It is useful for organic synthesis of aromatic compounds. Veratrole is relatively electron-rich and thus readily undergoes electrophilic substitution.
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Anwendungen
Es ist nützlich bei der organischen Synthese von aromatischen Verbindungen. Veratrol ist relativ elektronenreich und lässt sich somit einfach der elektrophilen Substitution unterziehen.
Löslichkeit
Löslich in Alkohol, Diethylether, Aceton und Methanol. Schwer in Wasser löslich.
Hinweise
Bei Raumtemperatur lagern. Von Hitze und Oxidationsmitteln fernhalten.
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
- Biju M. Devassy; S. B. Halligudi. Zirconia-supported heteropoly acids: Characterization and catalytic behavior in liquid-phase veratrole benzoylation.J. Catal. 2005, 236 (2),313-323.
- Irene M. Matheson (née Davidson).;O. C. Musgrave; C. J. Webster. Oxidation of veratrole by quinones. Chem. Commun. (London). 1965, (13), 278-279.
- Im Gegensatz zu 1,3-Dimethoxybenzol, A13380, ist eine direkte Dilithierung mit n-BuLi + TMEDA möglich, wobei nach der Reaktion mit TMS-Chlorid das 3,6-Dipilylderivat als Hauptprodukt mit einer Ausbeute von 50 - 60 % entsteht: J. Org. Chem., 49, 4657 (1984).