Axiom™ Genome-Wide LAT, 96 array plate

Die Axiom™ Genome-Wide LAT 1 Array-Platte ist für die genomweite Imputationsanalyse einer gemischten Population aus Ureinwohnern amerikanischer, europäischer und westafrikanischer Abstammung mit Schwerpunkt auf krankheitsassoziierten Genen entwickelt. Die Arrays enthalten zusätzliche Marker, die für mehrere HapMap-Populationen spezifisch sind. Diese Arrays haben die branchenweit höchste Abdeckung seltener Varianten zur Replikation von Studien spezifischer Loci und/oder Gene, die in früheren genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden. Die Verwendung von Imputation ermöglicht eine äußerst kostengünstige, budgetbewusste Alternative zu anderen kommerziell erhältlichen Arrays.

Wir bieten außerdem die folgenden Arrays mit maximaler genomenweiter Abdeckung an:

• Axiom Genom-Wide ASI 1 Array-Platte - Das erste Array, das zur Maximierung der genomischen Abdeckung seltener Allele (MAF > 1 %) eines ostasiatischen (JPT+CHB) Konsensgenoms entwickelt wurde

• Axiom Genom-Wide CHB 1 & CHB 2 Array-Platte - Die Genom-Wide CHB 1 Array-Platte maximiert die genomische Abdeckung häufiger Allele (MAF >5 %) Des Han-chinesischen Genoms. Die genomweite CHB 2 Array-Platte ist als Ergänzung zur genomweiten CHB 1 Array-Platte von Axiom für seltene Varianten (MAF 2 - 5 %) ausgelegt. Das Genome-Wide CHB 1 & CHB 2 Array Set Bundle ermöglicht die umfassendste kommerziell erhältliche genomweite Abdeckung in CHB-Populationen.

• Genomweites PanAFR Array-Plattenset von Axiom - Das erste Array, das eine panafrikanische genomische Abdeckung bietet, mit ˜90 % genetischer Abdeckung häufiger und seltener Varianten (MAF >2 %) des Yoruba-Genoms (westafrikanisch) und >85 % Abdeckung häufiger und seltener Varianten (MAF >2 %) der Luhya- und Maasi-Genome (ostafrikanisch). Dieses Array-Set bietet außerdem eine hohe genomische Abdeckung (>85 %) in gemischten Populationen mit westafrikanischer Abstammung.

• Axiom Genome-Wide EUR 1 Array-Platte - Die Genome-Wide EUR 1 Array-Platte wurde für die genomweite Imputationsanalyse europäischer Abstammung mit Schwerpunkt auf krankheitsassoziierten Genen entwickelt. Die Arrays enthalten zusätzliche Marker, die für mehrere HapMap-Populationen spezifisch sind. Diese Arrays haben die branchenweit höchste Abdeckung seltener Varianten zur Replikation von Studien spezifischer Loci und/oder Gene, die in früheren genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden. Die Verwendung von Imputation ermöglicht eine äußerst kostengünstige, budgetbewusste Alternative zu anderen kommerziell erhältlichen Arrays

• Axiom Genome-Wide CEU 1 Array-Platte Unser erstes kostengünstiges Array zur Maximierung der Abdeckung seltener Varianten (MAF > 1 %) für europäische Populationen.

• Axiom Genome-Wide EAS 1 Array-Platte - Ostasiatische Abstammung

• Axiom Genome-Wide AFR 1 Array-Platte - Gemischte Population westafrikanischer und europäischer Abstammung

Sie sehen nicht, wonach Sie suchen? Bitte wenden Sie sich an uns, wenn Sie Hilfe bei der Auswahl eines Produkts benötigen oder eine Beratung zum Array Design anfordern möchten.

Vorteile von genomweiten, populationsoptimierten Arrays von Axiom:

Jede Array-Platte wurde so konzipiert, dass sie ˜90 % genomische Abdeckung (r² >0,8) in jeder Zielpopulation erreicht, während Marker mit MAF von 1 - 5 % abgedeckt werden in Bereichen wie:
• Entscheidende biologische Kategorien (z. B. Codierung von SNPs)
• Biologische Prozesse (z. B. Gene zur Metabolisierung von Medikamenten)
• Krankheitskategorien (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Immunität/Entzündung, MHC und CNS)
• Häufige und seltene SNPs und Insertionen/Deletionen (Indels) aus dem Internationalen HapMap Projekt, 1000-Genome-Projekt und veröffentlichten Krankheitsvereinigungen
• Genotypgeprüfte genomische Inhalte, die nachweislich informative und zuverlässige Ergebnisse liefern
• Marker, die für die Abdeckung in entscheidenden biologischen Kategorien wie der Codierung von SNPs ausgewählt wurden und biologische Wege, wie z. B. Arzneimittelmetabolisierung oder kardiovaskuläre Gene
• Hohe Probendurchlaufrate, Call-Rate und Reproduzierbarkeit
• Kompatibel mit dem Axiom 2.0 Reagenzien-Kit, GeneTitan™ MC-Instrument, automatisierter oder manueller Arbeitsablauf und Software „Genotyping Console™“