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Thermo Scientific Chemicals
(+/-)-Campher, 96 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 76-22-2 | C10H16O | 152.24 g/mol
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Katalognummer A10936.22
auch als A10936-22 bezeichnet
Preis (EUR)
28,70
Each
Menge:
100 g
Preis (EUR)
28,70
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS76-22-2
IUPAC Name1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Molecular FormulaC10H16O
InChI KeyDSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYNA-N
SMILESCC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormCrystals or powder or crystalline powder or fused solid
Assay (GC)≥95.0%
Identification (FTIR)Conforms
Melting Point (clear melt)169.0-179.0?C
Appearance (Color)White
Camphor is used in the preparation of mothballs. It acts as a plasticizer for nitrocellulose, and an ingredient for fireworks and explosive munitions. It is useful in the treatment of sprains, swellings and inflammation. It is also used to synthesize carbon nanotubes by chemical vapor deposition process of camphor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Campher wird bei der Herstellung von Mothbällen verwendet. Fungiert als Weichmacher für Nitrocellulose und als Zutat für Feuerwerkskörper und explosive Munition. Ist nützlich bei der Behandlung von Verstauchungen, Schwellungen und Entzündungen und wird auch zur Synthese von Kohlenstoff-Nanoröhrchen durch chemische Dampfabscheidung von Campher verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Aceton, Ethanol, Diethylether, Chloroform und Essigsäure.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und chlorierten Lösungsmitteln.
Campher wird bei der Herstellung von Mothbällen verwendet. Fungiert als Weichmacher für Nitrocellulose und als Zutat für Feuerwerkskörper und explosive Munition. Ist nützlich bei der Behandlung von Verstauchungen, Schwellungen und Entzündungen und wird auch zur Synthese von Kohlenstoff-Nanoröhrchen durch chemische Dampfabscheidung von Campher verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Aceton, Ethanol, Diethylether, Chloroform und Essigsäure.
Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und chlorierten Lösungsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Ceacero-Vega, A. A.; Ballesteros, B.; Bejan, I.; Barnes, I.; Jiménez, E.; Albaladejo, J. Kinetics and Mechanisms of the Tropospheric Reactions of Menthol, Borneol, Fenchol, Camphor, and Fenchone with Hydroxyl Radicals (OH) and Chlorine Atoms (Cl). J. Phys. Chem. A 2012, 116 (16), 4097-4107.
- Rafiński, Z.; Kozakiewicz, A. Enantioselective Synthesis of Chromanones Bearing Quaternary Substituted Stereocenters Catalyzed by (1R)-Camphor-Derived N-Heterocyclic Carbenes. J. Org. Chem. 2015, 80 (15), 7468-7476.
- McLain, K. A.; Miller, K. A.; Collins, W. R. Introducing Organic Chemistry Students to Natural Product Isolation Using Steam Distillation and Liquid Phase Extraction of Thymol, Camphor, and Citral, Monoterpenes Sharing a Unified Biosynthetic Precursor. J. Chem. Educ. 2015, 92 (7), 1226-1228.