StemPro™ MSC SFM
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StemPro™ MSC SFM

CTS™ StemPro™ MSC SFM
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KatalognummerMit AdditivenOhne Additive
A1033201Geringe Glukosekonzentration, Natriumpyruvat, Natriumhydrogencarbonat, Adenosin, DesoxyribonukleosideKein Glutamin, Kein Phenolrot
Katalognummer A1033201
Preis (EUR)
556,00
Each
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Mit Additiven:
Geringe Glukosekonzentration, Natriumpyruvat, Natriumhydrogencarbonat, Adenosin, Desoxyribonukleoside
Ohne Additive:
Kein Glutamin, Kein Phenolrot
Preis (EUR)
556,00
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StemPro™ MSC SFM is a serum-free medium (SFM) specially formulated for the growth and expansion of human mesenchymal stem cells (MSCs). StemPro™ MSC SFM enables superior human MSC growth and increased consistency compared to classical serum-supplemented medium (DMEM + 10% FBS).
Entwickelt für Kulturen menschlicher mesenchymaler Stammzellen

StemPro™ MSC SFM CTS™ ist ein serumfreies Medium (SFM), das speziell für das Wachstum und die Expansion menschlicher mesenchymaler Stammzellen (MSCs) entwickelt wurde. StemPro™ MSC SFM CTS™ erzielt im Vergleich zu klassischen Serum-supplementierten Medien (DMEM + 10 % FKS) ein weitaus besseres Wachstum menschlicher MSC-Zellen. Mit StemPro™ MSC SFM CTS™ können humane MSC-Zellen unter Beibehaltung ihres Potenzials zur Mesoderm-Differenzierung in drei Zelllinien (d. h. die Fähigkeit zur Differenzierung in osteogene, chondrogene und adipogene Zelllinien) auf über 5 Passagen expandiert werden. Jede Charge StemPro™ MSC SFM CTS™ wird durch einen Performance-Assay mit menschlichen MSC-Zellen qualifiziert, und in Serum-supplementiertem Medium heranwachsende menschliche MSC-Zellen können mit nur wenig oder gar keiner Anpassung direkt in StemPro™ MSC SFM CTS™ überführt werden. Außerdem erleichtert StemPro™ MSC SFM CTS™ die Expansion von MSC-Zellen direkt aus primärem menschlichem Knochenmark.

Für Ex-vivo-Humangewebe und die Verarbeitung von Zellkulturen. ACHTUNG: Nicht für die direkte Verabreichung an Menschen oder Tiere.

'Dieses Reagenz ist in mehreren Ländern als medizinisches Gerät klassifiziert. Wenn es in einer bestimmten Region nicht als medizinisches Gerät eingestuft wird, sollte es nur für den Laborgebrauch verwendet werden.'
Für Anwendungen zur Verarbeitung von humanen Ex-vivo-Geweben und Zellkulturen. ACHTUNG: Für medizinische Anwendungen darf dieses Produkt gemäß US-amerikanischer Bundesgesetzgebung nur von einem Arzt oder auf dessen Anweisung erworben werden.
Specifications
ZelltypMesenchymale Stammzellen
KulturmilieuCO2
Endotoxin-Gehalt≤ 10 EU/ml
Anorganische SalzeCalcium, Natriumphosphat
ProduktlinieStemPro
ProdukttypSerumfreies Medium (SFM) für Stammzellen
Reinheits- oder QualitätsgradForschungsqualität
Menge1 Kit
SpeziesHuman
Klassifikationserumfrei
Culture TypeAdhärente Zellkultur
FormFlüssig
Serum LevelSerumfrei
Mit AdditivenGeringe Glukosekonzentration, Natriumpyruvat, Natriumhydrogencarbonat, Adenosin, Desoxyribonukleoside
Ohne AdditiveKein Glutamin, Kein Phenolrot
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Dieses Kit wird in zwei Teilen mit separaten Lagerungsanforderungen geliefert. Diese Komponenten werden nicht einzeln verkauft:
• 500 ml StemPro™ MSC SFM Basalmedium (vor Licht geschützt bei 2 °C bis 8 °C lagern)
• 75 ml StemPro™ MSC SFM Supplement (vor Licht geschützt bei -5 °C bis -20 °C lagern)

(Das Basalmedium wird bei Raumtemperatur und das Supplement auf Trockeneis geliefert.)

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can StemPro MSC SFM (Cat. No. A1003201) be used to isolate primary cells?

Yes. StemPro MSC SFM (Cat. No. A003201) can be used for both isolating primary cells and transitioning cells from serum-containing medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Do StemPro MSC SFM Basal Medium CTS and StemPro MSC SFM Supplement CTS contain L-Glutamine?

Both CTS StemPro MSC SFM and StemPro MSC SFM Supplement (Cat. No. A1033201) do not contain L-Glutamine.

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What kinds of growth factors are used in mesenchymal stem cell (MSC) research?

Growth factors used for MSC maintenance and self-renewal: LIF, FGF-basic, EGF, HGF, PDGF, and Wnt3.

Growth factors or cytokines for MSC differentiation: BMP-2and TGF-β1.

(Arthritis Res Ther 9:204 (2007)

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How can I culture mesenchymal stem cells (MSCs) in vitro?

MSCs may be cultured in either serum-containing medium or serum-free medium. The standard culturing conditions are DMEM, low glucose with 10% FBS. MSCs can also be grown in reduced-serum (2%) Gibco MesenPRO RS Medium (Cat. No. 12746-012), or in serum-free Gibco StemPro MSC SFM XenoFree Medium (Cat. No. A10675) and Gibco StemPro MSC SFM (Cat. No. A10332). In general, MSCs grow better under hypoxic conditions (2% O2).

How do you characterize human mesenchymal stem cells (MSCs)?

Human MSCs can be identified by flow cytometry, typically displaying CD73+, CD90+, CD105+, CD11b-, and CD45- marker characteristics (Blood 109:4245 (2007)). Human MSC expresses Oct4, Sox2, and Rex-1; these may be verified using RT-PCR (Arthritis Res Ther 9:204 (2007)).

Zitierungen und Referenzen (13)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
PDGF, TGF-beta, and FGF signaling is important for differentiation and growth of mesenchymal stem cells (MSCs): transcriptional profiling can identify markers and signaling pathways important in differentiation of MSCs into adipogenic, chondrogenic, and osteogenic lineages.
Authors:Ng F, Boucher S, Koh S, Sastry KS, Chase L, Lakshmipathy U, Choong C, Yang Z, Vemuri MC, Rao MS, Tanavde V,
Journal:Blood
PubMed ID:18332228
We compared the transcriptomes of marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) with differentiated adipocytes, osteocytes, and chondrocytes derived from these MSCs. Using global gene-expression profiling arrays to detect RNA transcripts, we have identified markers that are specific for MSCs and their differentiated progeny. Further, we have also identified pathways that MSCs ... More
Ischemic Preconditioning Potentiates the Protective Effect of Stem Cells through Secretion of Exosomes by Targeting Mecp2 via miR-22.
Authors:Feng Y, Huang W, Wani M, Yu X, Ashraf M,
Journal:
PubMed ID:24558412
Mesenchymal stem cells (MSCs) have potential application for the treatment of ischemic heart diseases. Besides differentiation properties, MSCs protect ischemic cardiomyocytes by secretion of paracrine factors. In this study, we found exosomes enriched with miR-22 were secreted by MSCs following ischemic preconditioning (Exo(IPC)) and mobilized to cardiomyocytes where they reduced ... More
Critical steps in the isolation and expansion of adipose-derived stem cells for translational therapy.
Authors:Riis S, Zachar V, Boucher S, Vemuri MC, Pennisi CP, Fink T,
Journal:
PubMed ID:26052798
Since the discovery of adipose-derived stem cells (ASCs), there have been high expectations of their putative clinical use. Recent advances support these expectations, and it is expected that the transition from pre-clinical and clinical studies to implementation as a standard treatment modality is imminent. However ASCs must be isolated and ... More
Serum-free, xeno-free culture media maintain the proliferation rate and multipotentiality of adipose stem cells in vitro.
Authors:Lindroos B, Boucher S, Chase L, Kuokkanen H, Huhtala H, Haataja R, Vemuri M, Suuronen R, Miettinen S,
Journal:Cytotherapy
PubMed ID:19903107
BACKGROUND AIMS: Human adipose stem cells (ASC) are an abundant, readily available population of multipotent progenitor cells that reside in adipose tissue. ASC have been shown to have therapeutic applicability in pre-clinical studies, but a standardized expansion method for clinical cell therapy has yet to be established. Isolated ASC are ... More
Growth, differentiation capacity, and function of mesenchymal stem cells expanded in serum-free medium developed via combinatorial screening.
Authors:Crapnell K, Blaesius R, Hastings A, Lennon DP, Caplan AI, Bruder SP
Journal:Exp Cell Res
PubMed ID:23597555
The presence of serum in cell culture medium presents an obstacle to safe and efficient production of hMSCs for therapeutic purposes. Availability of defined medium will be crucial to elucidating the mechanism of action of hMSCs in many indications as well as a prerequisite to consistently produce cells with predictable ... More