Blasticidin S HCl (10 mg/ml)
Gibco™

Blasticidin S HCl (10 mg/ml)

Blasticidin S ist ein Peptid-Nukleosid-Antibiotikum, das aus Streptomyces griseochromogenes isoliert wird. Es ist ein potenter Inhibitor der Proteinsynthese in BakterienWeitere Informationen
Have Questions?
Ansicht ändernbuttonViewtableView
KatalognummerMenge
A111390310 x 1 mL
A111390220 mL
Katalognummer A1113903
Preis (EUR)
635,65
Online Exclusive
698,00
Ersparnis 62,35 (9%)
Each
Menge:
10 x 1 mL
Preis (EUR)
635,65
Online Exclusive
698,00
Ersparnis 62,35 (9%)
Each
Blasticidin S ist ein Peptid-Nukleosid-Antibiotikum, das aus Streptomyces griseochromogenes isoliert wird. Es ist ein potenter Inhibitor der Proteinsynthese in Bakterien und Eukaryoten, während es auch gegen Pilze, Nematoden und Tumorzellen aktiv ist. Blasticidin S wirkt durch Blockieren der Hydrolyse von Peptidyll-tRNA, die durch Trennungsfaktoren induziert wird, und hemmt die Bildung von Peptidbindungen. Es wird als Selektionsmittel sowohl in Säugetier- als auch in Bakterienzellen eingesetzt. Der empfohlene Konzentrationsbereich liegt je nach Zelllinie zwischen 1 und 30 μg/ml und zwischen 25 und 100 μg/ml für die bakterielle Selektion. Der Zelltod tritt schnell ein, und Blasticidin-resistente stabile Säugetierzelllinien können in unter einer Woche erzeugt werden.

Die Resistenz gegenüber Blasticidin S wird durch BSR und BSD verleihen; isoliert von Bacillus cereus K55-S bzw. Aspergillus terreus. Das BSR-Resistenzgen kodiert Blasticidin S-Deaminase, das die Umwandlung von Blasticidin S in Deaminohydroxyblasticidin S katalysiert. Deaminohydroxyblasticidin S ist ein biologisch inaktives Derivat von Blasticidin S und interagiert nicht mit prokaryotischen oder eukaryotischen Ribosomen oder hemmt diese. Das BSD-Resistenzgen kodiert auch eine Blasticidin S-Deaminase, was eine ähnliche Reaktion auf die BSR-Deaminase katalysiert. Für die Bakterienselektion muss der Salzgehalt des LB-Mediums niedrig bleiben (unter 90 mM), und der pH-Wert sollte 7,0 nicht überschreiten, um die Aktivität von Blasticidin S beizubehalten. Eine Abtötungskurve wird empfohlen, um die minimale effektive Blasticidin S-Konzentration zur Abtötung nicht resistenter Zellen zu bestimmen.

Anwendungen
Detaillierte Protokolle zur Blasticidin-Auswahl in Säugetier-, E. coli- und Hefezellen anzeigen.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications
ZelltypEukaryotische Zellen, prokaryotische Zellen
Konzentration10 mg/mL
KulturtypSäugetierzellkultur, Insektenzellkultur
ProduktlinieGibco
Menge10 x 1 mL
Haltbarkeit9 Monate
FormFlüssig
ProdukttypAntibiotikum
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenHEPES
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: -5 bis -20 °C (vor Licht schützen)
Versandbedingungen: Trockeneis
Haltbarkeit: 9 Monate ab Herstellungsdatum

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Which of your antibiotics (Geneticin, Zeocin, Hygromycin B, Blasticidin, and Puromycin) can be used together for stable selection in mammalian cells?

All of our antibiotics (Geneticin, Zeocin, Hygromycin B, Blasticidin, and Puromycin) can be used together for making multiple stable cell lines. However, kill curves will need to be performed for each combination of antibiotics since sensitivity to a given antibiotic tends to increase when combined with other antibiotics.

What are the recommended concentrations of antibiotics to use for selection in prokaryotes and eukaryotes?

For best results, optimal concentrations for selection should be determined empirically in each unique experiment through dose response curves. However, to get a general idea of concentrations that have worked for individual cell types, please click on the following url: http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/transfection/selection.html or type in “Selection Antibiotics” into our main search on www.thermofisher.com.

What is the mode of action on the following antibiotics: Blasticidin, Geneticin (G418), Hygromycin, and Zeocin?

Blasticidin: Nucleoside Inhibits protein synthesis in prokaryotic and eukaryotic cells by interfering with peptidyl transfer reaction of protein synthesis, causing early termination of translation.

Geneticin (G418): Aminoglycoside Blocks protein synthesis in mammalian cells by interfering with ribosomal function.

Hygromycin: Aminocyclitol Inhibits protein synthesis by disrupting translocation and promoting mistranslation.

Zeocin: Intercalates with DNA and cleaves it.

What is the optimal pH of low salt LB for LB + blasticidin plates?

We recommend a pH of 7 or less and half the normal amount of NaCl in your LB media or plates.

See the following paper for details on optimal conditions: Yamaguchi et al (1965) Inhibition of Protein Synthesis by Blasticidin S. Journal of Biochemistry (Tokyo) Volume 57: pp 667-677.

How long can Blasticidin be stored at 4 degrees C after thawing? Does the unused portion have to be discarded after thawing?

Blasticidin is stable for 6 months when stored at 4 degrees C. Discard remaining material after this time.

Zitierungen und Referenzen (7)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Authors:Behan FM, Iorio F, Picco G, Gonçalves E, Beaver CM, Migliardi G, Santos R, Rao Y, Sassi F, Pinnelli M, Ansari R, Harper S, Jackson DA, McRae R, Pooley R, Wilkinson P, van der Meer D, Dow D, Buser-Doepner C, Bertotti A, Trusolino L, Stronach EA, Saez-Rodriguez J, Yusa K, Garnett MJ
Journal:Nature
PubMed ID:30971826
'Functional genomics approaches can overcome limitations-such as the lack of identification of robust targets and poor clinical efficacy-that hamper cancer drug development. Here we performed genome-scale CRISPR-Cas9 screens in 324 human cancer cell lines from 30 cancer types and developed a data-driven framework to prioritize candidates for cancer therapeutics. We integrated cell ... More
ZFP30 promotes adipogenesis through the KAP1-mediated activation of a retrotransposon-derived Pparg2 enhancer.
Authors:Chen W, Schwalie PC, Pankevich EV, Gubelmann C, Raghav SK, Dainese R, Cassano M, Imbeault M, Jang SM, Russeil J, Delessa T, Duc J, Trono D, Wolfrum C, Deplancke B
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31000713
'Krüppel-associated box zinc finger proteins (KZFPs) constitute the largest family of mammalian transcription factors, but most remain completely uncharacterized. While initially proposed to primarily repress transposable elements, recent reports have revealed that KFZPs contribute to a wide variety of other biological processes. Using murine and human in vitro and in ... More
Genome-wide mapping reveals that deoxyuridine is enriched in the human centromeric DNA.
Authors:Shu X, Liu M, Lu Z, Zhu C, Meng H, Huang S, Zhang X, Yi C
Journal:Nat Chem Biol
PubMed ID:29785056
'Uracil in DNA can be generated by cytosine deamination or dUMP misincorporation; however, its distribution in the human genome is poorly understood. Here we present a selective labeling and pull-down technology for genome-wide uracil profiling and identify thousands of uracil peaks in three different human cell lines. Surprisingly, uracil is ... More
CRISPR-Cas9 epigenome editing enables high-throughput screening for functional regulatory elements in the human genome.
Authors:Klann TS, Black JB, Chellappan M, Safi A, Song L, Hilton IB, Crawford GE, Reddy TE, Gersbach CA
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:28369033
Large genome-mapping consortia and thousands of genome-wide association studies have identified non-protein-coding elements in the genome as having a central role in various biological processes. However, decoding the functions of the millions of putative regulatory elements discovered in these studies remains challenging. CRISPR-Cas9-based epigenome editing technologies have enabled precise perturbation ... More
Optogenetic control of kinetochore function.
Authors:Zhang H, Aonbangkhen C, Tarasovetc EV, Ballister ER, Chenoweth DM, Lampson MA
Journal:Nat Chem Biol
PubMed ID:28805800
Kinetochores act as hubs for multiple activities during cell division, including microtubule interactions and spindle checkpoint signaling. Each kinetochore can act autonomously, and activities change rapidly as proteins are recruited to, or removed from, kinetochores. Understanding this dynamic system requires tools that can manipulate kinetochores on biologically relevant temporal and ... More