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Gibco™
GlutaMAX™ Supplement
Gibco™ GlutaMAX™ Supplement ist eine Alternative zu L-Glutamin mit höherer Stabilität, was die Zellviabilität verbessert. GlutaMAX™ Supplement eignet sich fürWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 35050061 | 100 ml |
Katalognummer 35050061
Preis (EUR)
56,65
Online Exclusive
59,75Ersparnis 3,10 (5%)
Each
Menge:
100 ml
Preis (EUR)
56,65
Online Exclusive
59,75Ersparnis 3,10 (5%)
Each
Gibco™ GlutaMAX™ Supplement ist eine Alternative zu L-Glutamin mit höherer Stabilität, was die Zellviabilität verbessert. GlutaMAX™ Supplement eignet sich für adhärente und Suspensionskulturen von Säugetierzellen, ohne dass eine Anpassung erforderlich ist. GlutaMAX™ Supplement wird als 200 mM L-Alanyl-L-Glutamin-Dipeptid in 0,85 %iger NaCl-Lösung angeboten. GlutaMAX™ Supplement ist auch in einer Reihe von Medienformulierungen enthalten. Im Vergleich zu L-Glutamin hat GlutaMAX™ Supplement folgende Eigenschaften:
• Minimiert die Ansammlung von giftigem Ammoniak
• Verbessert die Viabilität und das Wachstum von Zellen
• Bleibt über einen weiten Temperaturbereich hinweg stabil
Minimiert die Ansammlung von giftigem Ammoniak
Im Gegensatz zu L-Glutamin zerfällt GlutaMAX™ Supplement nicht spontan zu Ammoniak. Stattdessen spalten die Zellen die Dipeptid-Bindung auf und setzen nach Bedarf L-Glutamin frei. Dieses System verhindert die Ansammlung von Zerfallsprodukten und erhält bei längerfristigen Kulturen eine Zufuhr von frischem L-Glutamin aufrecht.
Verbessert die Viabilität und Zellwachstum
Kulturen mit niedrigeren Ammoniak-Konzentrationen zeigen eine verbesserte Zellviabilität. Darüber verbleiben die Kulturbedingungen wegen der ständigen Konzentration von GlutaMAX™ Supplement besser unter Kontrolle, was bei L-Glutamin nicht möglich ist.
Bleibt über einen weiten Temperaturbereich hinweg stabil
GlutaMAX™ Supplement ist bei Raumtemperatur stabil und gebrauchsfertig. GlutaMAX™ Supplement hält die volle Funktionsfähigkeit 24 Monate lang bei Raumtemperatur, 2 bis 8°C oder -5 bis -30°C aufrecht und gewährleistet so ein anwenderfreundliches Lagern und Arbeiten. GlutaMAX™ Supplement ist selbst bei 37°C mindestens eine Woche lang stabil.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
Gibco™ GlutaMAX™ Supplement wird in einer cGMP-zertifizierten Anlage in Grand Island, New York (USA) hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, bieten wir ein identisches Gibco™ PBS Produkt an, das an unserem Standort in Schottland hergestellt wurde (35050-038). Diese Einrichtung ist auch von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
• Minimiert die Ansammlung von giftigem Ammoniak
• Verbessert die Viabilität und das Wachstum von Zellen
• Bleibt über einen weiten Temperaturbereich hinweg stabil
Minimiert die Ansammlung von giftigem Ammoniak
Im Gegensatz zu L-Glutamin zerfällt GlutaMAX™ Supplement nicht spontan zu Ammoniak. Stattdessen spalten die Zellen die Dipeptid-Bindung auf und setzen nach Bedarf L-Glutamin frei. Dieses System verhindert die Ansammlung von Zerfallsprodukten und erhält bei längerfristigen Kulturen eine Zufuhr von frischem L-Glutamin aufrecht.
Verbessert die Viabilität und Zellwachstum
Kulturen mit niedrigeren Ammoniak-Konzentrationen zeigen eine verbesserte Zellviabilität. Darüber verbleiben die Kulturbedingungen wegen der ständigen Konzentration von GlutaMAX™ Supplement besser unter Kontrolle, was bei L-Glutamin nicht möglich ist.
Bleibt über einen weiten Temperaturbereich hinweg stabil
GlutaMAX™ Supplement ist bei Raumtemperatur stabil und gebrauchsfertig. GlutaMAX™ Supplement hält die volle Funktionsfähigkeit 24 Monate lang bei Raumtemperatur, 2 bis 8°C oder -5 bis -30°C aufrecht und gewährleistet so ein anwenderfreundliches Lagern und Arbeiten. GlutaMAX™ Supplement ist selbst bei 37°C mindestens eine Woche lang stabil.
cGMP-konformes Fertigungs- und Qualitätssystem
Gibco™ GlutaMAX™ Supplement wird in einer cGMP-zertifizierten Anlage in Grand Island, New York (USA) hergestellt. Die Produktion(sanlage) ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Um kontinuierliche Versorgung zu gewährleisten, bieten wir ein identisches Gibco™ PBS Produkt an, das an unserem Standort in Schottland hergestellt wurde (35050-038). Diese Einrichtung ist auch von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller medizinischer Geräte zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Specifications
ZelltypSäugetierzellen
Konzentration100 X
KulturtypSäugetierzellkultur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Klinische und translationale Forschung
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
Osmolalität440 bis 500 mOsm/kg
ProduktlinieGibco, GlutaMAX
Menge100 ml
Haltbarkeit24 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
QuelleOhne Stoffe tierischen Ursprungs
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormFlüssig
ProdukttypGlutaMAX
SterilitätSteril gefiltert
pH5 bis 6
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 15 °C bis 30 ° C
Alternative Lagerbedingungen: -5 °C bis -20 °C und 2 °C bis 8 °C
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Alternative Lagerbedingungen: -5 °C bis -20 °C und 2 °C bis 8 °C
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 24 Monate ab Herstellungsdatum
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Why is GlutaMAX Supplement (Cat. Nos. 35050061, 35050079) recommended over L-glutamine when reconstituting Geltrex Reduced Growth Factor Basement Membrane Matrix?
Does Dynamis AGT Medium (Cat. Nos. A2617501, A2617502, A2617503, A2617504) require supplementation for use?
Do my cells need to adapt to GlutaMAX Supplement (Cat. No. 35050061, 35050079)?
What is the difference between GlutaMAX Supplement (Cat. No. 35050061), CTS GlutaMAX-I Supplement (Cat. No. A1286001), and CTS GlutaMAX Supplement (Cat. No. A4737001)?
Will depletion, absence, or breakdown of essential growth-promoting components such as glutamine or growth factors reduce the growth rate of my culture?
Zitierungen und Referenzen (23)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143
Effects of an indole derivative on cell proliferation, transfection, and alternative splicing in production of lentiviral vectors by transient co-transfection.
Journal:PloS one
PubMed ID:38833479
Lentiviral vectors derived from human immunodeficiency virus type I are widely used to deliver functional gene copies to mammalian cells for research and gene therapies. Post-transcriptional splicing of lentiviral vector transgene in transduced host and transfected producer cells presents barriers to widespread application of lentiviral vector-based therapies. The present study
Point mutations identified in Lec8 Chinese hamster ovary glycosylation mutants that inactivate both the UDP-galactose and CMP-sialic acid transporters.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11319223
'Nucleotide-sugar transporters (NSTs) are critical components of glycosylation pathways in eukaryotes. The identification of structural elements that are involved in NST functions provides an important task. Chinese hamster ovary glycosylation mutants defective in nucleotide-sugar transport provide access to inactive transporters that can define such structure/function relationships. In this study, we
The generation of rhythmic activity in dissociated cultures of rat spinal cord.
Journal:Eur J Neurosci
PubMed ID:11553272
'Locomotion in vertebrates is controlled by central pattern generators in the spinal cord. The roles of specific network architecture and neuronal properties in rhythm generation by such spinal networks are not fully understood. We were able to induce similar patterns of rhythmic activity in dissociated cultures as in slice
Production, concentration and titration of pseudotyped HIV-1-based lentiviral vectors.
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:19300443
'Over the past decade, lentiviral vectors have emerged as powerful tools for transgene delivery. The use of lentiviral vectors has become commonplace and applications in the fields of neuroscience, hematology, developmental biology, stem cell biology and transgenesis are rapidly emerging. Also, lentiviral vectors are at present being explored in the