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Invitrogen™
ViewRNA™ Tissue Assay Blue Module
Dieses VewRNA Gewebeassay-Modul Blau wurde für die Verwendung mit dem ViewRNA Gewebeassay-Core-Kit entwickelt. Das Core-Kit ermöglicht in Kombination mit einemWeitere Informationen
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| Katalognummer | Anzahl Reaktionen |
|---|---|
| 19943 | 96 Assays |
| 19932 | 24 Assays |
Katalognummer 19943
Preis (EUR)
1.204,00
96 assays
Anzahl Reaktionen:
96 Assays
Preis (EUR)
1.204,00
96 assays
Dieses VewRNA Gewebeassay-Modul Blau wurde für die Verwendung mit dem ViewRNA Gewebeassay-Core-Kit entwickelt. Das Core-Kit ermöglicht in Kombination mit einem ViewRNA Gewebensondensatz (separat erhältlich) den Nachweis eines einzelnen mRNA-Targets in Gewebeschnitten unter Verwendung des Fast-Red-Substrats. Das ViewRNA-Gewebe-Assay-Modul Blau ermöglicht den Nachweis eines zweiten mRNA-Targets unter Verwendung des Fast-Blue-Substrats und muss in Kombination mit dem Core-Kit und zwei Sondensätzen verwendet werden, um einen 2-Plex-Assay auszuführen. (Mit dem ViewRNA Gewebe-Fluoreszenz-Assay können Sie bis zu vier RNA oder microRNA in Kryo- oder FFPE-geschnittenen Gewebe erkennen.) Jedes Kit enthält ausreichend Reagenzien für die gleichzeitige Verarbeitung von mindestens sechs Objektträgern. ViewRNA TYP 1-Sondensätze sind für die Verwendung mit dem Fast-Red-Substrat (Kern-Kit) vorgesehen, während ViewRNA TYP 6-Sondensätze für die Verwendung mit dem Fast-Blue-Substrat (Blaues Modul) vorgesehen sind.
ViewRNA-Gewebeassays sind RNA-in-situ-Hybridisierungs-(ISH)-Assays für den zuverlässigen Nachweis von ein oder zwei mRNA-Targets innerhalb von Gewebeschnitten. Visualisieren Sie jedes Gen in jedem Gewebe mit Single-Copy-Empfindlichkeit und ohne Radioaktivität. Falls die 6.500 Sondensätze in unserem Sortiment Ihre Erfordernisse nicht erfüllen, können wir Ihnen dank unserer jahrzehntelangen Erfahrung in Bioinformatik individuelle Sondensätze für alle gewünschten mRNA-Targets kostenlos zusammenstellen.
Vorteile der ViewRNA Gewebeassays:
• Robuster Einzelnachweis von mRNA-Molekülen in Gewebeschnitten
• Genauigkeit und Spezifität von Technologien zur Amplifikation verzweigter DNA
• Gleichzeitiger Nachweis von zwei RNA-Targets
Der ViewRNA Gewebeassay ist mit formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe kompatibel. Während herkömmliche ISH-Technologien häufig sowohl das Signal als auch den Hintergrund verstärken, verwenden ViewRNA Assays die verzweigte DNA(bDNA)-Technologie, um zielspezifische Signale zu verstärken und ein hervorragendes Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Anzahl Reaktionen96 Assays
ProduktlinieViewRNA
ProdukttypRNA In-situ Hybridisierung Gewebe-Assay-Blaues Modul
Menge96 Assays
VersandbedingungNasseis
Unit Size96 assays
Inhalt und Lagerung
• 4 x 45 µl Markierungssonde 6-AP (2 °C bis 8 °C)
• 4 x 420 µl blaues Reagenz 1 °C (2 bis 8 °C)
• 4 x 420 µl blaues Reagenz 2 °C (2 bis 8 °C)
• 4 x 420 µl blaues Reagenz 3 °C (2 bis 8 °C)
• 4 x 20 ml blauer Puffer (2 °C bis 8 °C)
• 4 x 10 ml AP Stop QT (2 °C bis 8 °C)
• 4 x 420 µl blaues Reagenz 1 °C (2 bis 8 °C)
• 4 x 420 µl blaues Reagenz 2 °C (2 bis 8 °C)
• 4 x 420 µl blaues Reagenz 3 °C (2 bis 8 °C)
• 4 x 20 ml blauer Puffer (2 °C bis 8 °C)
• 4 x 10 ml AP Stop QT (2 °C bis 8 °C)
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can I purchase the individual components of the ViewRNA Tissue Assay Core Kit and ViewRNA Tissue Assay Blue Module as standalone products?
Label Probe Diluent is provided in the ViewRNA Tissue Assay Core Kit but not in the ViewRNA Tissue Assay Blue Module. Can I purchase this separately?
Does ViewRNA Tissue Assay Blue Module (Cat Nos. 19932, 19943) use the same Fast Blue reagent as used in the earlier Fast Blue Substrate products?
How is ViewRNA Tissue Assay Blue Module (Cat Nos. 19932, 19943) different from the earlier Fast Blue Substrate products?
Zitierungen und Referenzen (19)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Excessive cytokine response to rapid proliferation of highly pathogenic avian influenza viruses leads to fatal systemic capillary leakage in chickens.
Journal:PLoS One
PubMed ID:23874602
Highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) cause lethal infection in chickens. Severe cases of HPAIV infections have been also reported in mammals, including humans. In both mammals and birds, the relationship between host cytokine response to the infection with HPAIVs and lethal outcome has not been well understood. In the
Distribution of serotonin receptor 5-HT6 mRNA in rat neuronal subpopulations: A double in situ hybridization study.
Journal:
PubMed ID:26424380
'The 5-HT6 receptor (5-HT6R) is almost exclusively expressed in the brain and has emerged as a promising target for cognitive disorders, including Alzheimer''s disease. In the present study, we have determined the cell types on which the 5-HT6R is expressed by colocalizing 5-HT6R mRNA with that of a range of
Chemokine (C-C motif) receptor 5 is an important pathological regulator in the development and maintenance of neuropathic pain.
Journal:
PubMed ID:24589480
'The chemokine family has been revealed to be involved in the pathogenesis of neuropathic pain. In this study, the authors investigated the role of chemokine (C-C motif) ligand 3 and its receptors chemokine (C-C motif) receptor 1 and chemokine (C-C motif) receptor (CCR) 5 in neuropathic pain.'
Metabolic regulator LKB1 is crucial for Schwann cell-mediated axon maintenance.
Journal:
PubMed ID:25195104
Schwann cells (SCs) promote axonal integrity independently of myelination by poorly understood mechanisms. Current models suggest that SC metabolism is critical for this support function and that SC metabolic deficits may lead to axonal demise. The LKB1-AMP-activated protein kinase (AMPK) kinase pathway targets several downstream effectors, including mammalian target of
Characterization of target mRNA reduction through in situ RNA hybridization in multiple organ systems following systemic antisense treatment in animals.
Journal:
PubMed ID:24161045
Advances in the medicinal chemistry of antisense oligonucleotide drugs have been instrumental in achieving and optimizing antisense activity in cell types other than hepatocytes, the cell type that is most sensitive to antisense effects following systemic treatment. To broadly characterize the effects of antisense drugs on target messenger RNA (mRNA)