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Thermo Scientific Chemicals
Malonsäure, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 141-82-2 | C3H4O4 | 104.061 g/mol
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Katalognummer A11526.36
auch als A11526-36 bezeichnet
Preis (EUR)
110,00
Each
Menge:
500 g
Preis (EUR)
110,00
Each
Chemikalien-Kennzeichnungen
CAS141-82-2
IUPAC Namepropanedioic acid
Molecular FormulaC3H4O4
InChI KeyOFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(=O)CC(O)=O
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Specifications
Datenblatt
DatenblattFormCrystals or powder or crystalline powder or granules
Assay (Aqueous acid-base Titration)≥98.5 to ≤101.5% (non-U.S. sourced material)
Assay from Supplier's CofA≥98.5% (U.S. sourced material)
CommentMaterial Sourced in the U.S. and in other countries
Identification (FTIR)Conforms (non-U.S. sourced material)
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Malonic acid is acts as a building block in organic synthesis. It is also useful as a precursor for polyesters and alkyd resins, which is used in coating applications, thereby protecting against UV light, corrosion and oxidation. It acts as a cross linker in the coating industry and surgical adhesive. It finds application in the production of specialty chemicals, flavors and fragrances, polymer cross linkers and pharmaceuticals.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Malonsäure fungiert als Baustein in der organischen Synthese. Eignet sich auch als Vorstufe für Polyester und Alkydharze, die in Beschichtungsanwendungen zum Schutz vor UV-Licht, Korrosion und Oxidation verwendet werden. Fungiert als Querlinker in der Beschichtungsindustrie und als chirurgischer Klebstoff. Findet Anwendung in der Herstellung von Spezialchemikalien, Aromen und Duftstoffen, Polymer-Crosslinkern und Pharmazeutika.
Löslichkeit
Unlöslich in kaltem Wasser.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Basen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.
Malonsäure fungiert als Baustein in der organischen Synthese. Eignet sich auch als Vorstufe für Polyester und Alkydharze, die in Beschichtungsanwendungen zum Schutz vor UV-Licht, Korrosion und Oxidation verwendet werden. Fungiert als Querlinker in der Beschichtungsindustrie und als chirurgischer Klebstoff. Findet Anwendung in der Herstellung von Spezialchemikalien, Aromen und Duftstoffen, Polymer-Crosslinkern und Pharmazeutika.
Löslichkeit
Unlöslich in kaltem Wasser.
Hinweise
Nicht kompatibel mit Basen, Oxidationsmitteln und Reduktionsmitteln.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Knoevenagel Kondensation mit Aldehyden ergibt substituierte Acrylsäuren (z. B. Zimtsäure) siehe: Org. React., 15, 204 (1967). Ein Beispiel für die Doebner-Modifikation, bei der Pyridin als Lösungsmittel/Basis verwendet wird, finden Sie unter: Org. Synth. Coll., 3, 425 (1955); eine katalytische Piperidinmenge liefert oft bessere Ergebnisse siehe z. B.: Org. Synth. Coll., 4, 327 (1963).
- Bew, S. P.; Stephenson, R.; Rouden, J.; Ashford, P. A.; Bourane, M.; Charvet, A.; Dalstein, V. M. D.; Jauseau, R.; Gipson, G. D. H.; Lozano, L. A. M. Bioinspired, Base- and Metal-Free, Mild Decarboxylative Aldol Activation of Malonic Acid Half Thioesters Under Phase-Transfer Reaction Conditions. Adv. Synth. Catal. 2015, 357 (6), 1245-1257.
- Nakamura, S.; Sano, M.; Toda, A.; Nakane, D.; Masuda, H. Organocatalytic Enantioselective Decarboxylative Reaction of Malonic Acid Half Thioesters with Cyclic N-Sulfonyl Ketimines by Using N-Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amides. Chem. Eur. J. 2015, 21 (10), 3929-3932.