Genome Res
PubMed ID:14707179
'Microarray-based comparative genomic hybridization (CGH) has become a powerful method for the genome-wide detection of chromosomal imbalances. Although BAC microarrays have been used for mouse CGH studies, the resolving power of these analyses was limited because high-density whole-genome mouse BAC microarrays were not available. We therefore developed a mouse BAC
DNA replication origins fire stochastically in fission yeast.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:16251353
'DNA replication initiates at discrete origins along eukaryotic chromosomes. However, in most organisms, origin firing is not efficient; a specific origin will fire in some but not all cell cycles. This observation raises the question of how individual origins are selected to fire and whether origin firing is globally coordinated
A virulence and antimicrobial resistance DNA microarray detects a high frequency of virulence genes in Escherichia coli isolates from Great Lakes recreational waters.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:16751532
'Escherichia coli is generally described as a commensal species with occasional pathogenic strains. Due to technological limitations, there is currently little information concerning the prevalence of pathogenic E. coli strains in the environment. For the first time, using a DNA microarray capable of detecting all currently described virulence genes and
Microarray deacetylation maps determine genome-wide functions for yeast histone deacetylases.
Journal:Cell
PubMed ID:12086601
'Yeast contains a family of five related histone deacetylases (HDACs) whose functions are known at few genes. Therefore, we used chromatin immunoprecipitation and intergenic microarrays to generate genome-wide HDAC enzyme activity maps. Rpd3 and Hda1 deacetylate mainly distinct promoters and gene classes where they are recruited largely by novel mechanisms.
Characterization of the genome composition of Bartonella koehlerae by microarray comparative genomic hybridization profiling.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:16109957
Bartonella henselae is present in a wide range of wild and domestic feline hosts and causes cat-scratch disease and bacillary angiomatosis in humans. We have estimated here the gene content of Bartonella koehlerae, a novel species isolated from cats that was recently identified as an agent of human endocarditis. The