HisPur™ Ni-NTA Resin
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Thermo Scientific™

HisPur™ Ni-NTA Resin

Thermo Scientific HisPur Ni-NTA Resin ist ein hochleistungsfähiges, Nickel-basiertes IMAC-Harz mit hoher Kapazität für die Routine-Affinitätsreinigung von His-markierten Fusionsproteinen.Merkmale vonWeitere Informationen
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Thermo Scientific HisPur Ni-NTA Resin ist ein hochleistungsfähiges, Nickel-basiertes IMAC-Harz mit hoher Kapazität für die Routine-Affinitätsreinigung von His-markierten Fusionsproteinen.

Merkmale von HisPur Ni-NTA Resin:

Hohe Kapazität – Bindet bis zu 60 mg 6xHis-markiertes Protein pro Milliliter Harz
Vielseitig – Proteine unter nativen oder denaturierenden Bedingungen aufreinigen
Kompatibel – Mit Thermo Scientific Zelllysereagenzien und einer Vielzahl von Pufferadditiven zu verwenden
Kosteneffizient – Eine Harzcharge mindestens 5 Mal wiederverwenden
Anwenderfreundlich – Vorformulierte Puffer für Kit-Formate
Flexibel – Erhältlich in verschiedenen Formaten, einschließlich Harz-Massenware, Spin-Säulen, Chromatographie-Kassetten und 96-Well-Filterplatten

Der speziell vorbereitete Träger besteht aus mit dem Nitrilotriessigsäure(NTA)-Chelatbildner derivatisierten Agarosebeads, die mit zweiwertigen Nickel-Ionen (Ni2+) beladen sind. Das IMAC-Harz (immobilisierte Metallaffinitätschromatographie) bietet außergewöhnliche Bindungskapazität und Leistung für die rekombinante His-markierte Proteinaufreinigung.

Die Expression und Aufreinigung rekombinanter Proteine ist ein zentraler Punkt für Proteinregulation, Struktur- und Funktionsstudien. Die Mehrheit der rekombinanten Proteine wird als Fusionsproteine mit kurzen Affinitätstags exprimiert; das gängigste darunter ist das Polyhistidin(6xHis)-Tag. Die Methode zur Reinigung rekombinanter His-markierter Proteine ist die immobilisierte Metallaffinitätschromatographie (IMAC), die aus Chelatharzen besteht, die entweder mit Nickel- oder Kobalt-Ionen geladen sind und sich koordinativ an die Histidin-Seitenketten anlagern.

HisPur Ni-NTA-Harz reinigt effektiv hohe Mengen an überexprimierten His-markierten Fusionsproteinen aus bakteriellen Lysaten, wie sie mit Thermo Scientific B-PER Bacterial Protein Extraktionsreagenzien erreicht werden. Das Harz zeigt sowohl bei Batch- als auch bei Zentrifugations-basierten Verfahren in unterschiedlichen Maßstäben gute Leistungen. Dabei entspricht oder übertrifft die Performance die von gängigen Ni-NTA-Harzen anderer Anbieter. HisPur Ni-NTA Resin ist ein hochwertiger, stabiler und belastbarer Affinitätsträger. Tests bestätigen, dass die Leistung auch nach mindestens fünf Wiederverwendungen nicht nachlässt. Diese Daten zeigten, dass das Harz während des normalen Gebrauchs sehr widerstandsfähig gegen strukturelle Degradation oder Auslaugen von Nickel-Ionen ist.

HisPur Ni-NTA Resin und HisPur Cobalt Resin sind alternative Formen von IMAC. Die Erstere verwendet Nickel und die Letztere verwendet Kobalt als das chelatgebundene Metallion, das für die His-Tag-Bindung verantwortlich ist. Die am meisten verwendeten IMAC-Harze für die Reinigung von 6xHis-Tag-Proteinen sind Ni-NTA-Harze. Aufgrund der vier Metallbindungsstellen auf dem Chelat verbinden sie hohe Proteinbindungskapazitäten mit geringem Auslaugen von Metallionen. Kobalt geht weniger starke und daher auch stärker diskriminante Bindungen ein, was sich bei der Reinigung von His-markierten Proteinen durch höhere Reinheit, aber auch geringere Erträgen auswirkt.

Verfügbare Formate:
Harzsuspensionen — Vernetzte, 6%ige Agarosebeads; 10 ml-, 100 ml-, 500 ml-Flaschen
Spin-Säulen—0,2 ml- (Mikrozentrifuge), 1 ml-, 3 ml-Säulen
Reinigungskits—Komplettkits in allen drei Säulengrößen
Chromatographie-Kassetten—Mehr erfahren und Daten der HisPur Chromatographie-Kassette einsehen
96-Well-Spin-Platten

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HisPur™ Ni-NTA-Agarose Superflow
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
SäulentypAffinität, Agarose-Harz
BeschreibungHisPur Ni-NTA Harz
FormatFlasche
Menge100 ml
Stationäre PhaseDivalentes Nickel, Metallchelat
ZielHis-markiertes Protein
Kapazität (metrisch)Bis zu 60 mg 6x-Bindung von His-markiertem Protein pro ml Harz
FormFlüssige Suspension
ProduktlinieHisPur
TypHarz-
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 4 °C lagern

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can the HisPur Ni-NTA Spin plates (Cat. No. 88230) be regenerated and reused, or are they for single-use only?

The resin can be re-used at least five times; this is also for the resin in the plates. Regeneration is possible using this procedure (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FLSG%2Fmanuals%2FMAN0011700_HisPur_NiNTA_Resin_UG.pdf) Since the resin bed volume in each well is 50 µL, you can use 250 µL twice to give a total of 10 resin-bed volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

How do I perform Ni-NTA bead regeneration with the HisPur Ni-NTA Resin (Cat. No. 88221)?

Please refer to page 2 (buffer preparation) and page 3 (procedure) of the manual (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0011700_HisPur_NiNTA_Resin_UG.pdf) for information regarding bead regeneration.

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Can ProBond or Ni-NTA beads be used for large-scale preparations?

ProBond and Ni-NTA beads can be used in FPLC columns. However, the beads can only withstand low pressure (~43.5 psi max).

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What should the typical protein recovery be when using the Probond Purification System or Ni-NTA Purification system?

Both systems are qualified by purifying 2 mg of myoglobin protein on a column and performing a Bradford assay. Protein recovery must be 75% or higher.

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What is the difference between HisPur Nickel Resin and HisPur Cobalt Resin?

Nickel has a higher affinity for histidines than does cobalt. It binds multiple histidines more tightly than cobalt, and requires more stringent conditions than is necessary for cobalt. The lower affinity of cobalt for multiple histidines typically results in less nonspecific binding of histidine-rich proteins that lack a his-tag compared to nickel resins.

HisPur Ni-NTA resin has a high capacity of up to 60 mg of 6xHis-tagged protein per milliliter. It is a versatile resin that can work under both native and denaturing conditions, and can also be used with a variety of lysis reagents and buffer additives.

HisPur Cobalt resin utilizes proprietary tetradentate chelating resin charged with cobalt. This system recovers highly purified protein with lower imidazole concentrations and has low metal leeching properties.

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Zitierungen und Referenzen (2)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Selective binding, magnetic separation and purification of histidine-tagged protein using biopolymer magnetic core-shell nanoparticles.
Authors:Zhou Y,Yan D,Yuan S,Chen Y,Fletcher EE,Shi H,Han B
Journal:Protein expression and purification
PubMed ID:29154996
In previous studies, we synthesized the magnetic core-shell structured Fe(3)O(4)/PMG/IDA-Ni(2+) nanoparticles. The Ni(2+) on the surface of nanoparticles provides abundant docking sites for histidine, and the composite nanoparticles showed potential applications in the separation and purification of histidine-tagged (His-tagged) proteins. Meanwhile, the presence of the superparamagnetic core (Fe(3)O(4)) in the ... More
Diffusion and capture permits dynamic coupling between treadmilling FtsZ filaments and cell division proteins.
Authors:Baranova N,Radler P,Hernández-Rocamora VM,Alfonso C,López-Pelegrín M,Rivas G,Vollmer W,Loose M
Journal:Nature microbiology
PubMed ID:31959972
Most bacteria accomplish cell division with the help of a dynamic protein complex called the divisome, which spans the cell envelope in the plane of division. Assembly and activation of this machinery are coordinated by the tubulin-related GTPase FtsZ, which was found to form treadmilling filaments on supported bilayers in ... More