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Invitrogen™
AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit
Das AbC™ Anti-Rat/Hamster Antibody Compensation Bead Kit bietet ein konsistentes, genaues und anwenderfreundliches Verfahren für die Einstellung der Durchflusszytometriekompensation beiWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| A10389 | 1 Kit |
Katalognummer A10389
Preis (EUR)
373,00
Each
Menge:
1 Kit
Preis (EUR)
373,00
Each
Das AbC™ Anti-Rat/Hamster Antibody Compensation Bead Kit bietet ein konsistentes, genaues und anwenderfreundliches Verfahren für die Einstellung der Durchflusszytometriekompensation bei der Verwendung von fluorochromkonjugierten Ratten- oder Hamsterantikörpern mit einem beliebigen Laser.
• Spezies-Reaktivität– zur Verwendung mit allen Isotypen von Ratten- und Hamster-Antikörper-Konjugaten
• Maximale Laserkompatibilität– zur Verwendung mit allen Lasern geeignet
Eine genaue Kompensation ist für eine effektive mehrfarbige Analyse in der Durchflusszytometrie von entscheidender Bedeutung. Häufig sind zellbasierte Kompensationskontrollen jedoch nicht vollständig wirksam, da viele Antigene nicht hochexprimiert sind und schwach gefärbte Zellen zu ungenauen Kompensationseinstellungen führen können. Das AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit wurde entwickelt, um dieses Problem zu beheben.
Auswahlhilfe für alle Kompensations-Beads der Durchflusszytometrie anzeigen.
Funktionsweise
Jedes Kit enthält Polystyrol-Mikrokugeln, die fluoreszierende Antikörperkonjugate binden können (positive Kompensationsbeads) oder inert sind (negative Kompensationsbeads). Nach dem Mischen mit einem fluorophorkonjugierten Ratten- oder Hamster-Antikörper bieten die beiden Komponenten eine eindeutige Positivkontrolle mit hohem Signal und eine geeignete negative Population, mit der dann die Kompensation unabhängig von der Intensität der Zellen im eigentlichen Experiment richtig eingestellt werden kann.
Spezies-Reaktivität
Das AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit eignet sich ideal für die Kompensation mit allen Isotypen von Ratten- (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, IgM) und Hamster- (armenisches IgG und syrisches IgG) Immunglobulinen.
Maximale Laserkompatibilität
Alle AbC™ Kompensations-Bead-Kits eignen sich ideal für die Verwendung mit jeder Anregungsquelle, einschließlich des 405-nm-Lasers, der in der Vergangenheit aufgrund seiner Autofluoreszenz höhere Hintergrundsignale geliefert hat als andere auf dem Markt erhältliche Kits.
• Spezies-Reaktivität– zur Verwendung mit allen Isotypen von Ratten- und Hamster-Antikörper-Konjugaten
• Maximale Laserkompatibilität– zur Verwendung mit allen Lasern geeignet
Eine genaue Kompensation ist für eine effektive mehrfarbige Analyse in der Durchflusszytometrie von entscheidender Bedeutung. Häufig sind zellbasierte Kompensationskontrollen jedoch nicht vollständig wirksam, da viele Antigene nicht hochexprimiert sind und schwach gefärbte Zellen zu ungenauen Kompensationseinstellungen führen können. Das AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit wurde entwickelt, um dieses Problem zu beheben.
Auswahlhilfe für alle Kompensations-Beads der Durchflusszytometrie anzeigen.
Funktionsweise
Jedes Kit enthält Polystyrol-Mikrokugeln, die fluoreszierende Antikörperkonjugate binden können (positive Kompensationsbeads) oder inert sind (negative Kompensationsbeads). Nach dem Mischen mit einem fluorophorkonjugierten Ratten- oder Hamster-Antikörper bieten die beiden Komponenten eine eindeutige Positivkontrolle mit hohem Signal und eine geeignete negative Population, mit der dann die Kompensation unabhängig von der Intensität der Zellen im eigentlichen Experiment richtig eingestellt werden kann.
Spezies-Reaktivität
Das AbC™ Anti-Rat/Hamster Bead Kit eignet sich ideal für die Kompensation mit allen Isotypen von Ratten- (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, IgM) und Hamster- (armenisches IgG und syrisches IgG) Immunglobulinen.
Maximale Laserkompatibilität
Alle AbC™ Kompensations-Bead-Kits eignen sich ideal für die Verwendung mit jeder Anregungsquelle, einschließlich des 405-nm-Lasers, der in der Vergangenheit aufgrund seiner Autofluoreszenz höhere Hintergrundsignale geliefert hat als andere auf dem Markt erhältliche Kits.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
Durchmesser (metrisch)6 μm
Emissionbeliebige Laser (UV bis 633/635)
Zur Verwendung mit (Geräte)Durchflusszytometer
FormatTube
Menge1 Kit
VersandbedingungRaumtemperatur
FärbekonfigurationOberfläche
ProduktlinieCompenFlow, Molecular Probes
ProdukttypKompensations-Beads
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen AbC™ Anti-Ratte/Hamster Capture-Beads und 1 Fläschchen mit negativen Beads.
Bei 2 bis 8 °C lagern.
Bei 2 bis 8 °C lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Does the AbC Anti-Rat/Hamster Bead Kit bind IgG2a kappa or IgG1 lambda rat with the same affinity?
I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?
I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?
What kind of controls do I need for flow cytometry?
Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?
Zitierungen und Referenzen (3)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Identification and characterization of intestinal antigen-presenting cells involved in uptake and processing of a nontoxic recombinant chimeric mucosal immunogen based on cholera toxin using imaging flow cytometry.
Journal:
PubMed ID:24197893
'Intragastric immunization with recombinant chimeric immunogen, SBR-CTA2/B, constructed from the saliva-binding region (SBR) of Streptococcus mutans antigen AgI/II and the A2/B subunits of cholera toxin (CT) induces salivary and circulating antibodies against S. mutans that protect against dental caries. We previously found that SBR-CTA2/B activated dendritic cells (DC) in the
Multiparametric analysis of host response to murine cytomegalovirus in MHC class I-disparate mice reveals primacy of Dk-licensed Ly49G2+ NK cells in viral control.
Journal:
PubMed ID:24068668
MHC class I D(k) and Ly49G2 (G2) inhibitory receptor-expressing NK cells are essential to murine CMV (MCMV) resistance in MA/My mice. Without D(k), G2(+) NK cells in C57L mice fail to protect against MCMV infection. As a cognate ligand of G2, D(k) licenses G2(+) NK cells for effector activity. These
Self MHC class I-licensed NK cells enhance adaptive CD8 T-cell viral immunity.
Journal:Blood
PubMed ID:21436069
MHC class I (MHC I) is essential to NK- and T-cell effector and surveillance functions. However, it is unknown whether MHC I polymorphism influences adaptive immunity through NK cells. Previously, we found that MHC I D(k), a cognate ligand for the Ly49G2 inhibitory receptor, was essential to NK control of