EZ-Link™ Maleimide Activated Horseradish Peroxidase
EZ-Link™ Maleimide Activated Horseradish Peroxidase
Thermo Scientific™

EZ-Link™ Maleimide Activated Horseradish Peroxidase

Thermo Scientific Pierce Maleimid-aktivierte Meerrettich-Peroxidase dient zur Vorbereitung von HRP-Konjugaten mit Proteinen, Peptiden oder anderen Liganden, die Thiolgruppen enthalten, wieWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
314855 mg
Katalognummer 31485
Preis (EUR)
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Menge:
5 mg
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Thermo Scientific Pierce Maleimid-aktivierte Meerrettich-Peroxidase dient zur Vorbereitung von HRP-Konjugaten mit Proteinen, Peptiden oder anderen Liganden, die Thiolgruppen enthalten, wie z. B. reduzierte Cysteine. Dieses Produkt enthält 5 mg konjugiertes Protein und kann effektiv 5 mg Immunglobulin modifizieren.

Merkmale der Maleimid-aktivierten Meerrettich-Peroxidase:

Aktivierte HRP – Meerrettich-Peroxidase (HRP), modifiziert mit Maleimid-Gruppen zur Konjugation mit Thiolmolekülen
Thiol-reaktivMaleimidgruppen, konjugiert mit reduzierten Thiolen (-SH), wie in der Seitenkette von Cysteinresten
HRP mit hoher Aktivität – Enzymaktivität liegt bei über 240 Einheiten/mg; gefriergetrocknetes, aktiviertes Enzym ist für mindestens 12 Monate bei 4 °C stabil
Komplettes Kit – enthält die aktivierte HRP sowie zwei Arten von Reagenzien für Thiol-geeignete Antikörper (IgG) oder Proteine für die Konjugation

Dieses Produkt besteht aus Meerrettich-Peroxidase (HRP), die mit Sulfo-SMCC modifiziert wurde (Artikel-Nr. 22322), um mehrere Maleimidgruppen pro HRP-Molekül unter Beibehaltung der Peroxidase-Aktivität zu binden. Die aktivierte HRP bindet kovalent an Proteine oder andere Moleküle, die Thiolgruppen enthalten (z. B. Cysteine). HRP-Konjugate von Antikörpern, Proteinen, Peptiden und anderen Thiol-haltigen Reportersonden lassen sich mit dieser Methode einfach herstellen. Das komplette Kit enthält die aktivierte HRP sowie zwei Arten von Reagenzien zur Vorbereitung von Thiol-geeigneten Antikörpern (IgG) oder Proteinen für die Konjugation.

Das komplette Kit für die Maleimid-aktivierte Meerrettich-Peroxidase enthält Reagenzien zur Freisetzung von oder zur Zugabe der erforderlichen Thiolgruppen zu Antikörpern (IgG) oder praktisch jedem anderen Protein. Diese allgemeinen Strategien werden im Anwendungsabschnitt unserer Überprüfung der Maleimid-Reaktionschemie kurz beschrieben. Natürlich verfügt jedes Protein, das Cystein enthält, über Thiolgruppen (-SH), diese müssen jedoch reduziert werden (nicht in Form von Disulfidbindungen), um konjugiert zu werden. Antikörper enthalten auch Disulfidbindungen, die als Antikörpermarkierungsstellen genutzt werden können. Die Disulfidbindungen in der Gelenkregion von IgG können selektiv mit dem schonenden Reduktionsmittel 2-Mercaptoethylamin (Artikel-Nr. 20408) gespalten werden, das im kompletten Kit enthalten ist. Alternativ können Thiolgruppen mit SATA-Reagenz (Artikel-Nr. 26102), das ebenfalls im Kit enthalten ist, zu Proteinen (oder einem beliebigen aminhaltigen Molekül) hinzugefügt werden.

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EZ-Link™ Maleimid-aktiviertes Meerrettich-Peroxidase-Kit
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Chemische ReaktivitätThiol
ZusammensetzungAus PBS lyophilisierte aktivierte Meerrettichperoxidase
MarkertypEnzym-markiert
Marker oder FarbstoffHRP (Meerrettich-Peroxidase)
Menge5 mg
Reaktiver TeilMaleimid
LöslichkeitWasser
FormFest
ProduktlinieEZ-Link
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Hinweis: Das Gesamtgewicht beträgt ∼25 mg zusammen mit den Pufferkomponenten und Salzen, die gemeinsam mit dem aktivierten Protein gefriergetrocknet wurden

Lagerung: Nach Erhalt bei 4 °C lagern. Das Produkt wird ungekühlt versendet.

Zitierungen und Referenzen (8)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Probing conformational dynamics of an enzymatic active site by an in situ single fluorogenic probe under piconewton force manipulation.
Authors:Pal N, Wu M, Lu HP
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:27940917
'Unraveling the conformational details of an enzyme during the essential steps of a catalytic reaction (i.e., enzyme-substrate interaction, enzyme-substrate active complex formation, nascent product formation, and product release) is challenging due to the transient nature of intermediate conformational states, conformational fluctuations, and the associated complex dynamics. Here we report our ... More
Arterial smooth muscle cell PKD2 (TRPP1) channels regulate systemic blood pressure.
Authors:Bulley S, Fernández-Peña C, Hasan R, Leo MD, Muralidharan P, Mackay CE, Evanson KW, Moreira-Junior L, Mata-Daboin A, Burris SK, Wang Q, Kuruvilla KP, Jaggar JH
Journal:Elife
PubMed ID:30511640
'Systemic blood pressure is determined, in part, by arterial smooth muscle cells (myocytes). Several Transient Receptor Potential (TRP) channels are proposed to be expressed in arterial myocytes, but it is unclear if these proteins control physiological blood pressure and contribute to hypertension in vivo. We generated the first inducible, smooth ... More
Endothelin-1 Stimulates Vasoconstriction Through Rab11A Serine 177 Phosphorylation.
Authors:Zhai X, Leo MD, Jaggar JH
Journal:Circ Res
PubMed ID:28696251
Large-conductance calcium-activated potassium channels (BK) are composed of pore-forming BKa and auxiliary ß1 subunits in arterial smooth muscle cells (myocytes). Vasoconstrictors, including endothelin-1 (ET-1), inhibit myocyte BK channels, leading to contraction, but mechanisms involved are unclear. Recent evidence indicates that BKa is primarily plasma membrane localized, whereas the cellular location ... More
Impaired Trafficking of ß1 Subunits Inhibits BK Channels in Cerebral Arteries of Hypertensive Rats.
Authors:Leo MD, Zhai X, Yin W, Jaggar JH
Journal:Hypertension
PubMed ID:30012867
Hypertension is a risk factor for cerebrovascular diseases, including stroke and dementia. During hypertension, arteries become constricted and are less responsive to vasodilators, including nitric oxide (NO). The regulation of arterial contractility by smooth muscle cell (myocyte) large-conductance calcium (Ca ... More
Ca
Authors:Chowdhury D, Turner M, Patriarchi T, Hergarden AC, Anderson D, Zhang Y, Sun J, Chen CY, Ames JB, Hell JW
Journal:EMBO J
PubMed ID:29118000
Postsynaptic density protein-95 (PSD-95) localizes AMPA-type glutamate receptors (AMPARs) to postsynaptic sites of glutamatergic synapses. Its postsynaptic displacement is necessary for loss of AMPARs during homeostatic scaling down of synapses. Here, we demonstrate that upon Ca ... More