RPMI 1640 Medium, ohne Glutamin

RPMI 1640 Medium wurde ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspension und als Monolayer entwickelt. Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir bieten verschiedene RPMI 1640 Medium-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.


Die vollständige Zusammensetzung ist verfügbar.

Verwendung von RPMI
RPMI 1640 Medium unterscheidet sich deutlich von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B₁₂ und PABA, welche nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten. RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert RPMI 1640 Medium eine Supplementierung, gewöhnlich mit 10 % fetalem Rinderserum (FBS). RPMI 1640 Medium verwendet ein Natriumbikarbonat-Puffersystem (2,0 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO₂-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.

Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Fertigungsprozess verwenden und eine Lizenz bei der FDA beantragt haben, können bei uns eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-Herstellungs- und Qualitätssystem
RPMI 1640 Medium wird in einer cGMP-konformen Einrichtung in Paisley, Schottland, Großbritannien, hergestellt. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir auch ein identisches RPMI 1640-Produkt an, dass an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (21870-092). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und nach ISO 13485-zertifiziert.