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Invitrogen™

AbC™ Anti-Mouse Bead Kit

Das AbC™ Anti-Mouse Antibody Compensation Bead Kit bietet für jeden Laser in der Durchflusszytometrie eine übereinstimmende, präzise und einfache MethodeWeitere Informationen

Katalognummer	Menge
A10344	1 Kit

Katalognummer A10344

Preis (EUR)

296,65

Precio exclusivo en nuestra web

395,00

Ersparnis 98,35 (25%)

Menge:

1 Kit

Preis (EUR)

296,65

Precio exclusivo en nuestra web

395,00

Ersparnis 98,35 (25%)

Das AbC™ Anti-Mouse Antibody Compensation Bead Kit bietet für jeden Laser in der Durchflusszytometrie eine übereinstimmende, präzise und einfache Methode zur Einstellung der Kompensation bei der Verwendung fluorochromkonjugierter Maus-Antikörper.

• Spezies-Reaktivität – Zur Verwendung mit allen Isotypen von Maus-Antikörper-Konjugaten
• Maximale Laserkompatibilität – Zur Verwendung mit allen Lasern

Eine präzise Kompensation ist für eine effektive Mehrfarbenanalyse in der Durchflusszytometrie von entscheidender Bedeutung. Häufig sind zellbasierte Kompensationskontrollen jedoch nicht vollständig wirksam, da viele Antigene nicht hochexprimiert sind und schwach gefärbte Zellen zu ungenauen Kompensationseinstellungen führen können. Das AbC™ Anti-Mouse Bead Kit wurde entwickelt, um dieses Problem zu beheben.

Auswahlhilfe für alle Kompensationsbeads für die Durchflusszytometrie anzeigen.

Funktionsweise
Jedes Kit enthält Polystyrol-Mikrokugeln, die fluoreszierende Antikörperkonjugate binden können (positive Kompensationsbeads) oder inert sind (negative Kompensationsbeads). Nach dem Mischen mit einem fluorophorkonjugierten Maus-Antikörper bieten die beiden Komponenten eine eindeutige Positivkontrolle mit hohem Signal und einer geeigneten negativen Population, mit der dann die Kompensation unabhängig von der Intensität der Zellen im eigentlichen Experiment richtig eingestellt werden kann.

Spezies-Reaktivität
Das AbC™ Anti-Mouse Bead Kit eignet sich ideal für die Kompensation mit allen Isotypen von Maus-Immunglobulinen (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3, IgM).

Maximale Laserkompatibilität
Alle AbC™ Kompensationsbead-Kits eignen sich ideal für die Verwendung mit jeder Anregungsquelle, einschließlich des 405-nm-Lasers, der in der Vergangenheit aufgrund seiner Autofluoreszenz höhere Hintergrundsignale geliefert hat als andere auf dem Markt erhältliche Kits.

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.

Specifications

NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent

Durchmesser (metrisch)6 μm

Anregungswellenlängenbereichbeliebige Laser (UV bis 633/635)

Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer

FormatRöhrchen, Tube

Anzahl Tests100 tests

Menge1 Kit

VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur

FärbekonfigurationOberfläche, Oberfläche

ProduktlinieCompenFlow, Molecular Probes

ProdukttypKompensations-Beads

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

Enthält 1 Fläschchen AbC™ Capture-Beads und 1 Fläschchen mit negativen Beads.
Bei 2 bis 8 °C lagern.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

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What kind of controls do I need for flow cytometry?

For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

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Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

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How do I make compensation controls for antibodies?

All that you need for compensation controls is an unstained sample of your cells (or negative control beads) and samples with each of your fluorophores - one per tube. You want the single-stained controls to be as bright as you expect your brightest sample to be. Antibodies can be bound to beads instead of cells using our AbC Total Antibody Compensation Bead Kit (Cat. Nos. A10513 and A10497).

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Zitierungen und Referenzen (3)

Zitierungen und Referenzen

Abstract

The human squamous oesophagus has widespread capacity for clonal expansion from cells at diverse stages of differentiation.

Authors:Barbera M, di Pietro M, Walker E, Brierley C, Macrae S, Simons BD, Jones PH, Stingl J, Fitzgerald RC,

Journal:

PubMed ID:24572143

Knowledge of the cellular mechanisms involved in homeostasis of human squamous oesophagus in the steady state and following chronic injury is limited. We aimed to better understand these mechanisms by using a functional 3D approach. Proliferation, mitosis and the expression of progenitor lineage markers were assessed in normal squamous oesophagus ... More

Haemocompatibility and ion exchange capability of nanocellulose polypyrrole membranes intended for blood purification.

Authors:Ferraz N, Carlsson DO, Hong J, Larsson R, Fellström B, Nyholm L, Strømme M, Mihranyan A,

Journal:J R Soc Interface

PubMed ID:22298813

Composites of nanocellulose and the conductive polymer polypyrrole (PPy) are presented as candidates for a new generation of haemodialysis membranes. The composites may combine active ion exchange with passive ultrafiltration, and the large surface area (about 80 m(2) g(-1)) could potentially provide compact dialysers. Herein, the haemocompatibility of the novel ... More

Immunophenotype and cytokine profiles of rhesus monkey CD56bright and CD56dim decidual natural killer cells.

Authors:Dambaeva SV, Durning M, Rozner AE, Golos TG

Journal:Biol Reprod

PubMed ID:21900681

The primate endometrium is characterized in pregnancy by a tissue-specific population of CD56(bright) natural killer (NK) cells. These cells are observed in human, rhesus, and other nonhuman primate decidua. However, other subsets of NK cells are present in the decidua and may play distinct roles in pregnancy. The purpose of ... More