Zitierungen und Referenzen (3)

Gibco™

Basalmedium Eagle (BME)

Weit verbreitetes synthetisches Basalmedium zur Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen

Katalognummer	Menge
21010046	500 mL

Katalognummer 21010046

Preis (EUR)

33,52

Menge:

500 mL

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Preis (EUR)

33,52

Basal Medium Eagle (BME) ist ein weit verbreitetes synthetisches Basismedium zur Wachstumsförderung vieler verschiedener Säugetierzellen. BME wurde von Harry Eagle ursprünglich für HeLa-Zellen und Mausfibroblasten entwickelt, und er entdeckte dabei die Mindestanforderungen für in vitro Zellwachstum. BME wurde seitdem für andere menschliche Linien verwendet, einschließlich WI-38 und MRC-5.

Diese BME wird wie folgt hergestellt:

Mit
- Phenolrot
Ohne
- L-Glutamin
- HEPES

Die vollständige Formulierung ist verfügbar.

BME enthält acht B-Vitamine, die zehn essentiellen Aminosäuren sowie Cystin, Tyrosin und Glutamin. Es gibt eine Reihe von Modifikationen von BME: Minimal Essential Medium, Glasgow's Medium und Dulbecco's Modified Eagle's Medium. Diese BME-Formulierung enthält Earle-Salze für die Verwendung in einem CO₂-Inkubator.

Produktgemäße Verwendung
Für die In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Eine zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.

cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem an zwei Standorten
Gibco™ BME wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Grand Island, New York (USA), hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Zur Gewährleistung einer kontinuierlichen Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ BME Produkt an, das an unserem Standort in Schottland hergestellt wurde (410100-026). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

BME enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei BME eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. BME nutzt einen Natriumbicarbonatpuffer (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5–10%ige CO₂-Umgebung zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.

Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Diagnosestellung oder direkten Anwendung bei Menschen oder Tieren geeignet.

Specifications

ZelllinieHeLa, Maus-Fibroblasten, WI-38 und MRC-5

Konzentration1 X

Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard

ProduktlinieGibco

ProdukttypBasalmedium Eagle (BME)

Menge500 mL

Haltbarkeit12 Monate ab Herstellungsdatum

VersandbedingungRaumtemperatur

KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs

FormFlüssig

SterilitätSteril gefiltert

Mit AdditivenGeringe Glukosekonzentration, Phenolrot

Ohne AdditiveKein Glutamin, Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C. Vor Licht schützen
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 12 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen

Abstract

Inhibitory activity of a heterochromatin-associated serpin (MENT) against papain-like cysteine proteinases affects chromatin structure and blocks cell proliferation.

Authors: Irving James A; Shushanov Sain S; Pike Robert N; Popova Evgenya Y; BrÃ¶mme Dieter; Coetzer Theresa H T; Bottomley Stephen P; Boulynko Iaroslava A; Grigoryev Sergei A; Whisstock James C;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11821386

'MENT (Myeloid and Erythroid Nuclear Termination stage-specific protein) is a developmentally regulated chromosomal serpin that condenses chromatin in terminally differentiated avian blood cells. We show that MENT is an effective inhibitor of the papain-like cysteine proteinases cathepsins L and V. In addition, ectopic expression of MENT in mammalian cells is ... More

Sulfation in the Golgi lumen of Madin-Darby canine kidney cells is inhibited by brefeldin A and depends on a factor present in the cytoplasm and on Golgi membranes.

Authors:Fjeldstad K, Pedersen ME, Vuong TT, Kolset SO, Nordstrand LM, Prydz K,

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12138122

'Madin-Darby canine kidney cells are more resistant than most other cell types to the classical effects of brefeldin A (BFA) treatment, the induction of retrograde transport of Golgi cisternae components to the endoplasmic reticulum. Here we show that sulfation of heparan sulfate proteoglycans (HSPGs), chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs), and proteins ... More

Pituitary Adenylyl Cyclase-activating Polypeptide Prevents Induced Cell Death in Retinal Tissue through Activation of Cyclic AMP-dependent Protein Kinase.

Authors: Silveira Mariana S; Costa Mariana R; Bozza Marcelo; Linden Rafael;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11847214

Multiple neuroactive substances are secreted by neurons and/or glial cells and modulate the sensitivity to cell death. In the developing retina, it has been shown that increased intracellular levels of cAMP protect cells from degeneration. We tested the hypothesis that the neuroactive peptide pituitary adenylyl cyclase-activating polypeptide (PACAP) has neuroprotective ... More