Eukaryotic 18S rRNA Endogenous Control (FAM™/MGB probe, non-primer limited)
Eukaryotic 18S rRNA Endogenous Control (FAM™/MGB probe, non-primer limited)
Applied Biosystems™

Eukaryotic 18S rRNA Endogenous Control (FAM™/MGB probe, non-primer limited)

Die Applied Biosystems™ Eukaryotic 18S rRNA Endogenous Control (FAM™⁄ MGB Probe, Non-Primer Limited) ist als endogene Kontrolle vorgesehen.Sie ermöglicht dieWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
4333760T125 Reaktionen
4333760F500 Reaktionen
4352930E2500 Reaktionen
Katalognummer 4333760T
Preis (EUR)
383,00
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Anzahl Reaktionen:
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Die Applied Biosystems™ Eukaryotic 18S rRNA Endogenous Control (FAM™⁄ MGB Probe, Non-Primer Limited) ist als endogene Kontrolle vorgesehen.Sie ermöglicht die relative Quantifizierung der Genexpression in cDNA-Proben unter Verwendung anderer Assays zur Bestimmung der Genexpression.Die Sonde wird mit FAM™ Farbstoff markiert, MGB und die Primer sind nicht begrenzt.Kann für Singleplex-PCR-Reaktionen verwendet werden.Eine endogene Kontrolle ist zur Verwendung mit inventarisierten und nicht inventarisierten TaqMan™ Genexpressionsassays, anwenderdefinierten TaqMan™ Genexpressionsassays und⁄oder anwenderdefinierten TaqMan™ Primern und Sonden vorgesehen.

Assay-Details:

Gensymbol:18S
RefSeq:X03205.1
Lage der Exon-Sonde:n. z.
Amplikongröße:187
Entsprechende TaqMan Assay-ID:Hs99999901_s1

TaqMan™ Endogenous Controls

Mit TaqMan™ Endogenous Controls zur Quantifizierung der Genexpression eliminieren Sie die Notwendigkeit monatelanger Konzipierung, Formulierung und Erprobung von Assays.Mit dieser praktischen Sammlung vorgefertigter Sonden- und Primer-Sets können Sie die Menge der Proben-RNA oder -DNA in einer Reaktion normalisieren.

Komplettlösung für quantitative Genexpression

Fällt es schwer zu entscheiden, welche Kontrollen zur Quantifizierung der Genexpression verwendet werden sollen — selbst mit detaillierten Informationen über biologische Systeme? TaqMan™ Endogenous Controls erübrigen langwieriges Ausprobieren bei der Auswahl von Kontrollen für die meisten gängigen Gene bei Mensch, Maus, Ratte und Eukaryoten.

Einfache Handhabung

Alle Komponenten der TaqMan™ Endogenous Controls sind qualitätsgeprüft, in einem einzigen 20X-Gemisch formuliert und auf ihre Funktionalität überprüft.Die Kontrollen sind nicht nur anwenderfreundlich, sondern auch mit den universellen Bedingungen für zweischrittige RT-PCR ganzheitlich kompatibel.Fügen Sie einfach TaqMan™ Universalen PCR-Mastermix (mit oder ohne AmpErase™ UNG) und Ihre cDNA-Probe hinzu, um empfindliche, reproduzierbare und wirklich quantitative Genexpressionsdaten auf Applied Biosystems Geräten zu erzeugen, darunter Applied Biosystems 7900HT, 7300, 7500 Echtzeit-PCR-Systeme sowie 7000 und 7700 Sequenz-Detektionssysteme.

Flexibles Angebot

Wir fertigen jede endogene Kontrolle mit unserer bewährten 5'-Nuklease-Chemie.Für maximale Flexibilität können Sie zwischen zwei verschiedenen Reporter-Farbstoffen und zwei Quenchern wählen:
• Eine mit FAM™ Farbstoff markierte TaqMan™ MGB-Sonde (250 nM, Endkonzentration) und zwei unmarkierte PCR-Primer (je 900 nM)
• Eine mit VIC™ Farbstoff markierte TaqMan™ MGB-Sonde (250 nM, Endkonzentration) und zwei unmarkierte PCR-Primer (jeder y-Primer auf 150 nM begrenzt)
• Eine mit VIC™ Farbstoff markierte TAMRA™ Sonde (250 nM, Endkonzentration) und zwei unmarkierte PCR-Primer (jeder y-Primer auf 150 nM begrenzt)

Auswahl der richtigen endogenen Kontrolle

Endogene Kontrollen können die Expressionswerte von Zielgenen durch Korrigieren der Unterschiede bei der in die PCR-Reaktionswells geladenen DNA-Menge normalisieren.Für beste Ergebnisse stellen Sie sicher, dass die endogene Kontrolle durchgängig in dem zu testenden Probensatz exprimiert wird.Die Expression der endogenen Kontrolle muss in allen Proben der Untersuchung einheitlich sein.Achten Sie bei Multiplexing darauf, dass der Genexpressionswert der endogenen Kontrolle größer ist als der des Ziels.

Multiplex vs. Singleplex PCR

Alle TaqMan™ endogenen Kontrollen, die mit dem VIC™ Reporter-Farbstoff markierte Sonden enthalten, sind Primer begrenzt.Dies ermöglicht Multiplexing von TaqMan™ Endogenous Controls mit Assays zur Bestimmung der Zielgenexpression, sofern das Kontrollgen reichlicher als das Zielgen exprimiert ist.Alle TaqMan™ endogenen Kontrollen, die mit dem FAM™ Reporter-Farbstoff markierte Sonden enthalten, sind nicht Primer-begrenzt und nicht für Multiplexing vorgesehen.

Nur für Forschungszwecke.Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZugriffsnummerGehäuse X03205.1
Amplikongröße187
FormatTube
GensymbolGehäuse 18S
Anzahl Reaktionen125 Reaktionen
ProduktlinieFAM, TaqMan
Menge125 Reaktionen
VersandbedingungRaumtemperatur
SpeziesEukaryotisch, Ratte, Maus, Mensch
Ziel18S rRNA
Konzentration20X
NachweisverfahrenPrimer-Sonde
Zur Verwendung mit (Anwendung)Genexpression
FormFlüssig
Marker oder FarbstoffFAM
PCR-Methode2-Schritt-RT-qPCR
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Kontroll-Primer-Sondenset(s)

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am working on both mouse and human samples for gene expression studies. Do you have one endogenous control that I can use with both species?

The 18S rRNA is highly conserved among eukaryotes. We have several configurations of assays for this gene: P/N 4331182, Assay ID: Hs99999901_s1; PN 4319413E, 4310893E, 4333760T, 4333760F, 4308329. You can use any of these for both human and mouse samples, as well as samples from any other eukaryotic species.

Are there any TaqMan Pre-Developed Assay Reagents (PDARs) that have not been made obsolete?

The PDARs for several genes were simply renamed as the TaqMan Endogenous Controls and are available in the different tube sizes in FAM/MGB and VIC/MGB dye and quencher combinations. Those genes are: 18S rRNA; GAPDH; ACTB; TBP; PGK1; GUSB; PPIA; B2M; RPLP0; and TFRC.

Will TaqMan Gene Expression Assays work similarly to PDARs?

The TaqMan Gene Expression Assays that were created as replacements for the PDARs were designed with exactly the same sequence as the PDAR. Additionally, the assays are formulated with the same primer and probe concentration in a 20X solution and are available in 250 reaction size. There is virtually no difference between the PDAR and its replacement assay.

I am trying to recreate a gene expression experiment that used the discontinued PDAR (Pre-Developed Assay Reagents) products. Can I find a TaqMan Gene Expression Assay with the same sequence?

Yes, we have maintained a TaqMan Gene Expression Assay ID for each PDAR that was available in the past. This assay uses the exact same sequence as the PDAR, and is denoted by a series of five “9's” in the assay ID (example: Hs99999070_m1 is the old PDAR for the gene VEGF).

What can I use as an alternative to TaqMan Pre-Developed Assay Reagents (PDARs)?

The TaqMan Gene Expression Assays are the improved alternative for the PDARs. With over 400,000 pre-designed assays for human, mouse, and rat designed over most exon-exon junctions of transcripts in the public RefSeq database, chances are good that you will find the right assay for your experiment. Many assays are available for each gene because assays are designed for each transcript. Therefore, TaqMan Gene Expression Assays will enable you to detect different expression levels for splice variants of genes.