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Thermo Scientific Chemicals
Ethyldifluoracetat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 454-31-9 | C4H6F2O2 | 124.087 g/mol
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Katalognummer A11215.06
auch als A11215-06 bezeichnet
Preis (EUR)
59,70
Each
Menge:
5 g
Preis (EUR)
59,70
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS454-31-9
IUPAC Nameethyl 2,2-difluoroacetate
Molecular FormulaC4H6F2O2
InChI KeyGZKHDVAKKLTJPO-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)C(F)F
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Specifications
Datenblatt
DatenblattAppearance (Color)Clear colorless
Assay (GC)≥97.5%
Refractive Index1.3455-1.3495 @ 20?C
FormLiquid
Ethyl difluoroacetate is used in pharmaceutical intermediates, acrylization oxidation and halogenating reaction of catalyst. Also ethyl difluoroacetate is used in preparing pyrrazolo-pyrimidine derivatives.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Ethyldifluoracetat wird in pharmazeutischen Zwischenprodukten, Acrylisierung, Oxidation und halogenierenden Reaktionen des Katalysators verwendet. Auch Ethyldifluoracetat wird bei der Herstellung von Pyrrazolo-pyrimidinderivaten verwendet.
Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich
Hinweise
Hygroskopisch. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
Ethyldifluoracetat wird in pharmazeutischen Zwischenprodukten, Acrylisierung, Oxidation und halogenierenden Reaktionen des Katalysators verwendet. Auch Ethyldifluoracetat wird bei der Herstellung von Pyrrazolo-pyrimidinderivaten verwendet.
Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich
Hinweise
Hygroskopisch. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- William P. Jencks.; Joan Carriuolo. General Base Catalysis of Ester Hydrolysis1. J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, (7), 1743-1750.
- Myron L. Bender.; Edward J. Pollock.; Maurice C. Neveu. Deuterium Oxide Solvent Isotope Effects in the Nucleophilic Reactions of Phenyl Esters. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, (4), 595-599.